1、噻吩(Thiophene),系统名1-硫杂-2,4-环戊二烯。从结构式上看,噻吩是一种杂环化合物,也是一种硫醚。分子式C4H4S,分子量814。熔点-38℃,沸点84℃,密度051g/cm3。在常温下,噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。
2、系统名:1-硫杂-2,4-环戊二烯性质(有类似苯环的结构,但不是苯环,但与苯的性质非常相近):无色液体,有特殊气味,溶于乙醇和乙醚,不溶于水。无色流动性液体,有类似苯的芳香气味噻吩与苯一样,能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应。
3、[英thiophene]。噻吩的词语解释是:有机化合物,化学式C4H4S。无色液体,有特殊气味,溶于乙醇和乙醚,不溶于水。是制造染料、药物等的原料。[英thiophene]。结构是:噻(左右结构)吩(左右结构)。拼音是:sāifēn。
4、噻吩 分子式:C4H4S 储存条件 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。稳定性 无色流动性液体,有类似苯的芳香气味。易燃。
氯甲基(二甲基)甲氧基硅烷是一种化学物质,化学式是C4H11ClOSi,分子量是1366804。氯化苄称为苄氯,可以通过苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得,此反应称为氯甲基化反应,该过程也称为氯甲基化,全称为布兰克氯甲基化反应(Blanc氯甲基化),英文为chloromethylation。
结构不同、性质不同。结构:2-氯-5-氯甲基噻唑和2-氯-5-氯甲基吡啶的化学结构式不同。性质:2-氯-5-氯甲基噻唑是一种淡黄色结晶或淡黄色液体,具有强的致敏性。2-氯-5-氯甲基吡啶是一种米色晶体,密度为324g/cm3,熔点为37-42°C(lit.),沸点为248oCat760mmHg。
无腐蚀性。高温时 (400℃以上)和强光下与水反应甲醇和盐酸,加热或遇火焰生成光气。
甲烷是结构最简单的一种有机物,在这里代表有一个烷基,没有钾烷这种东西。 特性很多,我不一一列出了,具体想看哪个找一下百度百科就行了。除一氯甲烷是气态外,其它几个都是液态。 一氯甲烷,无色、可燃、有毒气体。主要用于生产甲基氯硅烷、聚硅酮、四甲基铅(汽油抗爆剂)、甲基纤维素。
一氯甲烷的结构间式为CH3-Cl,结构式中含C-H、C-Cl。氯甲烷,又名甲基氯,是一种有机化合物,化学式为CH3Cl,常温常压下为无色气体,微溶于水,溶于乙醇、氯仿、苯、四氯化碳、冰醋酸等,主要用作有机硅的原料,也用作溶剂、冷冻剂、香料等。
1、噻吩上溴后的产物变质是有机反应。根据查询相关公开信息显示,噻吩是一类重要的有机化合物,在农药、医药和光电材料中有重要的应用。噻吩的溴化是一类重要的有机反应,产物溴代噻吩广泛地应用在各种新型药物以及先进材料的设计与合成中。
2、烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈,放出的热量足以破坏烷烃的所有价键,难以控制,反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反,碘代反应则太难进行。 条件 烷烃的卤代反应是自由基反应,光、热或自由基引发剂(如过氧化物等)是促进反应进行的必要条件。
3、卤代反应这里以溴代反应为例: ①在三价铁离子(溴化铁)催化剂下甲苯与液溴反应。
4、Br2生成的产物有很好的选择性, 主要产物是 alpha-溴代乙苯。但Cl2的反应可以得到alpha-, β-氯代乙苯, 而且还有各个位置多取代的氯代乙苯。(自由基反应机理) 在AlCl3/FeCl3作用下,Cl2 和Br2与乙苯发生傅克反应, 可以生成邻位或对位取代的卤代乙苯。

噻吩比较特殊,因为S用的是3p轨道共轭,其共轭效果不如用2p轨道的N或者O,所以尽管S的电负性最低,其实际稳定效果不如其他两个。
编号系统,物性数据,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,用途说明,危险说明,安全信息,安全术语,风险术语,化学品安全说明书(MSDS), 简介 中文别名:2-氯噻吩, 98+%;2-氯代噻吩;412-氯噻吩。
在化学实验中,3,4-二甲氧基噻吩(3,4-dimethoxythiophene)因暴露于氧气和光线等环境条件下,可能会发生氧化反应,导致颜色的变化。这种变化通常表现为物质从无色或淡黄色逐渐变为黑色。这是因为氧化反应产生的化合物会产生黑色的产物。
可以从两方面考虑:一是键强度,键越容易断裂,自由基就越稳定,一是自由基中心原子上连接的基团,推电子基团越多,自由基越稳定。
氯甲基噻吩与甲醇反应如下。浓盐酸加入反应器,搅拌冷却至-5℃,加入噻吩,在冷却及强烈搅拌下通入干燥的氯化氢,直至尾气有明显的氯化氢逸出。分出所得的有机层,用无水硫酸钠干燥,滤去干燥剂后减压蒸馏,收集78到82℃(4kPa)馏分,得2-氯甲基噻吩。收率为45%到49%。
产率过低原因:叔丁醇与浓盐酸反应不够充分。分液洗涤过程中,分液漏斗的活塞开关没控制好,造成漏液,损失部分产物。干燥过程中,加入无水氯化钙过多,产品吸附在氯化钙上,造成损失。产物转移过程中造成损失。
噻吩乙胺的合成方法很多,下面提供两种常用方法。a,噻吩和甲醛,在盐酸下发生氯甲基化反应,得到氯甲基噻吩。与NaCN发生取代后,得到噻吩乙腈。锂铝氢还原得到噻吩乙胺。噻吩乙胺与甲醛,在酸催化下,发生关环,得到目标分子。b,噻吩发生Vilsmeyer反应,即甲酰化,得到噻吩甲醛。
1、噻吩的读音是:sāifēn。噻吩的拼音是:sāifēn。结构是:噻(左右结构)吩(左右结构)。噻吩的具体解释是什么呢,我们通过以下几个方面为您介绍:词语解释【点此查看计划详细内容】有机化合物,化学式C4H4S。无色液体,有特殊气味,溶于乙醇和乙醚,不溶于水。是制造染料、药物等的原料。
2、噻吩怎么读噻吩的拼音:sāi fēn。噻吩的解释:有机化合物,化学式C4H4S。无色液体,有特殊气味,溶于乙醇和乙醚,不溶于水。是制造染料、药物等的原料。[英thiophene]噻吩的例句:方法计算注射用头孢噻吩钠的细菌内毒素限值,通过干扰试验,确定其最大无干扰浓度。
3、根据《现代汉语词典》(第七版),“噻”是一个单音字,读sāi(第一声)。“噻”是化学用字,用于噻吩、噻唑等。噻吩(sāi fēn):有机化合物,化学式C?H?S。是一种有恶臭、能催泪的无色液体。溶于乙醇和乙醚,不溶于水。是制造燃料染料、药物等的原料。