1-甲基-4-丙基苯与酸性高锰酸钾反应后生成什么?为什么?
-甲基-4-丙基苯（也称为对丙基甲苯）与酸性高锰酸钾反应后，生成对丙基苯甲酸（p-isopropylbenzoic acid）。
芳环侧链的基团被高锰酸钾氧化以后都只能氧化成甲酸，不管是乙基、丙基、异丙基还是其他什么烷基，都会被高锰酸钾氧化苯甲酸。
主产物是苯甲酸和乙酸。苯环上有取代基的，彻底氧化产物一般都是苯甲酸。
用丁酰氯或者丁酸酐进行傅克酰基化，然后将羰基还原为亚甲基即可。不能用傅克烷基化，当引入的烷基大于等于丙基时，会发生烷基的异构化。而且傅克烷基化难以控制引入烷基的数量。
由甲苯合成1-甲基-4-丁基苯
用丁酰氯或者丁酸酐进行傅克酰基化，然后将羰基还原为亚甲基即可。不能用傅克烷基化，当引入的烷基大于等于丙基时，会发生烷基的异构化。而且傅克烷基化难以控制引入烷基的数量。
关于对甲基苯丙酮的合成，主要是利用手性吸附诱导剂也就是生物碱，来诱导对甲基苯丙酮固定二氧化碳电从而合成α-7，基-α-羟基-4-甲基-苯 乙酸，之后再经恒电流电解，以及高效液相枪测从而得到较高的产率，还有一定的ee值。
-叔丁基甲苯，以其化学名称4-tert-butyl toluene或中文名对叔丁基甲苯而知名，CAS编号为98-51-1。它还有其他别名，如对特丁基甲苯、叔丁基甲苯等，在英文中有时被标识为1-METHYL-4-TERT-BUTYLBENZENE或1-TERT-BUTYL-4-METHYL BENZENE。它的分子式为C11H16，分子量为1425克/摩尔。
-C（CH）叫做叔丁基。该物质叫：间甲基叔丁基苯，也可以叫：间甲基叔丁苯，间叔丁基甲苯。3-甲基-1-叔丁基苯，或：1-叔丁基-3-甲基苯。
乙醛发生缩合反应、脱水后加氢生成正丁醇，再转换成醇钠，待用； 甲苯氯化生成苄氯，苄氯与丁醇钠反应（Williamson ether synthesis），生成目标化合物。也可以用其它方法。
二苯胺类4，4′—二甲氧基二苯胺：耐疲劳老化性能优异，可与防D并用，用量超1份时出现喷霜现象。对苯二胺类防4010（CPPD）：“全能的防老剂”：对热、氧、高能辐射和铜害有显著的防护作用，对抗臭氧和屈挠疲劳老化有卓越的效能，比防老剂A和D的效果均好，在胶料中易分散，但用量超过1份时会产生喷霜，有污染性。
谁能帮我用系统命名法命名C10H14?谢,主要是苯环上连四个甲基
1、不能使溴水褪色可知无双键，三键，可是高锰酸钾褪色且分子式中只有碳氢，可知是烷基苯（烷基受苯环影响可使高锰酸钾褪色），分子式减去一个苯，剩C4H8，类比丁烷，有三种结构。
1-(4-甲氧苯基)乙炔基-4-丙基苯简介
-（4-甲氧苯基）乙炔基-4-丙基苯的名称清晰地展示了其分子结构，即乙炔基连接在4-甲氧苯基和4-丙基苯基上。这种结构使得它在药物、材料科学或精细化学品制造中具有潜在的化学反应性和功能性。它的命名方式体现了有机化学中常见的结构标记，便于化学家理解和描述其特性。
它在药物领域有着特定的识别，即1-[（2S）-2-[3-（环丙基甲氧基）-4-甲氧基苯基]丙基]-1，3-二氢-2H-咪唑-2-酮，这个复杂的化学名称是对它的精确描述。
盐酸乌拉地尔注射液是一种药物，其化学名称为6[[3-[4-（2-甲氧基苯基）－1－哌嗪基]丙基]氨基]－3－二甲基－4（1H，3H）－，英文名为Urapidil Hydrochloride Injection。该药物的成分和性状已在相关文献中详细描述。
盐酸雷诺嗪是一种化学药物，具有多个名称以适应不同的分类和应用。它的中文名称是盐酸雷诺嗪，化学结构上可以被描述为N-（2，6-二甲基苯基）-4-[2-羟基-3-（2-甲氧苯氧基）丙基]-1-哌嗪，以及乙酰胺盐酸盐、雷诺嗪及其盐、雷诺嗪二盐酸盐和雷诺嗪盐酸盐等。
则是指甲基基团，而PROPYL则说明了丙基基的存在，最后的1，1-BIPHENYL则明确了两个苯环的连接方式。作为一种重要的有机化合物，这种3，5-二氟-4-[（3，4，5-三氟苯基）二氟甲氧基]-4-丙基联苯在化学研究和工业应用中有着广泛的用途，可能是用于特定的药物研发、材料科学或电子元件等领域。
它的化学结构中，4-甲氧苯基部分提供了特定的化学性质，而3，4-O-异亚丙基idene基团则增添了其独特的化学反应性能，β-D-吡喃乳糖苷作为糖部分，则决定了其在生物化学反应中的重要作用。作为一款重要的化学中间体或药物分子，这种化合物可能在制药、生物技术或相关研究领域中展现出广泛的应用。
苯的同系物命名是从较复杂的取代基开始命名还是从较简单的取代基开始命...
1、苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。
2、按照系统命名法，从简单的取代基开始。一般都是如此，如果取代基不是烃基，而是其它的官能团，则要看官能团优先顺序了。苯的同系物的异构和命名 ★★ 苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。
3、中文命名法中，以简单的取代基开始，比如 1-甲基-3-乙基。英文命名法中，以取代基首字母最前的开始，比如 1-ethyl-3-methyl。
4、编号：取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列）。母体：官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号）。命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。
5、含苯基的单环芳烃的命名 最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为××苯（例如甲苯）。