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为什么一氯甲烷和一溴甲烷优先命名?
1、因为酚和苯的卤代物是两种不同的物质类别，它们的命名方法是不一样的。苯的卤代物。烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（Haloalkane），简称卤烃。卤代烃的通式为：（Ar）R-X，卤素就是卤代烃的官能团，包括氟、氯、溴、碘。
2、氯甲烷的命名与结构 氯甲烷是一种有机化合物，也被称为甲基氯。它的化学式为CH3Cl，表示由一个碳原子和三个氢原子，以及一个氯原子组成。氯甲烷的结构中，一个碳原子与三个氢原子连接，而另外一个键与氯原子相连。
3、对于一卤甲烷这一系列的反应物，如果参考反应是卤素离子被其它阴离子取代的反应（如水解反应等）这一类，则活性顺序为CH3FCH3ClCH3BrCH3I，造成这一序列的结构因素是多方面的，其中一个最好理解的方面就是键能从C-F到C-I逐渐减低，断开这个键越来越容易。
命名烯烃时为什么是卤素写在甲基前面
1、晚上好，一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。关于氯丙烷，如果有比它更加活泼的主反应基团，是可以书写在它前面的，比如还有「环氧氯丙烷」。即便同是卤素，亦有活性排列，比如「一氟二氯甲烷」。
2、先命名卤素原子。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。
3、第二个是因为卤代烃命名时，卤原子都看作取代基，而此时，从左往右，二号碳有取代基甲基，而从右往左数，一号碳上已经有了取代基，所以根据支链编号的‘近’原则，所以，从右往左编号。其实总体而言就是编号时，我们在所有的条件中又有考虑的先后问题，先近次简再小的原则。
如图,有机物有两种卤素,命名时优先顺序是?
1、先编号卤素。有机物的命名里面有一个原则是官能团优先，而卤素原子属于官能团，因此先编号卤素原子。在有机化学中，那些含有杂原子的，如卤素原子作为取代基时，肯定比含碳的基团为优先。虽然有时含碳的是一个长链，一个大环，但是人家与主链连接的第一个原子是卤素，哪怕最小的卤素，氟，也比碳大啊。
2、把烃基放在前，卤原子放在后，就对了。卤原子作为官能团，从距卤素原子最近的一端开始编号。所以要把卤原子写在后面。
3、晚上好，一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。关于氯丙烷，如果有比它更加活泼的主反应基团，是可以书写在它前面的，比如还有「环氧氯丙烷」。即便同是卤素，亦有活性排列，比如「一氟二氯甲烷」。
卤代烃的命名,求解答
因此是1-溴-2-甲基，或者是：1-溴-2-氯；等等。
中文命名的时候，基团第一个原子的原子质量越大，则排序越前，所以这里应该是氯甲基，因此是1-氯-2-甲基丙烷。
卤代烃的命名是卤代烃的系统命名，卤代烃的官能团是卤原子，编号时，从离卤原子近的一端开始编号，然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
卤代烃的命名一般有两种方法，普通命名法和系统命名法。结构简单的卤代烃命名时通常是根据与卤原子相连的烃基的名称命名。结构复杂的卤代烃命名时通常采用系统命名法，此法是在烃命名的基础上，把卤代烃作为烃的衍生物，卤原子只作为取代基。
卤代烃的系统命名：卤代烃的官能团是卤原子，编号时，从离卤原子近的一端开始编号，然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面。如Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名1- 氯丁烷；CH3-CH（Cl）-CH2-CH3的系统命名2- 氯丁烷。2等数字表示的是卤原子的位置。
卤烷的化学反应总上发生在C-X键上。所以卤素是卤代烃分子中的官能团。对于仅含有一个官能团的化合物，选择主键时，主链应包含官能团，即应选择包含官能团在内的最长碳链作为主链。卤原子作为卤代烃的官能团，它决定了饱和卤代烃化学性质，因此在选择主链时要选择包含卤原子在内的最长碳链作为主链。