活泼亚甲基化合物的结构特点
活泼亚甲基化合物的结构特点具有酸性。根据查询相关公开信息显示，一个饱和碳原子上连有硝基、羰基、氰基、酯基、苯基等吸电子基团时，与该碳原子相连的活泼亚甲基化合物氢原子具有酸性。在有机化学中活性亚甲基的定义为邻位具有碳基的亚甲基结构。
首先，亚甲基（H2C：）是一个有机二价官能团，：CH2电中性分子，是高度活泼的反应中间体 亚甲基上连接有一个或多个吸电子集团，从而使亚甲基上的氢变得活泼，在碱性条件下易于电离，从而发生取代反应，所以叫做活性亚甲基。其次，亚甲基常是碳链的组成单元，会增加化合物的亲脂性。
亲电。根据查询活泼亚甲基信息显示可知，电子基使碳和氢之间的电子云密度降低，有利于氢的失去，同时可以稳定形成的碳负离子，所以说亚甲基连的基团是吸电子基。
酯还原成亚甲基用什么
锌汞齐或锌粉。Clemmensen还原反应是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。Claisen酯缩合反应含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到β-酮酸酯。
不能，克莱门森还原适用于较活泼的醛酮，但羧基因为活性太弱无法被还原成亚甲基，克莱门森还原对于酸不敏感的醛酮具有很好的专一性。如果要还原羧基的话可以考虑LiAlH4，可以将羧基还原成醇即羰基被还原成亚甲基，但LiAlH4还原能力很强，可能会影响其他活性官能团。
这一还原反应是钠和乙醇在该酸的酯存在下发生的还原反应。克莱门生反应则通过使用在酸中的锌汞齐将羰基转变成亚甲基。达金反应使用了碱液中的过氧化氢，从而将芳香醛转变成了酚。 第一次世界大战期间，除了罗森蒙德还原反应外，合成化学领域没有出现什么新活动。
乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原：将醛或酮、肼和氢氧化钾在一高沸点的溶剂如一缩二乙二醇（HOCH2CH2OCH2CH2OH，沸点245C）中进行反应，使醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为乌尔夫-凯惜纳（Wolff LKishner N M）-黄鸣龙方法还原。对酸不稳定而对碱稳定的羰基化合物可以用此法还原。
Clemmensen克莱森还原是用Zn（Hg）/HCl进行还原，其作用是使 ：（ ）。A.羰基成醇 B.羰基成亚甲基 C.酯成醇 D.酯成烃 答案解析B。Clemmensen还原反应 是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。该反应使用的还原剂锌汞齐可由锌与HgCl2在稀盐酸中反应制得。
生成酚醛缩合物的常用反应是甲醛与酚生成羟甲基酚，然后再进一步缩合，去除水分，产生缩合物而成亚甲基桥，反应式如下： 按照所用原料的化学结构，酚与醛的克分子比以及催化剂的性质不同，所制成的酚醛树脂具有不同的性质。下面讨论涂料用酚醛树脂类型、酚醛树脂涂料及其应用。
羰基上连接亚甲基还是吸电子基吗
1、不是。亚甲基直接连有羰基和酯基，羰基和酯基两个都是吸电子基的，当羰基把亚甲基的电子都吸走之后羰基周围的电子就满了，电子满之后是不会在吸取电子基的，所以羰基上连接亚甲基不是吸电子基的。羰基由碳和氧两种原子组合的二价原子团。
2、反应中，亚甲基上的氢先失去，形成碳负离子作为亲核试剂进攻羰基碳，电荷顺势转移到羰基氧上，再在碱性条件下脱水形成双键。因此反应的关键在于形成碳负离子。吸电子基使碳和氢之间的电子云密度降低，有利于氢的失去，同时可以稳定形成的碳负离子，所以说亚甲基连的基团是吸电子基。
3、羰基是吸电子基团，它有一个共振式是氧负离子+碳正离子，在α氢电离后，形成的碳负离子可以提供电子对与碳正离子共用，形成π键。这就是醛酮结构的烯醇化。周围的吸电子效应越强，这个碳负离子就越容易形成。所以丙醛的烯醇化易于丁酮，区别在于丁酮的甲基推电子诱导能力强于醛基氢。
4、是吸电子。羧基中的碳与底物连接时是吸电子基团。因为O的电负性和电子云在羰基与OH和OR基团的离域，电子云要向酯基和羧基转移，因此是吸电子基团。羧基强，羧酸根负离子中羟基氧上的一个负电荷可以分摊一部分羰基氧上所需的负电荷密度，降低其吸电子诱导效应，使得吸电子能力减弱。
5、单键氧、氮、硫等基团通常是给电子的，尤其是那些能够共轭给电子的基团，如羟基、巯基、氨基、甲氧基、甲硫基和取代氨基等。而不饱和键直接相连的基团，如羰基、硫酰基等，通常是吸电子的。此外，烷基通常是给电子的，尤其是那些能够共轭和超共轭的烷基。