理化性质:具有特殊气味的无色液体或晶体,有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味。可燃。沸点209℃(208℃,205℃)。熔点369℃。闪点81℃。自燃点559℃。相对密度0178(0341)(20/4℃)。
在溶解性方面,甲基苯酚并不溶于水,但易于溶解于碱性溶液,如苛性碱液,以及一些有机溶剂,如甲苯和乙醇。值得注意的是,它在特定条件下会发生缓慢的氧化反应,这可能会影响其化学稳定性。在温度方面,甲基苯酚的沸点为209℃,具体范围在208℃至205℃之间,其熔点则为369℃。
在水中的溶解性表现出一定的特性,它能溶于约40倍的水,具体而言,在40℃时,溶解度大约为3%,而在100℃时,这一数值会提升到3%。此外,它在苛性碱液及大部分有机溶剂中也能溶解。
对的,而且是必须是酚滴入浓溴水。因为溴可溶于酚,酚太多导致溶解使颜色发生变化,掩盖了白色沉淀。
与浓溴水反应产生白色沉淀的只有苯酚,其它的酚类无此现象;用三氯化铁时,不同的酚产生的颜色也不相同,但是有很多颜色接近,不是很易于区分,如蓝紫色。
简单而言,酚是芳烃的羟基衍生物,是羟基直接和芳环相连的有机化合物。物理性质是:大多数酚是固体,仅有少数烷基酚是液体,纯净的酚为无色,但由于杂有氧化产物而一般带有红色。有强烈的气味,沸点比对应的脂环醇为高。羟基愈多,其沸点及熔点均升高,在水中的溶解度也愈大。
苯酚可以使溴水褪色。由百于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀,而使溴水褪色。苯酚有一个强给电子的羟基,所以亲电取代活性非常强。室温下,苯酚能和溴水反应,生成白色的2,4,6-三溴苯酚,使溴水褪色并且生成白色沉淀。
这道题没有说清楚。如果是苯酚、3-甲基苯酚、环己醇的鉴别 就是加入FeCl3,没有变化的是环己醇,苯酚和FeCl3作用显紫色,3-甲基苯酚遇FeCl3显蓝色。
各取一份,添加氯化铁,会变成紫色的是苯酚,不变色的是其他三个;有强烈刺激性胺味的是苯胺和环己胺,无胺味的是环己醇;放少许水,分别加过量的环己胺和苯胺,全部溶解的是环己胺,有分层现象的是苯胺。用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。
分别加入浓溴水,出现白色沉淀的是苯酚,褪色的是苯甲醇。加入FeCl3,溶液变紫的是苯酚,没有变化的是苯甲醇。
环己酮:低毒性,具有麻醉性,中毒几率比较小。5 环己醇:低毒性,无血液毒性,刺激性。5 N,N-二甲基乙酰胺:微毒性。5 糠醛:有毒品,刺激眼睛,催泪。5 N-甲基甲酰胺:一级易燃液体。5 苯酚(石炭酸):高毒性,对皮肤和黏膜有强烈腐蚀性,可经皮吸收中毒。
对甲基苯酚与溴水反应方程式如图:对甲基苯酚性质:具有特殊气味的无色液体或晶体,有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达3%,100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。溴单质与水的混合物。
个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基(任意一个甲基)的两边邻位被取代的××【即2,6-溴-对甲基苯酚(羟基在3或5位)】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。
个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基(任意一个甲基)的两边邻位被取代的××【即2,6-溴-对甲基苯酚(羟基在3或5位)】+2个溴化氢。
甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应,生成2,4,6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下,该反应会产生以下明显的现象:反应液体颜色变化:由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。
mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应,因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。
1、甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应,生成2,4,6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下,该反应会产生以下明显的现象:反应液体颜色变化:由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。
2、苯酚与溴水反应的现象是溴水迅速褪色并产生白色沉淀。向苯酚溶液滴入少量溴水时,无明显现象,当滴入过量的浓溴水时,有白色沉淀产生,产生白色沉淀后再继续向苯酚溶液加入浓溴水时,白色沉淀又转变为黄色沉淀。
3、进一步区分,可以使用溴水。对甲苯酚会与溴水反应产生白色沉淀。在剩余的两种物质中,加入金属钠,能产生气泡的是苯甲醇,因为它能与钠反应生成氢气。而不产生气泡的则是苯甲醚。苯甲醇在工业上应用广泛,用作定香剂,尤其在香精调配中不可或缺,还用于涂料溶剂、医药、化妆品等领域。
4、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基(任意一个甲基)的两边邻位被取代的××【即2,6-溴-对甲基苯酚(羟基在3或5位)】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。
1、甲基苯酚与溴水发生取代反应,是酚羟基的邻对位,同时生成溴化氢。C6H5OH+3Br2→2,4,6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2,4,6三溴苯酚和氢溴酸,这个反应属于取代反应。苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体,化学式为C6H5OH,具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。
2、如果要使之一取代,可以用CS2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物。
3、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应,因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。
4、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基(任意一个甲基)的两边邻位被取代的××【即2,6-溴-对甲基苯酚(羟基在3或5位)】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。
5、甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应,生成2,4,6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下,该反应会产生以下明显的现象:反应液体颜色变化:由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。