在有机物中1-环己烷中的支链甲基中的一个H原子被氯原子取代生成一种物...
1、当然不属于了 1-甲基-环己烷连羟基都没有肯定不是醇 资料：其分子通式为CnH2n+1 OH 醇 alcohols 烃分子中一个或几个氢被羟基取代而生成的一类有机化合物。芳香烃的环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类。
2、同分异构体 就是指分子式相同，原子排列不同的化合物。
3、碳环族化合物：碳原子连接成环状 脂环族：碳原子和碳原子之间形成一条封闭的环状链，也可以带支链； 芳香族：碳原子和碳原子之间形成一条封闭的环状链，但各碳原子之间的结合是单键和双键互相交错的； 杂环族：碳原子和碳原子之间形成一条封闭的环状链，但其中某些碳原子被其他元素的原子取代。
4、+一溴环己烷 ①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5，答案：CH2=CH-C6H5；②苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则碳原子是处于同一平面。支链上共含有3个C原子，说明主链至少含有4个C原子，满足要求的烯烃的结构简式为CH2=CH（CH3）C（CH3）3，名称为2，3，3-三甲基-1-丁烯。
5、C7H16有9种概念 同系物 同分异构体 同素异形体 同位素对象 有机物 有机物 单质 原子条件实例 相差CH2 结构不同 结构不同 中子数不同乙烷和丁烷 ...因此，在做乙烯的性质实验前，可以将气体通过NaOH溶液以洗涤除去SO2，得到较纯净的乙烯。烯烃：定义：分子中含有C=C双键的烃叫做烯烃。
6、但其元素组成还是有一定的变化范围。 石油的元素组成主要是碳（C）和氢（H），其次是硫（S）、氮（N）、...这种异构烷烃的特点是每四个碳原子带有一个甲基支链。
求解答一下
【1】商标纸的面积=（17*22+11*22）*2=1232平方厘米。【2】铁皮的面积（饼干盒带盖的）=（17*22+11*22+17*11）*2=1606平方厘米=106平方分米。
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二元一次方程的概念：方程两边都是整式，含有两个未知数，并且未知数的项的次数是1的方程，叫做二元一次方程。使方程左右两边相等的未知数的值叫做方程的解。二元一次方程组由两个二元一次方程组成。
首先回答第一问，详细步骤如下图所示：第二问回答过程如下：主要用到三角函数的诱导公式、和差化积公式等。
平衡：物体相对于惯性参考系静止或匀速直线运动 约束 约束：对非自由体的位移起限制作用的物体。内力 由于外力的作用而引起的质点间相互作用力的改变量。刚度 刚度是指构件抵抗变形的能力。构件在外力作用下发生的变形不超过某一规定值，表明构件具有足够的刚度。组合梁由AC，CD组成。
请写出1-甲基环己烷的最稳定的构象式,并加以解释?
1、-甲基环己烷的最稳定的构象式如图所示，甲基处于平伏键（e键，equatorial）时最稳定。
2、环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。
3、反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图：环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型，只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。
4、反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式画法如下：构象是有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。最重要的构象分析则是建立在环己烷上的构象分析。
1-甲基环己烷上的自由基稳定
1、有一个休克尔规则：只有电子数满足4n+2的才是共轭体系 事实上，苯基自由基不是共轭体系，甚至都不是平面结构，当然不稳定了~ 甲基自由基的形成的是sp3与s轨道的键，键更强.所以要更多的能量才能断键.越难形成的自由基越 不稳定，所以叔碳自由基更稳定.。
2、例如，在聚丁二烯基本组份中，二枯基过氧化物和1，l（-双-过氧化叔丁基）-3，3，5-三甲基-环己烷的防止早期固化品级，可在产生类似的固化状态时显著地延长固化时间。尽管二枯基过氧化物在交联工艺中是最常用的，但因为它是固体，存在操作问题。新的过氧化物液体配方，特别是具有防过早固化性能的配方正日益得到注视。
3、先找最大/超大的基团如叔丁基，如只有一个，让其处于e键即可，如有多个，让其尽量多成e键，再向小些的基团找，也如此。有时也出现相互冲突的情况，比如一个乙基两个甲基，成键型不同，还是少数服从多数，而一个叔丁基两甲基就是叔丁基说了算。叔丁基，环烃基这一类大个头又叫立体定位基。
4、顺式稳定，顺式的话两个取代基都可以处于平伏键，反式的话甲基处于直立键。
5、最稳定的构象是：环己烷是椅式构想，各个取代基处于平复键（e-键）。