4-甲基苯磺酸酰氯检测方法
最常规的的就是，用草酰氯或者二氯亚砜来做。
以二氯亚砜为例，其合成过程通常是这样的：先用二氯甲烷作为溶剂，将对甲苯磺酸溶解其中，接着添加过量的二氯亚砜，可以加入少量DMF作为催化剂以促进反应。反应过程中，需要保持温度并进行回流大约半小时，具体时间则需要根据实际反应情况和检测结果来调整。
MsCl，是甲烷磺酰氯，源于这里甲基缩写为Me，磺酰氯缩写为S；有人说对甲苯磺酰氯，那是Ts，源于这里甲苯是Toluence，缩写为字母T。
例如，2步骤中，用氯气在冷的二氯甲烷中与甲硫醇进行反应，得到高产率的产物。氯化、氧化合成 3中，通过3-[4-（4-chlorophenoxy）phenyl]-7-iodo-hept-2-enoate与硫脲的反应，通过氯气处理得到磺酰氯，这是一种重要的转化步骤。
酯化反应必须有羧酸参加吗?
1、酯化反应是醇或酚跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。因此不一定是羧酸。比如制备硫酸二甲酯用的就是硫酸和甲醇。酯化反应可以制备酯，但是绝大多数酯类不是用酯化反应制备的。比如对甲基苯磺酸甲酯的制备是甲醇和对甲基苯磺酰氯。
2、酯化反应属于有机化学反应，因为是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸（常为浓硫酸）催化下加热回流反应。在酯化反应中，醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击，在质子酸存在时，羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。
3、在羧酸与醇的酯化反应中，通常反应速率较慢，因此需要浓硫酸作为催化剂来加速反应。 多元羧酸与醇反应能够生成多种酯类化合物。 无机强酸与醇的反应通常速率较快。 一个典型的酯化反应是乙醇与醋酸反应，生成具有香气的乙酸乙酯，这种反应在染料和医药制造中非常重要。
化学鉴别题:怎样鉴别伯氨,仲氨,叔氨
1、产生气体——伯胺，有黄色油状液体——仲胺，在酸性溶液下长呈枯黄色的，碱性溶液下呈绿色的——叔胺。
2、用苯硫酰氯和伯胺，仲胺和叔胺反应，伯胺的是生成沉淀立即溶解，仲胺是沉淀不溶解。
3、利用兴斯堡反应可以鉴别伯仲叔胺。根据胺分子中氢原子被取代的数目，可将胺分成伯胺、仲胺、叔胺。它们的通式为：RNH2——伯胺、R2NH——仲胺、R3N——叔胺。一级、二级胺在碱存在下，亦能跟苯磺酰氯作用，生成苯磺酰胺。
4、亚硝酸是一种无机弱酸，是区分伯、仲、叔脂肪胺或芳香胺的鉴定试剂.脂肪伯胺与亚硝酸反应生成相应的醇，并放出氮气。 芳香伯胺与亚硝酸在低温和酸性条件下发生重氮化反应，产物重氮盐不稳定，遇热分解成为酚与氮气。 脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应生成N-亚硝基胺，其是不溶于水的黄色油状物或固体。