(16分)有机物F是合成药物的中间体。可利用中学所学的有机物进行合成,其...
.（16分）（1）C 8 H 8 O 、 5 （4分） （2） CH 2 = CH 2 + H 2 O CH 3 CH 2 OH（3分，条件1分）；加成反应（2分）。防腐（2分）。
结合F为一氯代物，其核磁共振氢谱有三个吸收峰，逆推可知： E的结构简式为（CH 3 ） 3 CH。F为：CH 2 FCH（CH 3 ） 2 .G为HOCH 2 CH（CH 3 ） 2 .H为 。（2）A苯乙烯中含有碳碳双键，C苯乙醛中含有醛基，区分二者的方法是利用醛基的性质用银氨溶液或新制氢氧化铜来鉴别醛。
C 试题分析：A、分子中含有苯环属于芳香族化合物，正确； B、由其结构简式判断分子式，正确；C、该分子中含酯基、氯原子可与氢氧化钠反应，所以1 mol M最多能消耗2mol NaOH，错误；D、M中含苯环，可加成，含氯原子看取代，含醇羟基，可消去，正确，答案选C。
氯苯转化为苯酚时，未酸化也可给分，其他合理设计流程也给分。） 试题分析：由F可知E为 ，根据D的分子式可知D为 ，由 可知C为CH 3 COOH，B为CH 3 CHO，A为CH 3 CH 2 OH。
如何用苯合成间乙基苯甲酸
1、乙基苯甲酸。可以根据两个取代基的位置，分为邻乙基苯甲酸；对乙基苯甲酸和间乙基苯甲酸。
2、在干燥的条件下，将苯甲酸和乙酸酐按摩混合，加入少量的硫酸催化剂，放置20分钟以上，使其充分混合。在室温下，加入苯乙烯，反应混合物会产生白色的沉淀。将反应混合物加热至60-80摄氏度，反应2-3小时，直至白色沉淀消失。过滤反应混合物，得到2-乙烯基苯甲酸。
3、或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N， N-二乙基间甲苯甲酰胺。
4、对甲基苯甲酸和对乙基苯甲酸都是有机酸，有机酸的酸性取决于H正离子释放多少，对甲基苯甲酸分子含有2个羧基和1个羟基，对乙基苯甲酸含有1个羧基和1个羟基，对甲基苯甲酸分子结构中含有更多的羧基（负COOH）和羟基（负OH），与水发生反应，会释放出H正离子，酸性更强。
5、分子结构：对乙基苯甲酸相比对甲基苯甲酸具有更长的烷基侧链。烷基侧链的增大会增强羧酸的酸性。由于对乙基苯甲酸的侧链更长，可以更有效地分散电荷，使得羧基的氢离子更容易释放，从而增强了酸性。实验数据：虽pKa值并不是唯一衡量酸性的指标，但可以提供一种比较的参考。
甲苯怎样合成为2—硝基—4—溴苯甲酸
酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。
第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。
你问的是苯环上进一步取代的定位规则。硝基与甲基，以甲基为主。甲基属于活化基团，邻对位定位基团。硝基属于钝化基团，间位定位基团。一般进一步的取代中，首先考虑活化基团的作用。所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。
邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。C6H5CH3——浓H2SO4，80℃——CH3C6H4SO3H（对位）——Br2，Fe——CH3C6H3（Br）SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O，加热——CH3C6H4Br（溴在甲基的邻位） 磺酸基可用于占位，阻止Br取代到对位，然后加热可以让磺酸基脱去。
先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。 也就是3，5位。
苯乙烯、对二甲苯、苯、甲苯哪个在空气中易发生爆炸?
1、对二甲苯。释义：无色透明液体，具有芳香气味。比重0.861，熔点12℃，沸点135℃，闪点25℃，能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。可燃，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限1%～0%（体积分数）。
2、以三烯（乙烯、丙烯、丁二烯）和三苯（苯、甲苯、二甲苯）总量计，约65%来自乙烯装置。正因为乙烯生产在石油化工基础原材料中的主导地位，所以常常以乙烯的产量来作为衡量一个国家和地区石油化工水平的标志。
3、甲苯在物理特性上与苯相似，但在化学性质上又比苯更加活泼。它可以在空气中自然挥发，其蒸气会形成爆炸性混合物 拓展：甲苯是一种有机化合物，又称为甲基苯，其结构式为C6H5CH3。它是一种无色至淡黄色液体，常温下具有芳香气味。
4、室内空气检测共5种。 有甲醛、氨、氡、苯、总有机挥发化合物（TVOC）。这几种有害物质都是严重致癌物，都应该检测一下。我也检过，给我家检测的那个中心叫“吉林省祥瑞环境检测中心”，很正规的，他们给我的报告还有CMA标志呢！我把他们的电话告诉你，你向他们咨询一下吧。
5、甲醛含量、水汽含量、颗粒物等，是一套综合数据，能够充分反应一地的空气状况。室内空气质量检测项目包括：甲醛，苯，TVOC，氡，氨，甲苯、二甲苯、氮气，苯乙烯，可吸入颗粒物等。其中室内的TVOC总挥发性有机物含：苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷等。
6、在室内空气质量和环境污染控制方面，例如GB50325标准，对二甲苯的含量也有明确规定。在室内空气检测中，二甲苯的含量需要符合特定的检出下限要求，以确保室内空气质量符合健康标准。对于二甲苯的化学组成，其相对分子质量为1017，而苯的相对分子质量为711。
苯合成间硝基苯磺酸的路线
1、苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化，苯甲醛到间甲基苯甲酸，到间甲基苯甲酸酰氯，到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应，到间硝基苯甲酰氯，到间硝基苯甲酰氯与氨水反应，到间硝基苯磺酸。具体如下：苯乙烯经过氧化反应得到苯甲醛。苯甲醛经过鸟嘌呤催化加氢反应，得到间甲基苯甲酸。
2、首先，苯乙烯在氧化反应中被转化为苯甲醛。 接下来，苯甲醛在鸟嘌呤的催化下与氢气发生加成反应，生成间甲基苯甲酸。 然后，间甲基苯甲酸经过酰化反应，形成间甲基苯甲酸酰氯。 随后，间甲基苯甲酸酰氯与硝酸反应，产生间硝基苯甲酰氯。
3、以苯为原料，用混酸磺化，制得苯磺酸，再用硝酸硝化生成间硝基苯磺酸，然后用石灰乳中和得间硝基苯磺酸钙，再以纯碱置换，得成品间硝基苯磺酸钠。
...甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用于合成
1、对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料，特别是其酯类，包括对羟基苯甲酸甲酯（尼泊金甲）、乙酯（尼泊金乙）、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯，可做食品添加剂，用于酱油、醋、清凉饮料（汽水除外）、果品调味剂、水果及蔬菜、腌制品等，还广泛用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。
2、四氟苄醇合成难度比较大，国外文献报道主要有两条路线生产：①采用四氟苯甲酸或者四氟苯甲醛为原料合成四氟苄醇，如欧洲专利介绍，以1，2，4，5-四氟苯与正丁基锂反应，然后与二氧化碳作用制备2，3，5，6-四氟苯甲酸，再利用LiAlH4还原制备2，3，5，6-四氟苄醇。
3、羟基苯甲酸是一类重要的有机合成原料，其酯类衍生物在多个领域中发挥着关键作用。例如，对羟基苯甲酸甲酯等尼泊金类物质，广泛用作食品添加剂，确保食品的防腐安全。 在食品工业中，尼泊金乙酯等物质被添加到酱油、醋、饮料和其他多种食品中，作为防腐和杀菌剂，以延长产品的保质期。