对甲基苯甲醛有什么危害?
1、刺激性：对甲基苯甲醛具有一定的刺激性，如果接触眼睛或皮肤，可能会引起不适或疼痛。 皮肤过敏：某些人对对甲基苯甲醛可能会出现过敏反应，如皮肤瘙痒、红肿等。 呼吸道刺激：如果对甲基苯甲醛的浓度过高，可能会刺激呼吸道，引起咳嗽、呼吸困难等症状。
2、健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收本品后可能对身体有害，具有刺激作用。对环境有危害，对大气可造成污染.本品可燃，有毒，具刺激性。
3、是。对甲基苯甲醛，pTolualdehyde是一种内源性代谢产物，对甲基苯甲醛物理化学性质：对甲基苯甲醛物理化学性质，属于易燃易爆的违禁品。
对甲基苯甲醛和甲醛在浓氢氧化钠的条件下反应生成什么
1、浓NaOH条件下，苯甲醛+甲醛是：强碱性条件，丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛，脱1水，4-苯基-3-烯-2-丁酮 醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。在Knoevenagel 发现这个反应之前，就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合，生成苄叉二哌啶缩氨醛。
2、生成缩合物。它们都含有反应活性的亲电基，能够通过亲电亲电求核机理进行缩合反应，生成缩合物，这种缩合反应常见于家居装饰材料中的甲醛释放。
3、对甲基苯甲醛分子中有两个地方都可以被氧化成羧基，一个是醛基，一个是对位的甲基。醛基比甲基更容易被氧化。如果在常温下用稀的高锰酸钾氧化，可以控制只让醛基被氧化而保留甲基，生成对甲基苯甲酸。如果是加了酸的高锰酸钾溶液且加热反应，则醛基和甲基都会被氧化，生成对苯二甲酸。
对甲基苯甲醛与高锰酸钾在酸性条件下反应产物
对甲基苯甲醛分子中有两个地方都可以被氧化成羧基，一个是醛基，一个是对位的甲基。醛基比甲基更容易被氧化。如果在常温下用稀的高锰酸钾氧化，可以控制只让醛基被氧化而保留甲基，生成对甲基苯甲酸。如果是加了酸的高锰酸钾溶液且加热反应，则醛基和甲基都会被氧化，生成对苯二甲酸。
酸性高锰酸钾会与甲苯中的甲基基团发生氧化反应，形成苯甲醛和二氧化锰。反应式如下：KMnO4+C6H5CH3H2SO4=C6H5CHO+MnO2+K2SO+H2O。其中，KMnO4代表酸性高锰酸钾，C6H5CH3代表甲苯，H2SO4代表硫酸，C6H5CHO代表苯甲醛，MnO2代表二氧化锰，K2SO4代表硫酸钾，H2O代表水。
二甲苯分子中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。甲醛分子中的醛基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化.但苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
对甲氧基苯甲醛制备
合成方法有：（1）由苯酚用硫酸二甲酯进行甲基化，然后再经氯甲基化、水解等反应制得；（2）由对甲基苯酚经甲基化，再氧化而得；（3）由对羟基苯甲醛甲基化得到。用作香料，配制花香型香精，用于食品及化妆品、香皂等。医药上用作抗组胺药物的中间体，如制抗菌素羟氨苄基青霉素等小也用作电镀增光剂等。
合成甲氧基苯甲醛的方法多样，首先，可以从苯酚开始，通过硫酸二甲酯进行甲基化，再经过氯甲基化和水解等一系列化学反应来制备；其次，从对甲基苯酚出发，通过甲基化后进一步氧化也可获得；最后，对羟基苯甲醛通过甲基化过程也能得到这种化合物。
用硫酸二甲酯进行苯酚的甲基化，然后用氯甲基化反应使得到的茴香醚中引入氯甲基，并用乌洛托品成盐，再经水解而将氯甲基转变成醛基（索姆莱反应），从而制得对甲氧基苯甲醛。
茴香醛，也被称为对甲氧基苯甲醛，是化学世界中的一种重要化合物。它的英文名称anisaldehyde和p-methoxybezaldehyde以及aubepine都是对它的不同称呼。这个化合物的分子结构独特，其相对分子量为1315，显示出其化学性质的复杂性。
茴香醛 【中文名称】茴香醛；对甲氧基苯甲醛 【英文名称】anisaldehyde；p-methoxybezaldehyde；aubepine 【相对分子量或原子量】1316 【密度】相对密度1192（25℃）【熔点（℃）】5 【沸点（℃）】245 【折射率】5730（20℃）【性状】无色或淡黄色液体，有像栀子的香气。
最基本和最简单的方法是用硅胶柱分离。 因为甲氧基苯甲醇的极性大于对甲氧基苯甲醛 ， 当你用TLC板检测时， 上方的点是对甲氧基苯甲醛 ， 下方的点是对甲氧基苯甲醇 。 因此只要用己烷和乙酸乙酯（50：1， v/v） 做流动相， 硅胶柱层析法， 就可以得到这两个化合物而不带入新物质。
以甲苯为原料制备对醛基苯甲酸的化学方程式
； CH 3 CHO（2）碳碳双键、醛基 （3）加聚反应 （4）A C D（5） +CH 3 OH +H 2 O。
醛基 ； （2）B、C （3） （4）氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基 ； ；（5） ；或 （6）H 2 C＝CH 2 CH 3 CH 2 OH CH 3 CHO 试题分析：（1）由Y的结构简式 可以看出其中含有的含氧官能团为醛基。
醛基进一步反应，C-H键断裂，生成一个C-OH键，最终形成羧酸基（-COOH）。化学方程式为：5CH-CH+6KMnO+9HSO→5CH-COOH+3KSO+6MnSO+14HO。
-NR 3，-NO 2，-CF 3，-CCl 3-CN，-SO 3H ，-CH =O ，-COR ，-COOH ，-COOR 由于取代基的指向和活化或钝化作用，在合成一个指定化合物时，采取哪种路线就必须事先作全面考虑。
能形成内盐，正确；c．F中含有氨基和羧基，能发生酯化反应和缩聚反应，正确；d．1 mol的F最多可以和3 mol NaOH反应，错误，选bc。（3） 与醋酸酐发生取代反应生成 ，化学方程式是 。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基。
苯甲醛也广泛存在于植物中，特别是在蔷薇科植物中，主要以苷的形式存在于植物的茎皮，叶或种子中，例如苦杏仁中的苦杏仁苷。苯甲醛的工业生产方法主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料。实验室制备还可采用催化（钯/硫酸钡）还原苯甲酰氯的方法。甲苯直接氧化法苯甲醛是甲苯氧化制苯甲酸的中间产物。