跪求化学帝:谁能解释一下什么是亲电加成反应吗?亲核呢?还有,苯的钝化...
1、亲电加成反应：通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应。亲电加成反应可以按照“环正离子中间体机理”、“碳正离子中间体机理”、“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”四种途径进行。
2、解开有机化学中的定位基效应之谜：活化、钝化与定位位置 在探索有机化学的世界里，苯环上的定位基效应是个令人着迷的话题。它在亲电取代反应中起着关键作用，如卤代反应、硝化反应、磺化反应等，都是在其影响下进行的。然而，理解这些效应的本质并不容易，需要对反应机制有深入的认识。
3、一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。
4、一般认为苯毒性的产生是通过代谢产物所致，也就是说苯须先通过代谢才能对生命体产生危害。苯可以在肝脏和骨髓中进行代谢，而骨髓是红细胞、白细胞和血小板的形成部位，故苯进入体内可在造血组织本身形成具有血液毒性的代谢产物。
苯能与溴进行亲电加成反应吗
笨与溴的加成属于亲核加成，由于苯分子是大π的共轭体系，非常稳定，不易与溴进行亲核加成反应。
苯由于形成环形共轭体系，使得自身应经失去典型的烯烃结构意义，不能够直接加成，如要发生也必须在催化剂作用下才发生。由于苯自身成负电，跟苯环相连的氢带正电，溴在三溴化铁的作用下形成溴正离子，作为亲电试剂攻击苯环上的碳发生取代反应。
含苯的有机物和溴水会发生加成反应，产生溴代苯化合物。这是因为苯环具有共轭稳定性，使得其具备亲电取代反应的特性。同时，溴水可以提供溴离子，作为亲电试剂与苯环上的 π电子发生反应，形成新的分子。
但是，当溴水存在时，溴离子可以与苯分子的π电子形成复合物，从而增加苯分子的反应性。这个过程被称为电子亲和取代反应，其结果是苯分子上的氢原子被取代成为溴原子。
苯环是非常稳定的共轭体系，难以加成，易于亲电取代，溴作为亲电试剂，能进攻电子云密度大的苯环，用溴化铁做催化剂，一般取代一个溴原子后芳环活性降低，但会在邻对位生成二取代物。所以，本题错在加成。
