一一二甲基丙基苯（1,2二甲基丙基）

本文目录：

1、丁苯，四种；甲丙苯，五种（除本身）；二乙苯，三种；二甲基乙苯，六种；四甲苯，三种。共21种。

2、同分异构体的书写规律：①烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时应注意全而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。

3、CH属于苯的同系物的同分异构有7种。由一个苯环和一个丙基组成的丙苯和异丙苯。分子结构式如下。由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。

4、例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体~~~分别是，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯。“成直链，一条线”当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。

5、C9H12含有苯环的同分异构体。按顺序分别为：正丙苯、异丙苯、邻甲基乙苯、间甲基乙苯、对甲基乙苯、1，2，3－三甲苯、1，2，4－三甲苯、均三甲苯。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

微溶于苯。水溶性600 g/L （20°C）。用途：离子对试剂；用作有机合成中间体，用于巴氨西林、舒他西林等的合成。在有机合成中常用比例是原料的0.003倍（摩尔比）；离子对色谱试剂；相转移催化剂。

制备方法：由邻氯苯甲醛与丙二酸反应而得邻氯肉桂酸主要用途：邻氯肉桂酸是一种有机合成中间体。

烷氧基上有孤对电子，存在p-π共轭效应和诱导效应，对苯环有推电子效应，使苯环的电子云密度增加，有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。

对真菌或细菌有杀死或抑制作用的化学物质。杀菌剂可以在植物体外或植物体内通过药剂的毒力作用杀死或抑制病菌的生长和繁殖。有的杀菌剂对真菌无毒性，但可干扰真菌致病过程或影响病原物——寄主间的相互关系，提高植物防御能力。

人工合成甜味剂其中磺胺类有：糖精、环己基氨基磺酸钠、乙酰磺胺酸钾。二肽类有：天门冬酰苯丙酸甲酯（又阿斯巴甜）、1-a-天冬氨酰-N-（2，2，4，4-四甲基-3-硫化三亚甲基）-D-丙氨酰胺（又称阿力甜）。

1、取代物只有一种时，命名时将苯作为母体，烃基作为取代基或者将苯作为取代基。苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。

2、苯环上的序号以主要取代基为1号，其他取代基以总序号之和最小的方式排列。苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

3、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

1、二甲基丙基和无机。有相同的形态也有不同的形态。

2、新戊基，就是2，2-二甲基丙基。把新戊烷去掉一个氢原子后得带的基团。

3、若是二甲基丙基，这个二要单独使用数字前缀表示，这里就是 di。英文的命名规则与中文一样，这里就大致回顾一下。首先是顺序规则，这也是将不同基团排序的规则。

4、种。长链一种，一甲基支链3种，二甲基支链3种，一乙基支链1种。戊基，又称正戊基（n-amyl）。CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-戊烷分子中任何一个甲基（CH3-）上去掉一个氢原子后，剩余的一价基团。

5、一价基：丙基、丁基、戊基、乙烯基、丙炔基、环戊基、环丙烯基、环丙基。二价基、三价基：亚乙基、次乙基、亚乙烯基、二苯卡宾、次甲基。

苯环中的碳原子可以被编号为1至6，即1，2，3，4，5，6。然后，根据与苯环连接的基团对苯环的位置进行编号。例如，苯环上有一个甲基基团连接在3号位，那么可以称为3-甲基苯。

最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。其它的这类单环芳烃可以看做是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。

苯环上的序号以主要取代基为1号，其他取代基以总序号之和最小的方式排列。苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

有机化合物的命名—IUPAC 链烷烃的命名系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n61alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。

例如： IBrClFONC 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有3种同分异构体。

含苯基的单环芳烃的命名最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。

苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物。

因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。α氢是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢，或与α碳相连的氢。

命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。

文章一一二甲基丙基苯（1,2二甲基丙基）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。