N1-甲基-4-硝基苯-1,2-二胺基本信息
N1-甲基-4-硝基苯-1，2-二胺是一种有机化合物，具有特定的化学名称。它的中文名称为N1-甲基-4-硝基苯-1，2-二胺，而英文名称则写作N1-Methyl-4-nitro-o-phenyldiamin。
硝基乙烷：局部刺激性较强。3 吡啶：低毒性，皮肤和黏膜刺激性。3 4-甲基-2-戊酮：毒性和局部刺激性较强。3 乙二胺：刺激皮肤和眼睛。40. 丁醇：低毒性，毒性大于乙醇3倍。4 乙酸：低毒性，浓溶液毒性强。4 乙二醇一甲醚：低毒性。4 辛烷：低毒性，具有麻醉性。
使用1，2-二硝基苯时，必须高度重视其潜在危险。首先，它是一种强烈的高铁血红蛋白形成剂，易通过皮肤吸收。一旦接触，急性中毒可能出现头痛、头晕、乏力、皮肤紫绀、手指麻木等症状，严重时可导致胸闷、呼吸困难、心悸甚至心律紊乱、昏迷和抽搐，甚至呼吸麻痹。
邻硝基对苯二胺，以其中文名称2-硝基-1，4-苯二胺而知名，其国际通用名称为2-Nitro-1，4-Phenylenediamine。此化合物的化学结构和标识信息在科学界中有着独特的CAS注册号，即5307-14-2，同时它也拥有一个EINECS号，即226-164-5，以方便全球化学物质的追踪和管理。
分子构成：它的分子式为C6H4N2O4，分子量为1611克/摩尔，这揭示了其化学结构。溶解性：1，2-二硝基苯的溶解性较为特殊，它微溶于水，却能充分溶解于乙醇、乙醚和苯等有机溶剂。至于化学性质，1，2-二硝基苯对火源和高温具有高度敏感性，容易引发燃烧。
甲苯中的甲基属于什么基,而硝基苯中的硝基属于什么基
1、甲苯中的甲基属于硝化反应是亲电取代机理，甲苯中的甲基是给电子基，硝基苯中的硝基属于吸电子基。供电子基就是对外表现负电场的基团，而吸电子基是对外表现正电场的基团。
2、甲苯中的甲基属于给电子基。在硝化反应中，甲苯中的甲基作为给电子基，因其存在而使得苯环上的电子密度增加。硝基苯中的硝基属于吸电子基。硝基的存在导致苯环上的电子密度降低，因为硝基是一个强吸电子基团。
3、甲苯、苯、氯苯和硝基苯中，甲苯是最容易发生硝化反应的有机物。 甲苯中的甲基（-CH3）和羟基（-OH）是推电子基团，它们能够增加苯环上的电子密度，从而增强中间体的稳定性。
4、你问的是苯环上进一步取代的定位规则。硝基与甲基，以甲基为主。甲基属于活化基团，邻对位定位基团。硝基属于钝化基团，间位定位基团。一般进一步的取代中，首先考虑活化基团的作用。所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。
5、看苯是母体还是取代基，例如甲苯，视为甲基取代了苯的一个氢，所以叫甲苯（取代基在前，母体在后）。同理，硝基苯视为硝基取代了苯的氢，所以叫硝基苯。而苯乙烯、苯甲酸、苯酚分别视作苯基取代了乙烯、甲酸和水中的一个氢，此时苯为取代基，则出现在前。
甲苯与浓硝酸可以发生间位取代吗
1、可以的，但是反应的比例很小。不大于1%。没有合成的意义。如果要制备间位硝基甲苯，要用硝基苯进行付克烷基化反应。这样甲基就出现在间位上了。但是考虑硝基的吸电子效应，反应比较难进行。
2、苯的同系物发生取代时受到侧链烷基的影响使苯环上邻位和对位氢原子活性增强，容易被取代，例如甲苯与浓硝酸发生取代时生成2，4，6-三硝基甲苯，就是如此。此外苯环上有羟基，卤素原子也是如此。这只是说容易在邻位对位发生取代，间位并不是绝对没有，只不过是间位取代产物较少而已。
3、甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。