环己醚碳氧键之间有π电子吗?
碳氧双键有，单键没有 氧原子具有6个价电子，倾向于与碳原子共用两个电子形成化学键，剩下的四个非键电子形成两对孤对电子。最简单的含碳－氧键化合物是醇，它们可以看作水的有机衍生物。
环己醚结构简式如：C6H11OC6H11 环己醚是一种化学物质，化学式为C12H22O，分子量为1830248。
有机反应选择性控制(一):羟基氧化
1、Swern氧化反应机理为两个重要问题：一是如何控制反应选择性，确保对伯、仲、叔醇的氧化产生选择性；二是如何将反应控制在醛阶段，避免进一步氧化成羧酸。烯丙位羟基和苄位羟基活性较高，可通过选择性氧化获得。当分子中同时存在伯羟基和仲羟基时，伯羟基常能被选择性地氧化为醛基或羧基。
2、羟基上一个氢氧键断开，亚甲基一个碳氧键断开，然后形成碳氧双键。氢和氧生成水。
3、只有一个H，催化氧化后生成同碳原子酮.如果没有H，那就不能被催化氧化.无机物里的羟基是不能发生氧化反应的 有机物里比如醇羟基，酚羟基，发生氧化反应是因为—oh是吸电子活化基团，它的存在使得与它相连的烷基（-ch3，-c2h..）与芳香基（-c6h..）反应活性加强，容易被氧化。
4、通常情况下，羟基被氧化为醛基的条件包括加热，并在铜或银的催化作用下与氧气反应（实际上是与CuO或Ag2O反应）。这个过程要求羟基的α-碳上至少存在一个氢原子（即形如CHOH）。如果羟基能够被氧化为醛，则α-碳上需要有两个氢原子（形如-CH2OH），否则将不会产生预期的醛。
5、无机物里的羟基是不能发生氧化反应的 有机物里比如醇羟基，酚羟基，发生氧化反应是因为—OH是吸电子活化基团，它的存在使得与它相连的烷基（-CH3，-C2H）与芳香基（-C6H）反应活性加强，容易被氧化.当然与羟基连接的若是羰基的话就组成羧基了，也不容易被氧化。
二甲氨基·苯基·亚甲基氧锍氧锍英文参考
1、英文名称为（dimethylamino）-phenyloxosulfoniummethylide的化合物，通常被简称为氧硫鎓，这是一种稳定存在的硫叶立德。它的制备过程涉及一系列化学步骤。首先，通过叠氮酸处理甲基苯基亚砜，得到亚氨基甲基苯基亚砜。
2、英文中，二甲基·亚甲基氧锍的两种名称可以表示为 dimethylsulfoxoniummethylide 和 dimethylmethyleneoxosulfur。这是一种非常基础的叶立德化合物。
醇能和什么反应
1、醇类在化学反应中扮演着重要角色，能够与多种物质发生反应。以乙醇为例，它能够与活泼金属钠反应，生成乙醇钠和氢气：2CH3CH2OH+2Na===2CH3CH2ONa+H2↑。醇类物质间还能够通过脱水反应生成醚，如两分子醇脱去一个水分子后生成醚类化合物。
2、醇可以经消去反应生成烯烃；醇经氧化成羧酸钠，再与NaOH反应，生成小一个C原子的烃；醇可以与HX反应生成卤代烃后，再与Na发生乌兹反应，生成双倍碳原子的烃；炔与HBr反应可以生成卤代烯烃，也可以生成卤代烷，这要看反应条件——采用不同催化剂来实现。
3、一定条件下，醇可发生脱水反应：（1）分子内脱水成烯烃（2）分子间脱水成醚 氧化和脱氢：伯醇氧化生成醛，醛可继续氧化生成酸；仲醇氧化生成酮；叔醇较难氧化，在强烈氧化条件下，发生C-C键断裂，生成小分子氧化产物。
4、二级醇可氧化为酮。但由于二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故很少用于合成酮。用硝酸氧化：一级醇能在稀硝酸中氧化为酸。二级醇、三级醇需在较浓的硝酸中氧化，同时碳碳键断裂，成为小分子的酸。环醇氧化，碳碳键断裂成为二元酸。
醇的化学性质
醇是有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。在化学中，醇是任何有机化合物，其中羟基官能团（-OH）被绑定到一个饱和碳原子。
醇、酚、醚都是烃的含氧衍生物。醇的通式：R—OH Ar —CH2—OH 酚的通式： Ar —OH 醚的通式： R—O—R‘ Ar —O—Ar‘ Ar —O— R 醇的化学性质主要是由其官能团羟基所决定，反应主要发生在羟基以及与其相连的碳原子上。
如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
醇的化学性质极其活泼，其分子中的碳-氧键和氢-氧键都是极性键，容易断裂，从而引发多种化学反应。醇类分子中的羟基连接的碳原子特别容易被氧化，这一反应可以生成醛、酮或酸。综上所述，醇的性质涵盖了其物理形态、溶解性、化学反应特性等多方面，这些特性共同决定了醇在化学反应中的行为和用途。
不稳定结构 ①同一碳上连有多个羟基的化合物不稳定，这类物质通常是生成醛（酮）的中间反应 HO-CH2-OH——→HCHO+H2O ②双键后直连羟基的化合物不稳定 H2C=C（OH）CH3←——→H3CCOCH3 在特殊情况下，这些化合物可能存在醇与金属反应（该反应为取代反应）醇与金属的反应是随着分子量的加大而变慢。
一般醇为无色液体或固体，含碳原子数低于12的一元正碳醇是液体，12或更多的是固体，多元醇（如甘油）是糖浆状物质。一元醇溶于有机溶剂，三个碳以下的醇溶于水。低级醇的熔点和沸点比同碳原子数的烃高得多，这是由于醇分子中有氢键存在，发生缔合作用。饱和醇不能使溴水褪色。