苯环上怎么上一个甲氧基
碱性条件下将苯酚转化为苯酚钠，然后再和卤代烃反应生成酚醚，就引入了甲氧基。
苯环上的甲氧基是吸电子。甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-，分子量303。分子式：C7H9NO；OCH3C6H4NH2 外观与性状：浅黄色油状液体 熔点2℃ 沸点：225℃ 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚稀酸。
例如，苯环上同时有一个羟基和一个甲基，可以按照以下步骤来命名： 主链为苯环，选择羟基作为主链，甲基作为取代基。 给羟基编号为1，给甲基编号为2，形成“1-羟基-2-甲基”的名称。 按字母表顺序排列，得到“2-甲基-1-羟基”的名称。 改变词尾，得到最终的物质名称为“2-甲氧基苯”。
氯原子上的孤对电子和苯环共轭，导致C-Cl键具有双键性质，难以断裂，所以一般是不行的。但苯环上如果有硝基这样的强吸电子基，就能够顺利反应。
苯甲酸甲酯的分子式写作C6H5-COOCH3，这是指甲基连接在苯环上的羧酸酯类化合物。苯环结构由6个碳原子组成，每个碳原子上连有一个氢原子，还有一个-COOCH3基团。其中，C6H5代表苯环部分，-COOCH3表示甲氧基羰基。苯甲酸甲酯作为重要的有机合成中间体，在工业和医药领域有着广泛的应用。
苯甲醚（Anisole）：一种含有苯环和一个甲氧基（-OCH3）取代基的化合物。 对羟基甲苯（p-Hydroxytoluene）：也称为对甲酚，有一个羟基（-OH）取代在苯环的甲基上。 间羟基甲苯（m-Hydroxytoluene）：有一个羟基取代在苯环的间位碳上。
保护基常见保护基
四氢吡喃 （THP）： 用于保护醛基，是糖类合成中的常见保护基。硅醚保护基： 例如三氟甲基硅氧烷，用于保护醇或醚基，防止与硅原子的反应。甲基醚： 一种简单的保护基，用于保护醇或醚基。同样重要的是保护氨基，例如：苄氧羰基 （Cbz）： 用于保护胺基，防止酸性条件下的脱保护反应。
异丙叉基：稳定于碱性环境，温和酸下脱除，适用于保护1，2-羟基和4，6-羟基，可通过丙酮、2，2-二甲氧基丙烷或2-甲氧基丙烯在相应条件下引入，脱除时，使用乙酸水溶液、硫酸在甲醇水中的处理，1，2-羟基较4，6-羟基更稳定，可使用90%醋酸水溶液60℃选择性脱除4，6-羟基。
常见保护基的特性与操作方法各类保护基以其独特的性质在化学反应中扮演着关键角色。例如，乙酰基（Ac）易于引入，能在温和酸性环境下稳定，可通过碱性条件脱除，常见的引入方式包括乙酸酐在吡啶中，或与乙酸钠和氯化锌反应。脱除则可使用氢氧化钾或氨在甲醇中进行。
应该是有机化学中的八个保护基：乙酰基（Ac）；特戊酰基（Piv）；硅醚保护基；苄氧羰基 （Cbz）；叔丁氧羰基（BOC）；9-芴甲氧羰基（FMOC）；苄基（Bn）；对甲氧苯基（PMP）。
BOC-L-苯丙氨酸（BOC-L-Phe-OH） 基团上面说了挺多的。 官能团保护：在甲苯上加邻位硝基（或其它）时，会先用磺酸基占住对位，算是保护对位；对于酮羰基和醛基的保护，大多用乙二醇和羰基反应，生成缩醛或缩酮，之后在酸性条件下水解脱保护。这两个是有机合成中较常用的，具体操作要看情况。
对甲氧基苯甲醛的危险性
健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收本品后可能对身体有害，具有刺激作用。对环境有危害，对大气可造成污染.本品可燃，有毒，具刺激性。
在物理性质上，对甲氧基苯甲醛的熔点仅为5℃，沸点则较高，达到248℃。它的折射率为5731，密度相对较大，相对密度与水在20℃时的密度相比为12，与空气的密度比为7。在应用方面，对甲氧基苯甲醛是一种重要的化合物，主要用于香料行业，为各种香气产品增添独特的风味。
其气体与空气形成爆炸性混合物。应穿戴防护眼镜、防护衣、防护手套。存在于烟叶、烟气中。天然存在于大茴香油、小茴香油、八角茴香油、莳萝油、金合欢油、玉米油等精油中。 对光不太稳定，在空气中易氧化和变色而生成大茴香酸。
苯上的甲氧基如何变成醇基
苯上的甲氧基可以通过还原反应变成醇基。常用的还原剂有过氧化氢（H2O2）、碳酸钠（Na2CO3）、碳酸钾（K2CO3）和金属钠（Na）。具体的做法是将苯和还原剂混合在一起，加热至80-100℃，再加入适量的氢氧化钠（NaOH）作为调节剂，即可得到苯上的醇基。
还原反应变成醇基。常用的还原剂有过氧化氢H2O、碳酸钠Na2CO3）、碳酸钾K2CO3和金属钠Na。具体的做法：是将苯和还原剂混合在一起，加热至80-100℃，再加入适量的氢氧化钠即可。
苯环上的甲氧基是吸电子。甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-，分子量303。分子式：C7H9NO；OCH3C6H4NH2 外观与性状：浅黄色油状液体 熔点2℃ 沸点：225℃ 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚稀酸。
是。甲氧基在苯环的消去加成反应机理中表现为吸电子性。甲氧基是类似羟基的，氧原子本身的电负性比较强，是吸电子，但是氧原子在连接化学键后，其p轨道上有孤对电子，在连接含有π键的时候，会形成p-π共轭，其共轭效应大于吸电子效应，所以这时候就变成供电子了。
太多脱甲基的方法 你SCIFINDER一下 包括HBR。
...的甲氧基相连,这个有机物该读做什么。。。苯甲氧基苯???
这个物质是苯甲醚，苯甲醚的制法有很多，例如在一个比较温和的温度下用甲醇和苯酚起反应脱水就可以制得。
甲氧基苯不是醚。甲氧基苯是一种有机化合物，分子式为C7H8O，由苯环和甲氧基组成。在有机化合物中，醚通常指的是含有两个烃基连接在同一个氧原子上的化合物。这两个烃基可以是脂肪烃基或芳香烃基，但不论如何，醚分子中必须有一个氧原子连接两个烃基。
甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-，分子量303。分子式：C7H9NO；OCH3C6H4NH2 外观与性状：浅黄色油状液体 熔点2℃ 沸点：225℃ 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚稀酸。苯的性质 苯的分子式为C6H6。
m-OMePh 和 p-OMePh 是两种有机化合物中的取代基团。 在这些名称中，“m-”代表间位，即取代基位于苯环的间位位置。 “p-”代表对位，即取代基位于苯环的对位位置。 “OMe”表示甲氧基（methoxy），它是甲基与氧原子相连的取代基。