r-丁内酯详细资料大全
1、γ-丁内酯，又称1，4-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发，在热碱溶液中分解，有芳香气味。
2、r-丁内酯，CAS登记号：96-48-0：通过蒸汽或食入吸收体内，刺激眼睛，可能对中枢神经系统有影响，导致呼吸衰竭，食入能够造成意识降低。饮用含酒精饮料增进有害影响。与酸、醇、胺、碱类分开存放。
3、通常，在有机分子中，把有机官能团（如羰基、羧基、酯基等）邻位C原子称为α位，其上取代基则为α-取代基，其他碳原子依次则为β位、γ位、δ位...。在丁内酯分子结构中，其γ位上的-OH与-COOH成酯，故称为γ-丁内酯；若γ为-OH未与-COOH成酯，则可称之“γ-羟基丁酸”。
丁内酯结构式
1、为C4H6O2，化学式为O=C-O-CH2-CH3。丁内酯是一种有机化合物，也称为4-羟基-4-甲基戊二酸内酯，其化学式为C4H6O2。丁内酯的分子结构中包含一个内酯环和一个侧链，内酯环上有一个羰基和一个羟基，侧链上有一个甲基和一个乙基。
2、内酯 名 称： γ-丁内酯（GBL）分子式： C4H6O2 结构式：性 状： γ-丁内酯是无毒透明的油状液体和水完全可以互溶，可溶于乙醇、乙醚、 苯和丙酮，能溶解许多有机和无机化合物。是一种沸点高、溶解性强、电性能及稳定性好的溶剂。使用安全、简便。
3、其化学式为C4H6O2，分子结构中，羰基C和O原子通过sp2杂化轨道形成σ键，其余C和O原子则以sp3杂化轨道形成σ键。
4、-丁内酯，又称γ-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能随水蒸气挥发并可在热碱溶液中分解，有芳香气味。分子式：C4H6O2分子结构：羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
内酯的命名
1、例如γ-羟基丁酸HOCH2CH2CH2COOH能脱水而成γ-丁酸内酯或称1，4-丁内酯，与苛性钾作用即成γ-羟基丁酸钾HOCH2CH2CH2COOH。用作香料的香豆素是一种重要的芳香族内酯。
2、用传统方法命名内酯时，拆开内酯得到母体化合物羟基，将羧基（-COOH）旁的第一个碳原子定为α-位，第二个定为β-，第三个定为γ-，第四个定为δ-，依此类推。名称由成环羟基所处的位置、环内碳原子的个数及内酯二字构成，如γ-丁内酯（4-羟基丁酸形成的五元环内酯）。
3、又含有羟基，二者脱水生成的有机物。内酯由一个分子自身发生酯化反应脱水形成，同时水解后也是一个分子。内酯的环中只有一个酯基（—COO—），若一个环中有两个以上的酯基则不是内酯而是交酯。比如己内酯 碳酸分子之间不反应，若羧酸和醇上有取代基则在某酸某酯的某前加入取代基名称。
4、自然界存在的糖脂分子中的糖主要有葡萄糖、半乳糖，脂肪酸多为不饱和脂肪酸。
5、酯类命名：根据形成酯的羧酸和醇来命名，叫做某酸某（醇）酯。醇类的系统命名与烯烃、炔烃的命名相似。