硝酸银乙基苯甲基苯（硝酸基甲苯是什么）

甲基苯,乙基苯,异丙基苯,叔丁基苯在空气液相氧化时的难易次序

1、这个要比较自由基的稳定性：C6H5CH2·C6H5CH·（CH3）C6H5C·（CH3）2，叔丁基苯无α氢，不能在苯甲位形成较稳定的自由基，所以被氧化难易次序为：叔丁基苯甲苯乙苯异丙苯。

2、目前，已有的合成方法是氧化法合成，主要包括：无溶剂氧化法、硝酸氧化法、液相催化氧化法、高锰酸钾氧化法、微波合成法、高温气相氧化法。这些方法都是以对叔丁基甲苯为原料。

3、芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如二乙醚、四氯化碳等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。苯具有特殊的稳定性，一般不易发生加成反应。

4、加入硝酸银的氨溶液产生白色沉淀的为丙炔；加入卢卡斯试剂迅速产生浑浊的是叔丁醇，余者无反应；加入三氯化铁溶液有颜色变化的为苯酚，余者无反应；加入高碘酸和硝酸银溶液有白色沉淀产生的为甘油，余者为苯甲醇。

5、杂多酸具有较强的酸性，不但具有类似于浓溶液的“拟液相”行为，而且有极强的氧化-还原能力，在均相和多相有机反应中，是理想的酸型和氧化型双功能性的催化剂。当n（杂多酸）：n（磺基水杨酸）：n（环己酮）：n（过氧化氢）=2：1：100：400，反应温度为98℃，反应时间为5 h时，己二酸的分离收率可达77%。

甲基苯如何变成乙基苯

1、甲苯可以通过高锰酸钾氧化，转化为苯甲酸，然后与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠然后继续反应转化为苯，最后在苯环上引入乙基。很多化学反应尤其是有机反应，无法一步到位，需要中间许多步骤才可能完成。

2、炔基：炔烃分子中有一个或多个三键，可以通过加成反应在三键上引入其他官能团。例如，乙炔基（C2H）。乙炔基 烷基苯：烷基苯是一种由苯环上的一个或多个氢原子被烷基取代而形成的化合物。例如，甲基苯（C6H5CH3）、乙基苯（C6H5C2H5）等。

3、怎么看苯的取代物的碱性强弱？一个是甲基，吸引电子能力差，电子有趋向于氨基的偏向，这样氢离子带正电荷，容易和氨基结合，碱性比较大。第三个是一个乙基，两个氢原子，相对来说碱性差一点。

4、苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。

5、纯苯是最基础的只有一个芳环的芳香烃，甲、乙和丙苯是在它的基础上在苯环上接枝了甲基（CH3）、乙基（C2H5）和正丙基（n是C3H7，iso为异丙基）。单纯作为溶剂物理溶解非极性有机物时，它们区别不大，基团越靠后，作为溶解力标准的KB值越低（纯苯除外，它也低）。

6、中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。

阿贝尔化学(江苏)有限公司怎么样?

1、阿贝尔化学（江苏）有限公司是2010-12-17在江苏省泰州市泰兴市注册成立的有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资），注册地址位于泰兴经济开发区团结河北路10号。阿贝尔化学（江苏）有限公司的统一社会信用代码/注册号是91321283565336708W，企业法人刘峰，目前企业处于开业状态。

如何区分乙炔,甲苯,丁基苯

第一步：加入溴水，褪色的是乙炔。HC（三横打不出）CH + 2Br2 → CHBr2CHBr2 （1，1，2，2-四溴乙烷）第二步：剩下两种，加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯。

第一，加溴水。甲苯、叔丁基苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。第二，不能使溴水褪色的两种液体，分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸，使高锰酸钾溶液褪色。叔丁基苯不能使高锰酸钾溶液褪色。

加入AgNO3，产生白色沉淀的是乙炔；再加入溴水，能反应褪色的就是乙烯。剩下的就是甲苯了。

加入溴水，能褪色的是苯乙烯，苯乙炔，不褪色的是乙苯。向苯乙烯，苯乙炔中，加入银氨溶液，有白色沉淀的是苯乙炔，没有白色沉淀的是苯乙烯。不能使溴水褪色的两种液体，分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸，使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。

先加溴水，能使溴水褪色，而且本身保持无色的就是苯乙烯，苯乙炔。本身颜色变化的是甲苯。因为甲苯可以萃取溴。再加硝酸银，能和硝酸银沉淀的含有-C三CH结构，只有苯乙炔。

1-氯乙基苯2-氯乙基苯和1-氯乙苯的鉴别

1、再看下面的合成步骤，上方的分支是合成苯乙烯，下方的分支就是合成2，3-二甲基-1，4丁二烯。

2、α-chloroacetophenone虽然看起来相似，但通常指的是α-氯乙酸苯酮，与2-氯乙苯酮不是同一物质。

3、数出苯环上的同分异构，找出碳链的异构，一个氯在碳链上，一个在苯环上。苯环上会有三种同分异构分别是邻、偏、均位。

有机化学反应问题

分别取三份溶液，加入NaHCO3，放出气体的是乙酸，另取剩下的两份溶液，加入银氨溶液，发生银镜反应的是乙醛，另一种是乙醇。这个应该是C3H6O吧，这样的话就是CH3CH2CHO。

问题一：高中化学有机反应 第一个反应加热。一般制法是固体NaBr、浓硫酸、乙醇一起加热。固体溴化钠和浓硫酸反应制得溴化氢和硫酸氢钠。其中溴化氢和乙醇反应生成卤代烃。第二个反应是NaOH水溶液共热。

题目涉及的是有机化学反应中氰基（—CN）的水解脱羧过程。 在这个过程中，氰基首先通过水解反应转化为羧酸基（—COOH）。 由于生成的产物是β-羟基酮酸，因此反应会通过一个六元环的过渡态来进行脱羧。 理解了这一机理后，相关问题便可迎刃而解。

错因：三溴苯酚在水中是沉淀，但易溶解于苯等有机溶剂。因此也不会产生沉淀，无法过滤除去；正解：加适量氢氧化钠溶液充分振荡，将苯酚转化为易溶于水的苯酚钠，分液。这是因为苯酚与NaOH溶液反应后生成的苯酚钠是钠盐，易溶于水而难溶于甲苯（盐类一般难溶于有机物），从而可用分液法除去。

加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。取代反应是指有机化合物受到某类试剂的进攻，致使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。