1、三氟甲基苯酚对湿度和温度非常敏感,容易在空气中吸湿潮解。因此,为了保持其稳定性和延长保质期,建议在15℃以下的低温环境中进行储存,且必须在充氮气的保护下,这样可以确保其保质期长达6个月。
2、由于其可能的危险性,2-氟-5-(三氟甲基)苯酚被标记为危险品,相应的危险品标志为Xn:Harmful,表示它对健康有害。它还包含了风险术语R20/21/22:,可能暗示对皮肤和眼睛有刺激性或可能造成伤害,而R36/37/38:则可能提示长期或短期接触可能对呼吸系统或皮肤产生不良影响。
3、危险类别码:R22:吞咽有害. R24:与皮肤接触有毒. 危险品运输编号:UN2811 用途 用作有机合成中间体,是旱田除草剂氟乐灵的中间体,该药是优良的旱田除草剂.本品也是医药、染料的重要中间体. 生产方法及其他:以对mgc三氟甲基苯为原料,经一硝化制得4-mgc-3-硝基三氟甲基苯,再经二硝化制得产品.。
4、不溶于水。根据查询仪器信息网得知,三氟甲基苯酚易溶于乙醇、苯、乙醚等有机溶剂,难溶于水,有刺激性,用途:农药、药物和染料中间体。
5、在储存和运输方面,三氟甲氧基苯胺被精心包装,通常采用内衬塑料的铁桶进行封装,以确保其安全。它应储存在阴凉且通风良好的地方,以防止温度过高可能产生的影响。由于它并不属于危险品,因此在物流上可以按照普通货物的运输方式进行处理,其运输编号为UN 2941。
1、-氟-5-(三氟甲基)苯酚的密度为434克/立方厘米,显示出其相对较高的密度。在热力学性质上,它的沸点为163°C,标准大气压下,其蒸汽压仅为59毫米汞柱,这意味着在常温下,它的挥发性较低。闪点为56°C,表明在低于此温度下,该物质可能会发生闪燃。
2、在日常应用中,三氟甲基苯酚(CAS号:402-45-9)呈现出淡黄色的固态特征,其熔点在42-46℃的范围内。值得注意的是,在夏季,由于温度升高,它会转变为淡黄色的液体。然而,这种物质对皮肤具有极高的腐蚀性,所以在操作时务必采取适当的防护措施。
3、不溶于水。根据查询仪器信息网得知,三氟甲基苯酚易溶于乙醇、苯、乙醚等有机溶剂,难溶于水,有刺激性,用途:农药、药物和染料中间体。
4、在储存和运输方面,三氟甲氧基苯胺被精心包装,通常采用内衬塑料的铁桶进行封装,以确保其安全。它应储存在阴凉且通风良好的地方,以防止温度过高可能产生的影响。由于它并不属于危险品,因此在物流上可以按照普通货物的运输方式进行处理,其运输编号为UN 2941。
- 这会导致苯环上的电子分布不均匀,使三氟甲基邻近的位置带有正电,从而影响了反应的发生位置和速率。总之,这些官能团在苯环上引入了电子效应,从而影响了苯环上的电荷分布,进而影响了化学反应的性质和位置。硝基和三氟甲基是电子吸引团,而羟基和甲基是电子给予团。
- 这导致苯环上电子分布不均,三氟甲基邻近区域带正电,影响化学反应的速率和位置。总结来说,这些官能团在苯环上引入了电子效应,改变了苯环的电荷分布,从而影响化学反应的性质和位置。硝基和三氟甲基作为电子吸引基团,而羟基和甲基作为电子给予基团,在有机化学反应和分子性质研究中扮演关键角色。
硝基具有吸电子诱导效应,因此,硝基取代的苯比苯更具有酸性。羟基对苯电荷分布的影响:羟基具有供电诱导效应,因此,羟基取代的苯比苯更具有酸性。甲基对苯电荷分布的影响:甲基具有供电子诱导效应,因此,甲基取代的苯比苯更具有酸性。
将三氟甲氧基苯(135克,70摩尔)溶于57毫升液溴中,加入0.24克铁,在100反应16小时。
苯与氯气在紫外线照射下发生的是加成反应,生成六氯环己烷。 1误认为苯和溴水不反应,故两者混合后无明显现象。 虽然二者不反应,但苯能萃取水中的溴,故看到水层颜色变浅或褪去,而苯层变为橙红色。 1误认为用酸性高锰酸钾溶液可以除去苯中的甲苯。 甲苯被氧化成苯甲酸,而苯甲酸易溶于苯,仍难分离。
烯烃容易与卤素发生反应,是制备邻二卤代烷的主要方法: CH2=CH2+X2→CH2X CH2X ①.这个反应在室温下就能迅速反应,实验室用它鉴别烯烃的存在(溴的四氯化碳溶液是红棕色,溴消耗后变成无色)。
可以用Na反应:-COOH,-OH 3,可与NaOH反应的:-COOH,用碳酸钠反应:-COOH,5,与碳酸氢钠反应:-COOH 可发生加成聚合的材料的 烯烃,二烯烃,乙炔,苯乙烯,烯烃和二烯烃的衍生物。7,所有分子的醛基(-CHO)中的物质可以发生银镜反应的银镜反应的物质。
取样,加入酸碱指示剂,石蕊:变红色,是苯甲酸,具有酸性,其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样,加入溴水:混合互溶不反应,溴水不褪色的是苯甲醇;互溶,溴水褪色的是苯甲醛,即醛基被氧化了;产生白色沉淀的是对甲基苯酚,类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。
卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成:PhH+X2—催化剂(FeBr3/Fe)→PhX+HX反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。
1、不溶于水。根据查询仪器信息网得知,三氟甲基苯酚易溶于乙醇、苯、乙醚等有机溶剂,难溶于水,有刺激性,用途:农药、药物和染料中间体。
2、-氟-5-(三氟甲基)苯酚,中文名简称为2-氟-5-三氟甲基苯酚,其英文名称为2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenol,另一个常见的别名是alpha,alpha,alpha,6-Tetrafluoro-m-cresol。它的化学式为C7H4F4O,对应分子量为180.0997克/摩尔。
3、在日常应用中,三氟甲基苯酚(CAS号:402-45-9)呈现出淡黄色的固态特征,其熔点在42-46℃的范围内。值得注意的是,在夏季,由于温度升高,它会转变为淡黄色的液体。然而,这种物质对皮肤具有极高的腐蚀性,所以在操作时务必采取适当的防护措施。
1、氟化钾;氟苯;氯化钡;氯化氢(无水);二氯化硫;氯化亚砜;氯化二硫酰;1,2-二溴乙烷;苯酚;氯苯酚;二氨基苯;N,N二甲基苯胺盐酸;二氧化硫(液化的);三氧化硫;苄胺;丙醛;乙醛;硫氰酸钙;钒酸钾;硝酸亚汞。
2、生成的CH3Cl还会和氯气继续发生反应生成CH2ClCHCl3和CCl4,这三种都是液体,三氯甲烷和四氯甲烷是工业上重要溶剂。 不饱和烃性质的新题 早在40年前,科学大师Heilbronner经过理论研究预测,应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族(大环)轮烯分子,这一预测2003年被德国化学家合成证实。
3、将4-溴苯酚(46克)溶解在无水二甲基甲酰胺(0.16米)中。向混合物中加入1,8-二氮杂双环[0]十一碳-7-烯(5当量)。将反应加热到70.通过注射泵以0毫升h-1加入二氟乙酸乙酯溴化物(5当量)。反应在70下搅拌16小时。将粗混合物冷却至室温。用水稀释粗混合物。