咪唑危险说明
在使用和处理过程中，安全注意事项至关重要。安全说明包括26-27-36/37/39-45，其中26表示远离热源，27提醒使用者佩戴防护眼镜，36/37意味着避免吸入蒸汽和接触皮肤，39表示避免直接排放到环境中，45则强调在意外泄漏时立即采取应急措施。
- **危险等级：22-34**：表示化学品的危险性质在危险等级表中分类为中等至高风险。这些等级通常包括对皮肤、眼睛、呼吸系统的伤害，以及潜在的火灾和爆炸风险。
与胃动力药西沙必利合用时，有增强室性心律失常的危险，特别是尖端扭转危险，故应禁止合用。与特非那定、阿司咪唑合用，因其可降低抗组胺药的肝脏代谢，也有增强室性心律失常的危险，特别是出现尖端扭转，故也应禁止合用。
应维持尽可能低的剂量。 甲状腺明显增大或有气管狭窄的患者只能接受甲巯咪唑片的短期治疗，因为长期使用甲巯咪唑片可导致甲状腺进一步增大，并存在加重气管狭窄的危险。必要时，应在特别监护下进行治疗，并同时加服甲状腺激素为宜。 康爱多药店用药指南齐全，服务周到，质量值得信赖，购买方便快捷。
10个以中国人命名的有机化学反应
1、麻生明氧化反应：醇氧化为醛酮或伯醇氧化为羧酸，这一氧化反应以Fe（NO3）3·9H2O和空气为氧化剂，具有广泛应用。 马大为铜/草酰二胺催化偶联：马大为的改进Ullmann反应在新药研发和材料制备中广泛使用，他的贡献被国际认可。
2、黄鸣龙的Wolff-Kishner还原反应，1946年，这位杰出的化学家改良了醛酮还原技术，使之操作简便，成为工业生产中的重要工具，彰显了中国化学家的实用智慧。陆熙炎院士的Lu-Trost-Inoue反应，于1988年，这项炔铜异构化反应的突破，不仅在中国，也在国际上引起了广泛关注，证明了中国化学家在反应机制上的创新。
3、在大学有机化学课程的学习中，提到还原反应时，不得不提黄鸣龙的贡献，他的名字与Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应紧密相连，这是中国科学家首次命名的有机化学反应，标志着中国在化学领域的独特地位。数千种化学反应中，科学家们的成就被铭记，以姓名作为反应的代名词，是对他们卓越贡献的最高荣誉。
4、例如，Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应作为首个以中国人命名的有机化学反应，见证了中国科学家在这一领域的突破。黄鸣龙教授对Wolff-Kishner反应的改进使得反应操作更为简便，适应工业生产，显示出中国在化学科研的领先地位。
5、史一安教授的不对称环氧化反应因其广泛的适用性和优秀的效果，成为影响力最大的中国人名反应，以果糖衍生的手性酮为催化剂，广泛应用于现代有机合成。冯小明教授的催化不对称Roskamp反应是首个在中国本土以中国人名命名的反应，体现了中国科学家在催化剂设计和不对称催化领域的成就。
6、史一安的不对称环氧化反应，利用了手性催化剂，这一反应以其高效性和广泛的适用性被广泛认可，成为以中国人命名的有机反应之一。Roskamp-Feng反应由冯小明教授发展，使用手性氮氧-Sc（OTf）3络合物作为催化剂，实现了催化不对称Roskamp反应，此成果在国际化学权威著作中被收录。
打扰下,请教一个关于苯环上脱去碘的问题
以苯环为母体，碘，溴，三氟甲氧基，按取代基优先顺序编号，位置编号数最小即可。
就是取代反应。苯环上碘极性变化是指碘与苯环反应取代苯环上的一个h元素，形成碘苯的一种过程，也称为碘在苯环上的极性变化，碘苯无色有特殊气味的液体，难溶于水，可溶于氯仿、乙醚和乙醇。
苯环上的碘不稳定。胺碘酮为苯环上二碘取代物，一般来说，碘取代物不稳定，容易发生自发脱碘降解变质。偏酸的环境可抑制胺碘酮的降解。
引入：卤化：碘苯：苯胺+NaNO2+HCl产生重氮盐，加KI温热。氟苯：重氮盐+HBF4产生氟硼酸盐，过滤、干燥、加热，产生氟苯。氯苯、溴苯：Fe/FeBr3/FeC3/AlCl3催化。磺化：发烟浓硫酸反应、室温。
MolAid盘点!有机化学反应中的中国人!
史一安的不对称环氧化反应，利用了手性催化剂，这一反应以其高效性和广泛的适用性被广泛认可，成为以中国人命名的有机反应之一。Roskamp-Feng反应由冯小明教授发展，使用手性氮氧-Sc（OTf）3络合物作为催化剂，实现了催化不对称Roskamp反应，此成果在国际化学权威著作中被收录。
Chemical Science由Royal Society of Chemistry出版社出版发行，期刊范围广泛，涵盖了化学科学的全部领域。发表化学科学领域非凡的重要发现，并成为领先的通用化学期刊之一。从2015年开始免费出版。Synthesis Synthesis为国际性论文全文期刊，致力于推动合成化学科学的发展。
JACS Au期刊，上海交通大学变革性分子前沿科学中心与上海有机化学研究所朱晨教授与薛小松研究员团队，报告以α-溴砜为叔烷基化试剂，在光催化下实现脂肪醛的α-叔烷基化反应，通过光诱导自由基-极性交叉驱动，实现连续的1，4-和1，3-官能团迁移。反应在无金属参与的温和光化学条件下运行，产物范围广泛。
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卤化反应详细资料大全
1、常见的卤化反应：烷烃的卤化。芳烃的芳环卤化和侧链卤化。醇羟基和羧酸羟基被卤素取代。卤代烃中的卤素交换等。除用氯，溴等卤素直接卤化外，常用的卤化试剂还有氢卤酸，氯化亚砜，五氯化磷，三卤化磷。
2、条件 烷烃的卤代反应是自由基反应，光、热或自由基引发剂（如过氧化物等）是促进反应进行的必要条件。反应不易停止在一元取代阶段。例如，甲烷氯代时得到的产物是各种氯代甲烷的混合物。
3、卤化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。CH2Cl2=CH2+Cl2─→CH2ClCH2Cl C6H6+3Cl2─→C6H6Cl6 C2H2+HCl─→C2H3Cl其中使用氯化氢为氯化剂的加成反应，通常又称氯化氢加成反应。
怎么让苯环上的碘代停留在一碘代
1、以苯环为母体，碘，溴，三氟甲氧基，按取代基优先顺序编号，位置编号数最小即可 苯环甲苯作母体。
2、氢氧化钠中的氢氧根是亲核基团，可以取代苯环上的碘，形成苯酚，因为碘是良好的离去基团，反应比氢氧化钠和氯苯碱溶生产苯酚容易的多。
3、卤代反应：苯环与卤素（如氯、溴、碘等）在催化剂作用下发生取代反应，生成卤代苯。 硝化反应：苯环与硝酸在催化剂作用下发生取代反应，生成硝基苯。 磺化反应：苯环与硫酸在催化剂作用下发生取代反应，生成苯磺酸。 烷基化反应：苯环与卤代烃在催化剂作用下发生取代反应，生成烷基苯。
4、就是取代反应。苯环上碘极性变化是指碘与苯环反应取代苯环上的一个h元素，形成碘苯的一种过程，也称为碘在苯环上的极性变化，碘苯无色有特殊气味的液体，难溶于水，可溶于氯仿、乙醚和乙醇。
5、怎么在苯环上引入碘，关于这个问题有以下解释：发生化学反应引入：卤化：碘苯：苯胺+NaNO2+HCl产生重氮盐，加KI温热。氟苯：重氮盐+HBF4产生氟硼酸盐，过滤、干燥、加热，产生氟苯。氯苯、溴苯：Fe/FeBr3/FeC3/AlCl3催化。磺化：发烟浓硫酸反应、室温。