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谁知道2,5-二氯硝基苯溶于甲醇么?

1、化学性质 从水中析出针状结晶。熔点165-166℃（166-168℃），相对密度608（18/4℃）。溶于乙醇、乙醚、苯，微溶于冷水。用途 用于合成2-氯-5-氨基苯甲酸、5-硝基水杨酸及其酯类、酰胺类中间体。

2、没错，但是体积可能会不等于三方体积（水，甲醇和硝基苯）和！应该是三方混合体积！硝基苯在水中的溶解度极低，在温度不变情况下，不变！甲醇则作为一种三方溶剂把水和硝基苯连接在一起，但是没影响硝基苯在水中的溶解度。全溶是硝基苯在水和甲醇混合溶剂中的溶解度而不是水中的溶解度。

3、硝基苯：无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。（纯净应为无色，实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色，除杂方式：加氢氧化钠溶液 分液） 分子式C6H5NO2（结构如图）。分子量1211。相对密度205（15/4℃）。熔点7℃。沸点29℃。闪点878℃。自燃点4822℃。

4、不互溶。邻二氯苯是疏水性物质，而甲醇是亲水性物质，两者之间的相互作用力不同，因此二者不互溶。邻二氯苯，也称为1，2-二氯苯，简称o-DCB，分子式为C6H4Cl2，是二氯苯同分异构体的一种。

5、能。根据相似相容的原理，2，4，6-三硝基甲苯和甲醇这两种物质都是极性的分子，所以相容：且甲醇和乙醇一样是常用的有机溶剂，可以溶解大多数的有机物，综上，2，4，6-三硝基甲苯可以溶解在甲醇中。

6、分子式 C6H3Cl2NO2 分子量 1900 CAS号 99-54-7 3，4-二氯硝基苯为黄色结晶。熔点41~44℃，沸点255~256℃， 闪点123℃。不溶于水，溶于甲醇、乙醇、乙醚和丙酮。用途；3，4-二氯硝基苯主要用于制备氟哌酸中间体3-氯-4-氟苯胺，也广泛应用于合成燃料和农药等。

2,5二氯硝基苯的制备

首先，将苯和氯气在铁催化下反应，得到氯苯。将氯苯进行磺化反应，使用发烟硫酸作为磺化剂，得到对氯苯磺酸。将对氯苯磺酸进行硝化反应，使用浓硝酸和浓硫酸作为硝化剂，得到邻硝基氯苯。最后，将邻硝基氯苯进行脱磺酸基反应，使用稀硫酸加热，得到6-二氯硝基苯。

-二氯硝基苯和二甲苯在碱液中加催化剂反应能生成2-羟基-5-氯硝基苯。本来氯苯类化合物与碱反应比较困难，需要在熔融的条件性进行反应。但因为苯环上有硝基，属于强吸电子基团，邻对位的氯被活化，反应活性大大提高。因此2位的氯被羟基取代，形成取代苯酚。

二氯硝基苯的制备通常使用硝酸和氯化亚铁作为反应物，反应式如下：C6H5Cl+2HNO3反应C6H4Cl（NO2）2+2H2O在反应中，硝酸是过量的，因此不会发生多取代反应。

实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃—60℃下发生反应，直至反应结束。除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，然后再用蒸馏水洗涤。

2,5-二氯硝基苯和二甲苯在碱液中加催化剂反应能生成什么

二氯硝基苯的还原反应一般采用催化加氢和还原剂还原两种方法。 催化加氢还原法 这种方法是采用催化剂，如铂、钯等通过加氢反应将二氯硝基苯还原为二氨基苯。该反应条件较温和，还原效率高，但需要昂贵的催化剂。

二氯硝基苯的制备：一种固体酸催化剂应用于2，5二氯硝基苯的制备，将对甲基苯磺酸作为催化剂，与对二氯苯溶液在釜中充分混合后，滴加质量浓度为百分之98的浓硝酸。在一定温度下进行硝化反应。静置，再固液分离，得到2，5-二氯硝基苯粗品。

在碱性条件下，2，4-二氯硝基苯和邻甲酚的缩合反应可以使用碱催化剂来提高反应速率。一种常用的碱催化剂是氢氧化钠（NaOH）或氢氧化钾（KOH）。这些碱催化剂可以提供氢氧根离子（OH-），促进反应的进行。

nCO+（2n+1）H 2 C n H 2n+2 +nH 2 O （2）n=3（C 3 H 8 ），无汽油生成。

首先，通过无水氟化钾与2，3，4，5－四氯硝基苯在无水二甲基甲酰胺中的反应，生成2，4-二氟－3，5－二氯硝基苯，再通过铁粉还原法在乙酸中进行处理，得到2，4-二氟－3，5二氯苯胺。

2-氯-5-甲基-4-硝基苯甲醚的合成路线有哪些?

由2-氯-5-硝基苯磺酸钠为起始原料，经过氯磺化、亚磺化、羟乙基化、胺解、酰化、硝基还原、缩合和闭环酯化等8步反应合成出高固色率活性蓝染料KN-FB，总收率达50%以上，其各项性能指标达到或超过国外商品染料Remazol Brilliant Blue FB的水平。对合成中间体进行了结构表征，并找出各步反应的稳定条件。

-溴丙酸 （3） （4）取代反应（5）abc（2011北京高考28，17分） 常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：已知： （1）A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是 （2）A与 合成B的化学方程式是 （3）C为反式结构，由B还原得到。

和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。当在苯和氯甲烷中，加入无水三氯化铝便发生强烈的反应，放出氯化氢气体，并从反应混合物中分离出甲苯，这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。C-烷基化是烷基化反应的一种，利用这类烷基化反应可以合成一系列烷基取代芳烃，在实验室和工业上的用途十分广泛。

如图所示。说明： 连有硝基，能使氯苯活化，加NaOH即可水解。 加CH3I把酚钠转化成醚，后面再加HI使其回到羟基，是为了防止酚羟基和催化剂FeCl3作用以及被氧化。 控制合适的温度，2个氯原子的位置能够恰好符合要求，因为甲氧基的另一个邻位位阻较大，不易取代。

2-氯-5-硝基苯甲酸的合成,原料是什么啊?怎么合成的啊???

1、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。

2、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。

3、对硝基苯甲酸的合成反应式：C6H5COOH（苯甲酸）+ HNO3（硝酸）→ C6H4（NO2）COOH（对硝基苯甲酸）+ H2O。硝化反应：硝化反应是对硝基苯甲酸合成的第一步，该步骤中，苯甲酸与硝酸在硫酸的催化下发生硝化反应，生成对硝基苯甲酸。

4、邻氨基苯甲酸甲。以邻氨基苯甲酸甲酯为原料，经碘代、桑德迈尔反应、水解三步反应合成了2氯5碘苯甲酸。邻氨基苯甲酸甲酯是一种无色结晶或浅黄色液体，有葡萄样气味。具有较低的毒性，常用于染料、医药、农药、香料等制作过程中。

2氯5甲基硝基苯

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