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甲苯合成3、5二氯甲苯
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。
有机合成工艺。3，5？二氯甲苯连续氧化制备3，5？二氯苯甲醛的方法，属于有机合成工艺技术领域。生产工艺是指生产工人利用生产工具和设备，对各种原料、材料、半成品进行加工或处理，最后使之成为成品的工作、方法、和技术。
先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。
楼上的这个思路很简单，可惜没产品。氯苯的溴化在四个位置的几率都差不多，而且又难分离。
到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。
国外曾有文献 报道以正丁醇为溶剂合成3，5．二氯水杨酸丁酯，反应10 h以上，产率仅为65％。本文研究了以二甲苯为溶剂合成3，5一二氯水杨酸丁酯，反应5h，产率达98％。并以此中间体与草酰氯反应生成双草酸酯。
如何用甲苯合成对硝基苯胺?求赐教。。
先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的（0-5摄氏度）硝硫混酸硝化乙酰苯胺，得到对硝基乙酰苯胺。若温度太高，会有较多的邻位硝化产物生成。对硝基乙酰苯胺经水解，就得到对硝基苯胺。
先把苯硝化；再将硝基还原为氨基；接着把氨基乙酰化以保护氨基；再将其对位硝化；最后水解酰胺。
对硝基苯胺用硫酸加亚硝酸钠做成重氮盐，然后加热水解就得到对硝基苯酚。
硝基苯胺溶于热水和乙醇、乙醚，几乎不溶于冷水。在氢氧化钾溶液中呈橙色，水解生成对硝基苯胺，还原生成对氨基乙酰苯胺。可用乙酰苯胺经硝化反应或用对硝基苯胺经乙酰化反应制得。用作染料、药物中间体和有机合成试剂。
以甲苯为原料制备对氨基苯甲酸的合成路线有哪些?
1、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
2、先合成甲苯，再加硝化，取对硝基甲苯，再加酸性高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸，再加Fe/HCl还原硝基成对氨基苯甲酸。望采纳。
3、将3-硝基苯丙酮的混合物在还原剂的作用下，进行减少反应，得到对氨基苯甲酸的混合物。对氨基苯甲酸的混合物通过结晶等方式进行纯化，最终得到单一纯度的对氨基苯甲酸。
4、此反应在稀酸溶液中很 容易进行。 （4） 用对氨基苯甲酸和乙醇，在浓硫酸的催化下，制备对氨基苯甲酸 乙酯。一句话：甲苯用混酸硝化，然后用高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸，再用铁粉醋酸还原可得对氨基苯甲酸。
5、对氨基苯甲酸在二氢叶酸合成酶的催化下，与二氢蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氢蝶啶焦磷酸与对氨基苯甲酰谷氨酸合成二氢叶酸。
6、对氯甲苯直接硝化会有两种产物，甲基的邻位和氯的邻位，甲基和氯都是最弱的邻对位定位基，定位效应相当。先氧化成酸，羧酸是间位定位基，氯是邻对两者定位效应的结果一致，产物为对氯间硝基苯甲酸。
如何在苯上引入氨基?反应条件是什么?
苯先与硝酸反应，生成硝基苯。方程式：C6H6+HNO3（浓）==浓硫酸，加热===C6H5-NO2（硝基苯）+H2O （2）用Pa/C为催化剂，H2来还原硝基苯，生成苯胺。
苯发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基。
苯环上引入氰基：发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了氰基。
医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯，广泛用于染料、农药的生产，经还原后可得间氯苯胺。用作染料橙色基GC，也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。硝基苯再硝化可得间二硝基苯，经还原可得间苯二胺。
羟基。苯环是苯分子的结构，在结构上带有氨基酸，其能够与羟基发生脱水缩合反应，能够使其失氢发生氧化反应，从而使形成苯氨基。