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对甲基苯甲醛与高锰酸钾在酸性条件下反应产物
对甲基苯甲醛分子中有两个地方都可以被氧化成羧基，一个是醛基，一个是对位的甲基。醛基比甲基更容易被氧化。如果在常温下用稀的高锰酸钾氧化，可以控制只让醛基被氧化而保留甲基，生成对甲基苯甲酸。如果是加了酸的高锰酸钾溶液且加热反应，则醛基和甲基都会被氧化，生成对苯二甲酸。
酸性高锰酸钾会与甲苯中的甲基基团发生氧化反应，形成苯甲醛和二氧化锰。反应式如下：KMnO4+C6H5CH3H2SO4=C6H5CHO+MnO2+K2SO+H2O。其中，KMnO4代表酸性高锰酸钾，C6H5CH3代表甲苯，H2SO4代表硫酸，C6H5CHO代表苯甲醛，MnO2代表二氧化锰，K2SO4代表硫酸钾，H2O代表水。
一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。
甲基氧化为羧基。出自云南省保山市2021-2022学年高三监测理科综合化学试题，邻甲基苯甲醛和高锰酸钾反应，苯环上连接的烷烃氧化，成甲酸。其它形成相应的羧酸。
对甲氧基苯甲醛于对硝基苯甲醛哪个更易进行亲和加成
1、羰基碳是电正性的，羰基氧是电负性的（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向于氧）。电正性越强，越容易受到亲核试剂的攻击。羰基碳具有较强的正电活性和较小的空间位阻。本部分将不检查活动比较。重点是亲核取代，即先加成后消除的机理。还有一个碳负离子反应。
2、苯甲醛提供额外物质，增加活性。苯甲醛和甲醛都是亲核试剂。它们都能够参与亲核加成反应，但在一般情况下，苯甲醛比甲醛更容易发生亲核加成反应。这是因为苯甲醛中的苯环结构可以提供额外的π-电子云，增加了化学亲和力和反应性。具体而言，苯甲醛的π-电子云可以促进亲核试剂与醛基上碳原子的亲核进攻反应。
3、醛比酮更活泼，而苯甲醛同时由于苯环的共轭作用，使羰基亲核性下降，甲醛的位阻更小，亲核加成反应活性最大~~！这是大学才有的东西。碱性越大是对于亲核加成的进攻物来说的。
以甲苯为原料制备对醛基苯甲酸的化学方程式
； CH 3 CHO（2）碳碳双键、醛基 （3）加聚反应 （4）A C D（5） +CH 3 OH +H 2 O。
醛基进一步反应，C-H键断裂，生成一个C-OH键，最终形成羧酸基（-COOH）。化学方程式为：5CH-CH+6KMnO+9HSO→5CH-COOH+3KSO+6MnSO+14HO。
所需试剂为液Br 2 ，并以 FeBr 3 为催化剂；（5）由①得出苯环中取代基位置对称，含有醛基，还有1个氮原子和1个氧原子，故为 ；（5）Y比X多了2个碳原子，显然是有乙烯得到的，根据已知条件②得出需要把乙烯制的乙醛然后与X反应可得出产物，流程见答案。
溶于二氯甲烷的。化学性质：白色至淡黄色针状结晶或粉末。溶于乙醇、 乙醚、苯、丙酮、氯仿、5%烧碱溶液，二氯甲烷不溶于水及庚烷。