1、【答案】:3-氯甲基戊烷;$4-甲基2,2-二氯戊烷;$1-甲基3-溴环己烷;$3-氯丙烯;$3-溴丙炔;$(E) -1-氯-2-丁烯;$(S) -2-溴丁烷;$(2S,3S) -2,3-二溴丁烷;$(R) -1,2-二溴丙烷。
2、可命名为苯胺,C化合物可以以环己胺为母体,甲基为取代基进行命名,那么的命名为N,N-二甲基环己胺。第2题A化合物可命名为苯乙胺,B化合物可命名为N-甲基苄胺,C化合物可命名为N,N-二甲基苄胺,D化合物可命名为对甲基苯胺,或者是4-甲基苯胺。化合物可命名为N,N-二甲基苯胺。
3、所以(CH 3 ) 2 CHCH(CH 3 ) 2 的名称为2,3﹣二甲基丁烷;(2) 中的主链上有6个碳,为己烷,从离甲基最近的一端编号,所以 的名称为2,4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷。点评:本题考查了有机物的命题,属于对基础化学知识的考查,本题比较容易,注意的是有机物命名的规则。
4、选A。顺反异构形成的条件:第一:有碳碳双键。第二:在碳碳双键上的C原子上,原子或原子团不一样。A:C=C双键上的C原子上,原子或原子团不一样,-H,-CH2CH3;-H,-CH3。B:C=C双键上C原子有一样的-CH3。C:一样的H。D:一样的H原子。
5、-甲基-1,1,3三氯丙烷。碳链标号:中间有个碳。(2)2-磺酸基丁烷。(3)2,3,4-三羟基丁醛。(4)1,2,3,4-丁四醇。希望你能理解,欢迎追问。
溴4氯嘧啶的亲核取代发生在带有正电或部分正电荷的碳上。根据查询相关信息显示:3溴4氯嘧啶的亲核取代反应,或称亲核性取代反应,通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上,碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂(Nu:1)进攻而取代。
常见化学药物分子中,大多数含有芳杂环结构,如吡啶、嘧啶、呋喃、咪唑等,因此,在合成药物化学领域,常常会遇到涉及芳杂环的化学反应,常见的有芳杂环的构建,芳杂环上的取代反应等。每一种杂环均有其特性,化学反应性不尽相同,需具体问题具体分析。
1、脂肪族或芳香族的仲胺与亚硝酸作用,生成难溶于水的黄色油状或固状N-亚硝基胺。
2、能与亚硝酸作用生成难溶于水的黄色油状物的化合物是:二甲(基)亚硝酸简介:亚硝酸是一种无机化合物,分子式为HNO2,无游离态,只能存在于稀的水溶液中,亮蓝色,为弱酸,电离平衡常数为6x10-4。亚硝酸溶液遇微热即分解,酸酐为N2O3。亚硝酸既有氧化性,又有还原性。
3、甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺。二甲基苯胺与亚硝酸生成亚硝基N,N--二甲基苯胺,在碱溶液中呈翠绿色。六氢吡啶是仲胺,在氢氧化钠水溶液中与对甲基苯磺酰氯反应生成固体。加亚硝酸,出现黄色油状物为六氢吡啶,无现象为吡啶。
4、答案:分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯,无变化的是N,N-二甲基苯胺,再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液,无变化的是N-甲基苯胺,有变化的是邻甲基苯胺。
5、芳香伯胺与亚硝酸在低温和酸性条件下发生重氮化反应,产物重氮盐不稳定,遇热分解成为酚与氮气。 脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应生成N-亚硝基胺,其是不溶于水的黄色油状物或固体。 脂肪叔胺和亚硝酸只形成不稳定的盐。
6、叔胺是碱性物质,可溶于酸中 也可用亚硝酸试验:苄胺是脂肪族伯胺,与亚硝酸作用生成醇并放出氮气 ,反应式:RNH2+HNO2→+H2O+N2↑ N-甲基苯胺是仲胺,与亚硝酸作用生成N-亚硝酸仲胺,是难溶于水的黄色油状物或低熔点固体。