本文目录：
- 1、苯环上的甲基会被酸性高锰酸钾氧化吗
- 2、苯环上的甲基化反应属于
- 3、“甲基让苯环活泼是因为他是供电子基,乙烯基不会让苯环更活泼,
- 4、苯环上怎样引入甲基
- 5、苯环上的甲基为什么会影响到对位?
- 6、苯环对甲基活化的表现
苯环上的甲基会被酸性高锰酸钾氧化吗
苯环上的甲基在特定条件下会被酸性高锰酸钾氧化。这种氧化反应的关键在于，甲基所在的取代基必须连接在与苯环相连的碳原子上，且这个碳原子必须与氢原子直接相连。例如，甲苯在高锰酸钾的作用下会转化为苯甲酸，导致溶液褪色，这表明带有α-H侧链的苯环更容易被氧化。
可以。只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色，本质是氧化反应。被氧化的两个必要条件是：仅当取代基上与苯环相连的碳原子；这个碳原子要与氢原子相连（成键）。
当苯环上连接有甲基的化合物处于酸性高锰酸钾环境下，确实可能发生氧化反应。这种氧化反应的条件是，甲基所在的侧链中，与苯环相连的碳原子必须直接与氢原子相连。例如，甲苯在高锰酸钾的作用下会转化为苯甲酸，显示出高锰酸钾的褪色现象，说明带有α-H的侧链使得苯环上的甲基变得易被氧化。
您好，酸性高锰酸钾不能氧化苯环，不论是甲苯的苯环还是不含取代基的苯环，因此，甲基并没有使得苯环活化从而被高锰酸钾氧化。
苯环上的甲基化反应属于
亲电取代反应最常见的就是芳香族化合物的傅克反应，包括烷基化和甲基化，其特点是形成中间体σ络合物。（可以看做苯环是富电子，其与缺电子的亲电试剂发生反应，所以称为亲电取代）。亲核取代常见的有SN1和SN2两种，SN1反应反应速率仅和反应底物形成碳正离子的速率有关。
布兰克氯甲基化反应（Blanc氯甲基化，或氯甲基化）是无水氯化锌作用下芳香族化合物与甲醛和氯化氢作用生成氯甲基芳香化合物的反应。[1][2]该反应在化学工业和有机合成中有很重要的应用。
在无水氯化锌存在下，苯与甲醛及氯化氢作用，苯环上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。即第一步反应得到氯苄。第二步反应是FC烷基化。 虽然醛基是一个吸电子基团， 但在强的路易斯酸AlCl3存在下， 反应能正常进行。 产物是苄基在间位取代的苯甲醛。
苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。 醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。 最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。
“甲基让苯环活泼是因为他是供电子基,乙烯基不会让苯环更活泼,
1、这个说法是对的。 这个是大学化学的内容，甲基对于苯环来说属于给电子基团，可以活化苯环，使苯环更容易发生反应 ； 而乙烯基，由于存在一个双键，与苯环之间又相隔一个单键，类似于这种“双—单—双”结构（双也可以指苯环）这样的结构被称为共轭结构（类似于1，3-丁二烯）。
2、甲基是给电子基，所以连在苯环上使得苯环的电子云密度变大，有利于亲电反应的进行，所以显示出氢原子活泼了.吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。
3、甲基是供电子基团（也叫推电子基团、斥电子基团、给电子基团），使得苯环上的邻对位上的氢原子变得活泼，具体表现就是更易被取代 如甲苯的硝化反应比苯的硝化反应容易的多。小结：如果是甲性质变了，就是苯环影响甲基 如果是苯环性质变了，就是甲影响苯环。
4、苯环让甲基变得没以前活泼。甲烷的氢通过自由基反应（取代）形成氯代物，但是当上面的一个H被苯环取代之后甲基上的氢就很难发生取代反应 大学知识：从共振的理论上来讲，苯环pi共振稳定了结构有拖电子效应，甲基由于C的电负性比H强，有堆电子效应，苯环共振的2p轨道应该会吸引sigemaC-H的电子云。
苯环上怎样引入甲基
苯环上引入甲基的方法主要通过付克烷基化反应，也称为C-烷基化。这项反应是在催化剂ALCL3的作用下，将苯与氯甲烷（CH3CL）结合，生成甲苯。
引入甲基到苯环的常见方法是通过付克烷基化反应，也被称为C-烷基化。这项反应发生在催化剂ALCL3（无水三氯化铝）的存在下，当苯和氯甲烷（CH3CL）混合时，会发生剧烈反应，产生氯化氢气体，最终产物是甲苯。
利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。 醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。 最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。 胺与卤甲烷反应，氮上的氢被甲基取代，并且可进一步甲基化，直至彻底甲基化生成四级铵盐。
苯环上的甲基为什么会影响到对位?
1、苯环上的甲基基团对位的影响是因为甲基基团的存在引入了电子效应和立体效应。 电子效应：甲基基团是通过σ-键连接到苯环上的碳原子上，它是电子给体，有效地通过共轭作用将一些电子推向苯环。这导致对位上的电子密度增加，使得对位的碳原子更加负电性。相对而言，邻位和间位上的电子密度相对减少。
2、这是甲基对苯环的影响。苯环上的烃基会对苯环上氢产生影响，使家里邻对位的氢易被取代。苯环上原有的取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响。
3、邻、对位位定位基 一般来说它们是供电子基（卤素除外），为致活基团，可以通过p-π共轭效应或+I效应向苯环提供电子，使苯环上电子云密度增加，尤其在邻、对位上增加较多。因此取代基主要进入邻、对位。
4、甲苯发生取代反应是亲电反应，电子云密度越高，反应越容易发生，甲苯上甲基具有推电子效应，会使甲基所连得碳上电子云密度偏低，邻位的密度偏高，又因为电子云有传递作用，所以间位的电子云密度低，对位的密度高。所以甲苯容易在邻位或对位反应。
5、甲苯在发生取代反应时邻位和对位上的氢原子表现出活泼性 甲苯发生取代反应是亲电反应，电子云密度越高，反应越容易发生，甲苯上甲基具有推电子效应，会使甲基所连得碳上电子云密度偏低，邻位的密度偏高，又因为电子云有传递作用，所以间位的电子云密度低，对位的密度高。所以甲苯容易在邻位或对位反应。
6、甲基和羟基都是邻对位定位基。但是产生的原因不一样。甲基是由于超共轭效应，因而是给电子基。羟基是由于共轭效应，因而是给电子基。共轭效应要比超共轭效应明显的多。所以羟基的定位效应要大的多。甲基是弱活化邻对位定位基。氯是弱钝化间位定位基。两者的效应差不多。所以是混合物。
苯环对甲基活化的表现
1、甲基对本环的影响就是使苯环的邻对位变得活泼，取代反应发生在邻对位。苯环对甲基的影响就是甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化.酸性高锰酸钾不能氧化苯环，不论是甲苯的苯环还是不含取代基的苯环，因此，甲基并没有使得苯环活化从而被高锰酸钾氧化。
2、甲基是供电子基团（也叫推电子基团、斥电子基团、给电子基团），使得苯环上的邻对位上的氢原子变得活泼，具体表现就是更易被取代 如甲苯的硝化反应比苯的硝化反应容易的多。小结：如果是甲性质变了，就是苯环影响甲基 如果是苯环性质变了，就是甲影响苯环。
3、因此，苯环连接的推电子基团（如甲基）会增加电子密度，使反应活性提升，即活化；反之，吸电子基团（如氯原子）会降低电子密度，阻碍反应，即钝化。要判断基团是推电子还是吸电子，我们得看基团内原子的电负性。例如，基团A-B，如果A的电负性大于B，那么基团是推电子的。
4、邻、对位位定位基 一般来说它们是供电子基（卤素除外），为致活基团，可以通过p-π共轭效应或+I效应向苯环提供电子，使苯环上电子云密度增加，尤其在邻、对位上增加较多。因此取代基主要进入邻、对位。