系统命名法命名。
系统命名法是一种科学的方法，用于给有机化合物尤其是烯烃命名。首先，单烯烃的命名遵循一系列规则：确定最长的含双键碳链为主链，如四碳的命名为丁烯，超过十个碳原子的则用汉字数字加“碳”字。编号时，双键碳原子编号较小，取代基的位置通过连接的碳原子位次表示。
有机化合物的命名是系统命名法。IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。
习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物，碳原子数在10以上的用汉字数字表示，如十十十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。
系统命名法的次序规则分为几个部分，首先，对于烷烃来说，命名时遵循原子序数大的原子或同位素质量大的原子优先的原则。例如：-C（CH3）3优先于-CH（CH3）2，后者又优先于-C2H5，而-C2H5则优先于-CH3。对于烯烃，使用Z、E构型标记法。
系统命名法在有机化合物的识别中占据核心地位，掌握各类化合物的命名规则至关重要。烃类的基础命名是入门，但几何异构体（顺反、Z/E）、光学异构体（D/L、R/S）以及多官能团化合物的命名则是难点，不容忽视。
两个仲丁基相连得到的为什么是34二甲基环己烷
两个仲丁基相连得到3，4-二甲基环己烷的原因，主要基于有机化合物的结构特点和命名规则。在有机化学中，当两个相同的取代基（在此为仲丁基）相连时，它们倾向于形成环状结构，以稳定电子排布并降低体系能量。
两个仲丁基相连不能是：3，4-二甲基环己烷。命名3，4-二甲基时必须是环己烯做母体。3，4-二甲基环己烷是由丁烷和丁烯相连的。顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。
两个仲丁基相连所得烷烃的稳定性，取决于它们在分子中的位置。2和4号碳原子位于平伏键上时，体系最为稳定。若两个仲丁基连接成环己烷结构，则不能形成3，4-二甲基环己烷。命名这类化合物时，必须以环己烯为母体。3，4-二甲基环己烷并非由丁烷与丁烯直接连接而成，其结构更为复杂。
连接位置不符合3，4-二甲基环己烷的结构要求：3，4-二甲基环己烷是一个环状结构，两个甲基基团连接在环上的3号和4号碳上。而仲丁基的结构中，甲基基团连接在中间的碳上，无法满足3，4-二甲基环己烷的结构要求。仲丁基的结构特点：仲丁基是一种常见的功能团，常见于有机化合物中。
下面是几个实例：实例一：选六碳链为主链。主链有两种编号方向，第一行编号，取代基的位号为2，4，5，第二行编号，取代基的位号为2，3，5（位号用阿拉伯数字1，2，3……表示）。根据最低系列原则，用第二行编号。该化合物的中文名称为2，3，561三甲基己烷。在名称中，2，3，5分别为三个甲基的位号。
烷烃的命名方法
1、烷烃的命名有“三步骤”、“五原则” 系统命名步骤：（1）找主链（对应原则①②）。（2）编碳号（对应原则③④⑤）。（3）写名称：名称组成：取代基位置---取代基名称---母体名称。数字意义：阿拉伯数字---取代基位置，汉字数字---相同取代基的个数。写取代基时先简后繁，相同基请合并。
2、烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。
3、烷烃的命名方法如下：普通命名法（习惯命名法）：碳原子从一到十的依次用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。碳原子在十以上的，就用汉字来表示，若有十二个碳原子，则叫做十二烷。为了区别同分异构体，用“正，异，新”分别表示，比如说戊烷就有正戊烷，异戊烷和新戊烷三种。
4、烷烃 的命名方法：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号；1，2，3。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以横杠隔开。
5、命名方法 选择主链：在给烷烃命名时，首先要确定分子中的最长连续碳链作为主链。例如，在异戊烷和新戊烷这两种同分异构体中，前者具有较长的主链，因此命名为“异戊烷”。 确定位置：当存在多种可能的主链时，应根据取代基团的位置进行排序。
6、烷烃命名方法：先找最长碳链，按照甲乙丙丁的顺序命名为某烷，然后在这一碳链上的碳原子标上1，2，3…（标注时要使各支链所在碳原子上标注的数字之和最小），然后就在各支链前写上此之链所在碳原子上的数字，并用-隔开。