nn二甲基辛胺（nn二甲基甲）

nn二甲基正辛胺在流动相中的作用

1、nn二甲基正辛胺在流动相中的作用为增加粘度、改善流变性、改善耐候性。增加粘度：在流动相中，NN-DMOA分子吸附在涂层表面，可以改变液体的表面张力，增加液体的粘度和粘度，使得涂料更容易施工和形成更平滑的涂膜。

2、．流动相中，加入30ml的三乙胺（用于碱性化合物）或醋酸胺（用于酸性化合物）， 未知化合物加醋酸三乙胺；2．如仍然拖尾，将三乙胺换二甲基辛胺（或醋酸二甲基辛胺）；降低进样量至1μg。

3、方法原理是将供试品溶解并稀释后，通过高效液相色谱仪进行色谱分离，利用紫外吸收检测器在波长254nm处测量头孢曲松的峰面积，从而计算出其含量。实验所需试剂包括乙腈、0.02mol/L正辛胺溶液和磷酸。仪器设备包括高效液相色谱仪、色谱柱（十八烷基硅烷键合硅胶填充）、紫外吸收检测器等。

4、照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 1 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.02 mol/L正辛胺溶液-乙腈（73：27），并用磷酸调节pH值至5为流动相；检测波长为254nm。

枸橼酸他莫昔芬检查

1、进行枸橼酸他莫昔芬含量的测定，首先精确取样约0.35克，然后将其加入50毫升冰醋酸中，微温使其充分溶解。接下来，加入1滴结晶紫指示剂，这个步骤的目的是为了指示滴定终点。随后，使用0.1摩尔每升的高氯酸滴定液进行滴定，直到溶液呈现出鲜明的蓝绿色。这个颜色变化表明他莫昔芬已经被完全滴定。

2、对枸橼酸他莫昔芬进行鉴别实验如下：首先，取一定量的样品，将其与醋酐-吡啶（1：5）的混合液（总量为5毫升）充分摇匀。然后，将这个混合液置于水浴上加热，观察到溶液颜色的变化，初始为黄色，经过加热后会转变为红色，这是其特征反应之一。

3、这个药物其实并没有导致人体钙流失的情况，所以没有必要测骨密度的。少数病人有不良反应。其中胃肠道反应：食欲不振，恶心，呕吐，腹泻；还有可能会造成脱发，所以在服药期间注意营养均衡摄入应该就能会避免一些。

4、在对枸橼酸他莫昔芬的检查中，首先进行干燥失重测试。样品需在105℃下干燥4小时，确保其重量减少的比例不超过0.5%（参见附录Ⅷ L的条件）。接着，采用高效液相色谱法（附录Ⅴ D）来测定E-异构体的存在。

5、他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物，阻止雌激素作用的发挥，从而抑制乳腺癌细胞的增殖。是激素类及抗激素类抗肿瘤药 适应症： 治疗女性复发转移乳腺癌； 用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。

6、枸橼酸他莫昔芬片可能会升高转氨酶，在服用枸橼酸他莫昔芬片之后，主要能治疗女性转移性的乳腺癌，部分女性乳腺癌手术后出现转移也可辅助性的通过这种药物进行治疗，但是，如果长期服用，也可能在一定的程度上导致转氨酶增高，但是每个人服用后，转氨酶增高的程度大小也是因人而异的。

我现在用SE-54测定乙二胺,出现拖尾峰,怎么办?进样量为2ul,柱温100度

1、原因三：亲硅醇基效应，解决方法。加入扫尾剂如三乙胺，或加入离子对试剂降低分子与硅醇基的作用，或者直接更换色谱柱。。

2、汽化的样品中溶剂是大量的，不可能瞬间进入色谱柱，结果溶剂峰就会严重拖尾，使早流出组分的峰被掩盖在溶剂拖尾峰中[如图3-2b所示]，从而使分析变得困难，甚至不可能。有人也将这一现象叫做溶剂效应。 消除这种溶剂效应可从几个方面考虑，但就载气的流路来说，主要是采用所谓瞬间不分流技术。

3、分流进样的进样量一般不超过2μL，最好控制在 0.5μL以下，因为衬管的容积有限，液体汽化时体积要膨胀数百倍（见表4-1）。当然。进样量还和分流比是相关的，分流比大时，进样量可大一些。至于进样速度应当越快越好，一是防止不均匀汽化，二是保持窄的初始谱带宽度。因此，快速自动进样往往比手动进样的效果好。

4、简单来说，分流进样就是部分样品进入色谱柱，另一部分样品被气体吹出。不分流进样就是所有样品进入色谱柱。