羟基甲基化反应难度排序
1、一般来说，羰基化合物（如醛、酮）比腈更容易进行羟基甲基化反应；而芳香族化合物比脂肪族化合物更难反应。此外，对于羧酸类化合物，它们必须首先经过还原处理才能够参与羟基甲基化反应。因此，羟基甲基化反应的难易顺序为：酮/醛 腈 芳香族化合物 脂肪族化合物。
2、硝基（-NO2）、羟基（-OH）、甲基（-CH3）以及三氟甲基（-CF3）是常见的有机官能团，它们对苯环的电子密度分布产生不同的影响： 硝基（-NO2）：- 硝基作为一个强电子吸引基团，会从苯环中吸引电子。- 硝基引入苯环的氮原子带有正电荷，增加了邻近位置的电子密度。
3、羟甲基（CH2OH）又叫季戊四醇。季戊四醇主要用在涂料工业中，它是醇酸树脂涂料的原料，能使涂料膜的硬度、光泽和耐久性得以改善。它的松香酸酯用于制造清漆、地板漆、油墨等。此外，季戊四醇还用于制干性油和航空润滑油等。
4、甲基化反应。甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。
5、不是醚化反应，就我所知，三聚氰胺和甲醛的加成反应就是羟甲基化，前者带有的NH2和HCHO加成后得到NHCH2OH，该反应是制备氨基树脂的第一步反应。醚化是两个羟基脱掉一个水分子形成醚键的反应。
【图】烷基苯侧链(含一羟基)用高锰酸钾氧化之后,除苯甲酸外另一产物为什...
高锰酸钾不是过量的话就只能氧化到甲酸。原则上甲酸中的醛基还要和高锰酸钾反应变成二氧化碳。
（2） （3） （4） A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，所以根据A的分子式可知，A是邻二甲苯。根据已知信息可知，反应①是氧化反应，则B是邻二苯甲酸。B中含有羧基，能和醇发生酯化反应生成C，则C是酯类。
这个碳原子要与氢原子相连（成键）。例如，甲苯可被高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，高锰酸钾溶液褪色，这说明苯环带有α-H的侧链集团易被氧化。苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基，只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢，不管基团多复杂，均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色。
羟基如何变成烷基啊
1、在碱性条件下，羟基可以通过亲核取代反应将一个烷基溴化合物（R-Br）转化为相应的醇（R-OH），反应机制包括亲核进攻和消除反应。如果需要将羟基转化成OTs基团（烷基对甲苯磺酸甲酯基团，注意这里Ts表示对甲苯磺酸基，O代表羟基），则需要在碱性催化剂存在下进行。
2、根据这不太完整的问题，我只能作如斯先消去羟基，形成双键.再用氢气加成，便是烷基了。
3、羟基发生催化氧化时，原理是R一CH2一OH分子中脱H与O结合成水。脱去的H是一OH上的H和一OH所连C的H。所以有：2CH3CHOHCH3十O2（催化剂，加热）→2CH3COCH3十2H2O。22CH3CH2CH2OH十O2（催化剂，加热）→2CH3CH2CHO十2H2O。上面两种情况。
4、举个例子哈，一张桌子围坐着汉族人和满族人，但没坐满，就是烃基。至于说桌子可以坐几个人，就取决于碳与碳的连接方式了，是单键还是双键。再说烷基，就是CH3-这种形式，c本来可以连接2x+2个氢（x指c的个数），如果少个氢，就成了烷基。希望有帮助吧。
5、溶剂：常用的溶剂有二氯甲烷、乙腈、二甲基亚砜等，以保证反应物充分溶解并促进反应的进行。温度：一般反应温度在室温下至50℃之间。过低的温度会导致反应速率变慢，而过高的温度则容易引起副反应。在进行羟基上烷基链合成时，需要考虑多种化学条件，以保证反应的高效性和产物的纯度。
如何区分吸电子基团和供电子基团?
供电子基：对外表现负电场的基团 . 吸电子基：对外表现正电场的基团. 看化合价，-价就是吸电子基，+价供电子基。 电负性强的是吸电子基。 电负性弱的是推电子基。
供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。
吸电子基团和供电子基团是分子化学中的基本概念，它们分别描述了分子内部基团对电子的吸引和提供能力。 吸电子基团具有负电性，能够吸引电子，使得电子云向这些基团集中，从而降低分子整体的电子云密度。 常见的吸电子基团包括硝基、卤素（如氯、氟、溴）、羰基、氰基等。
化合价可以作为判断的依据。在一个化合物中，呈现负价的基团通常是吸电子基团，而呈现正价的基团则是供电子基团。 电负性是区分供电子基团和吸电子基团的另一个重要指标。电负性较高的元素倾向于吸引共用电子对，因此它们是吸电子基团。
基团的顺序怎么写?
1、顺序如下：IBrClSPFONCDH，在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的较优原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z表示，称为Z式。较优原子或基在异侧时，其构型用E表示，称为E式。
2、基团的优先顺序：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3-。
3、有机物命名时基团的顺序是：将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：IBrClSPFONCDH，在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。
4、不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH-按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基 异丁基丁基丙基乙基甲基。（4）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。
5、有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基）、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。
苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,怎么命名
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
苯环上有醛基和羟基，以苯环为母体，烃基为取代基，苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40？。苯的分子式为C6H6。
命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。
如果是烃基苯，简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH-OH、-CHO）时，苯环是取代基。