三甲基乙基（三甲基乙基庚烷）

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最长链是6个碳，母体是己烷。命名是：2，2，4-三甲基-3-乙基己烷。

简单烷烃按普通命名法命名，用“烷”表示饱和烃类化合物，在“烷”字前面将分子中所含碳原子数目表示出来。

先写出主链，庚烷，说明主链有7个碳原子，先不写氢原子。然后给主链碳原子编号，从1到7。连上取代基，2号位是甲基，4号位为乙基。最后补全主链上的氢原子，完成。

命名：4-甲基十二烷 4-甲基十二烷选择最长的链作为主链，如果有其他集团就选有它的，最近支链的C开始编号，支链有几个C就是什么基，下面一个是6-甲基，癸烷烷烃即饱和烃，是只有碳碳单键的链烃，是最简单的一类有机化合物。

这个烷烃的IUPAC命名是：2，6，6-三甲基-3-乙基辛烷。

-三甲基辛烷正确，烷烃的命名优先离支链近的一端开始编号，若同近时再考虑再考虑位次和尽可能小。

-四甲基癸烷；（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷.名称：（1）2，2-二甲基丙烷；（2）2-甲基丁烷；（3）戊烷解：下列各组化合物是相同的，仅仅是构象有些差别而已。

烷烃的命名 2，3，7-三甲基-5-乙基辛烷，这个命名对吗按照烷烃的命名规则，这个命名是正确的。如果从另一端编号命名为：3，3，6，7-四甲基-5-乙基辛烷，不是从近支链端开始编号的，是不正确的。

1、因此，1，5，5-三甲基-3-乙基己烷的命名符合有机化学的系统命名原则。

2、命名：2，2，5－三甲基－3－乙基己烷 ③近从离支链最近的一端开始编号命名：2－甲基己烷 ④小支链编号之和最小。

3、主链有6个碳，2，2，5—三甲基—3—乙基己烷。主链有6个碳，3，3，4—三甲基己烷。

用三甲胺和溴乙烷反应合成新型三甲基乙基溴化铵有机小阳离子化合物采用单因素实验考察了温度、原料配比、反应时间和单体浓度对目标物产率的影响，对合成条件进行优化，利用红外光谱对产物结构进行了表征。

溴乙烷消去反应方程式：CH3CH2Br→CH2=CH21+HBr。反应条件是氢氧化钠的醇溶液，一般是乙醇，即NaOH/醇。有的情况下还可以把HBr与NaOH的反应也加进去。

可以直接用1-溴乙烷和氨发生SN2取代得到，但是副产物过多，除了会生成伯胺还可能会继续取代生成仲胺，叔胺，季铵盐，保证氨大大过量可以使伯胺产率增加。

1、-三甲基-5-乙基-庚烷正确。。3，3，7-三甲基-4-乙基庚烷中7位置上的甲基要算在主链上因而不是庚烷了。。应该是3，3，-二甲基-4-乙基辛烷。

2、-四甲基癸烷；（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷.名称：（1）2，2-二甲基丙烷；（2）2-甲基丁烷；（3）戊烷解：下列各组化合物是相同的，仅仅是构象有些差别而已。

3、“近”。即在给主链上碳原子编号时，要从距取代基（支链）最近的一端编起，用以确定取代基在主链上的位置。

4、写出下列物质的结构简式（1）2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷（2）4-甲基-3-乙基庚烷（3）2，3-二甲基-4-乙基己烷[总结]习惯命名法只能命名较简单的有机物，而系统命名法则能针对所以的有机物进行命名。

5、好好复习复习甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。这两个命名错在主链选择上，要选择最长的，2，3-二甲基-3-丙基-4-异丙基己烷的正确名称为：2，4-二甲基-3-乙基-4-异丙基庚烷。第二个为3，5-甲基-4-乙基庚烷。

6、如果有相同位置的取代基，即从左还是从右编号，最近取代基编号位置相同时，就是取代基位置和最小那个编号。

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