氧化剂氧化法:可以使用强氧化剂如酸性高锰酸钾(KMnO4)或过氧化氢(H2O2)来将甲基氧化成醛基。这些氧化剂能够将含有甲基的化合物中的碳氢键氧化为醛基。脱氢反应:甲基可以通过脱氢反应转化为醛基。
甲基变醛基的方程式是 甲基氧化成醛反应条件是链式烷烃:卤代→水解→酸性重铬酸钾溶液氧化。苯环上甲基活泼的原因在于存在活泼的苄基氢,因为存在p-π共轭效应,所以苯环侧链无论是形成自由基还是碳正离子都非常稳定,所以苯环侧链甲基容易被氧化。当然也不一定就只能氧化成羧基。
甲基变成醛基正好符合这个定义,所以是氧化反应。甲基(methyl group),甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基作为一个化学基团(-CH3),它能够结合在DNA上某些特定部位,这个甲基和DNA结合过程叫甲基化,相反,甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化。
甲基变成醛基反应路线是某些特定的甲基先直接被氧化成羧基,然后还原为醛基。用浓盐酸和锌汞齐还原,直接把羰基还原为亚甲基。乙硼烷先发生三键上的亲电加成,再在双氧水作用下取代含硼基团成为羟基,整个分子成为烯醇。互变异构成为醛。
甲基可以氧化为醛基,具体方法为用SeO2 可以的。或者用NBS 溴代,然后将卤代烃氧化为醛,方法比较多的。DMSO, 乌洛托品,胺的氧化物都可以用的。
不能被氧化。CH3Cl化学名称为一氯甲烷,无色气体,具有醚样的微甜气味。 用作致冷剂、甲基化剂,还用于有机合成。化学性质稳定,能燃烧,燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。不能被高锰酸钾氧化。
乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
烷烃的氧化反应烷烃完全燃烧的通式:CnH2n+2 + O2 → nCO2 +(n+1)H2O 通常情况下,烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应,不能与强酸和强碱溶液反应。烷烃的取代反应 其它烷烃与甲烷一样,一定条件下能发生取代反应。因为可以被取代的氢原子多,所以发生取代反应,其它烷烃比甲烷复杂。
乙烯不但能被氧气直接氧化,也能被其它氧化剂氧化。 把乙烯通入盛有高锰酸钾溶液(加几滴稀硫酸)的试管里。可以观察到溶液的紫色很快褪去。 乙烯可被氧化剂高锰酸钾(KMnO4)氧化,使高锰酸钾溶液褪色。用这种方法可以区别甲烷和乙烯。
方程式:5CH4+11Cl2=2CH3Cl+CH2Cl2+CHCl3+CCl4+11HCl(光照)二:铝热反应的装置中铝热剂在最下面,上面铺层氯酸钾,中间插根镁条.反应时先点燃镁条,高温使氯酸钾分解产生氧气,这样又促进镁条燃烧.镁条燃烧产生大量热,因为铝热反应需高温条件,这样反应就得以进行。因此可用高锰酸钾替换。
通常情况下,烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应,不能与强酸和强碱溶液反应。烷烃的取代反应 其它烷烃与甲烷一样,一定条件下能发生取代反应。因为可以被取代的氢原子多,所以发生取代反应,其它烷烃比甲烷复杂。 烷烃的受热分解由于其它烷烃的碳原子多,所以其它烷烃分解比甲烷复杂。

1、一氯甲烷不是亲核试剂,一氯甲烷主要用于生产甲基氯硅烷、聚硅酮、四甲基铅(汽油抗爆剂)、甲基纤维素。少量用于生产季铵化合物、农药,在异丁橡胶生产过程中做溶剂。亲核试剂是对正原子核有显著亲和力而起反应的试剂,而一氯甲烷对正原子核没有有显著亲和力。
2、不是,取代产物为一氯甲烷,二氯甲烷,三氯甲烷,四氯甲烷,四种东西都存在,前面三种卤代物不会反应掉。有机化合物 分子中某一原子或基团被其他原子或原子团(直接连接碳原子的原子或原子团)所取代的反应称取代反应。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。
3、对于一卤甲烷这一系列的反应物,如果参考反应是卤素离子被其它阴离子取代的反应(如水解反应等)这一类,则活性顺序为CH3FCH3ClCH3BrCH3I,造成这一序列的结构因素是多方面的,其中一个最好理解的方面就是键能从C-F到C-I逐渐减低,断开这个键越来越容易。
4、有的无电子转移,如醇和酸的酯化,属于取代反应,但无电子转移,有的也有电子转移,如甲烷和氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢,氯元素发生降价,得到了电子。