由甲苯合成3-溴甲苯的反应过程
甲苯的硝化反应要用到硝硫混酸，还原反应要用到 Fe+HCl或者用Pd/H2还原也行，反应用溴水就行了液溴也可以，生成重氮根离子反应要用到亚硝酸钠和HBr，最后一步是反应叫做桑德迈尔反应Sandmeyer reaction，需要CuBr+HBr溴化亚铜加上氢溴酸。在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。
甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
首先，通过傅克烷基化反应，使用CH3CH2Br或CH3Br作为烷基化试剂，在AlCl3的催化作用下，将烷基引入苯环上。接着，在铁或三溴化铁的催化下，对烷基苯的对位进行溴化，生成3-溴甲苯。
4-甲氧基-2-硝基苯腈的合成路线有哪些?
1、在下游，这些中间体被转化为多种化合物，如苯基乙基丙二酸二乙酯，这是地莫西泮的前体。随后，生产过程继续，产物包括2-（4-硝基苯基）丁酸、S-2-（4-二氟甲氧基）苯基-3-甲基丁酸等。邻甲基苯乙腈、3-氨基-4-苯基噻吩-2-甲酸甲酯、3-甲基-2-（3，4-二甲氧基苯基）丁腈等也依次出现。
2、苯乙腈的合成路线包括多个步骤，如苯基乙基丙二酸二乙酯转化为地莫西泮，再到2-（4-硝基苯基）丁酸，后续步骤包括S-2-（4-二氟甲氧基）苯基-3-甲基丁酸的合成。
3、合成香料的分子量在50～300之间，分子量愈大，挥发性愈小，香气就减弱。
4、Takumi等总结了N-（嘧啶-2-基羰基苯基） 磺酰胺及其衍生物的不同合成路线，并对磺酰基上取代基进行了构效关系研究。结果表明，含CF2H取代基的磺胺类化合物具有较强的除草活性和广谱性。
5、高效液相色谱法有甲醛与2，4－二硝基苯肼（DNPH）反应生成腙，衍生化产物醛腙用有机溶剂萃取富集后，在一定温度下蒸发、浓缩，再以甲醇或乙腈溶解或稀释，最后进行色谱测定。
6、公司同时涉及间三氟甲基苯乙腈、2-硝基-4-三氟甲基苯甲腈、2-氯-4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪、苯并呋喃酮、乙醛酸、2-溴-5-氟苄醇、4-氰基苯甲酰氯、间苯二甲基异氰酸酯、对氟硝基苯、氯化钾、硫酸铵、次氯酸钠产品的生产与销售。
由苯为原料合成4-甲基-3-溴苯酚。
【答案】：以苯酚为原料合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛，考虑先引入溴，再导入醛基。由羟基为邻对位取代基，因此必须首先将羟基的对位进行保护，使上溴反应仅在邻位进行，制得2，6-二溴苯酚，再进行甲氧基置换反应，最后倒入醛基。
从苯合成3-甲基-2-溴苯酚的步骤为：甲苯和浓硝酸或浓硫酸反应生成对硝基甲苯；硝基甲苯与铁和氯化氢反应生成4-甲基苯胺；4-甲基苯胺与铁和溴反应生成4-甲基-2-溴苯胺；4-甲基-2-溴苯胺与硝酸钠、百分之五十的硫酸、次磷酸反应生成3-甲基-2-溴苯酚。
先进行硝化，再溴代。苯酚的亲电取代活性很高，所以硝化用硝酸钠和稀硫酸就行了。反应会生成2-硝基苯酚和4-硝基苯酚的混合物，需要分离出4-硝基苯酚。不能先溴代后硝化。因为苯酚溴代会生成2，4，6-三溴苯酚，不能停止在2-溴苯酚的阶段。
第一步：画碳架 根据丁烷：主链四个碳：c 一c一c一c 编号 1 2 3 4 加支链碳：2-甲基 1 2 3 4 c 一c一c一c i c 最后根据碳的四价，每个碳可以形成四个共价键补上h即可写出结构式。
以苯或甲苯为原料，可以通过硝化反应合成间硝基苯酚。反应过程中，苯或甲苯与硝酸在酸性条件下反应，硝基取代苯环上的氢原子，生成间硝基苯酚。 3，5-二溴甲苯的合成涉及甲苯的溴代反应。甲苯在存在铁粉或溴化铁催化剂的条件下，与溴发生反应，溴取代甲苯上的氢原子，生成3，5-二溴甲苯。
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甲基定位，生成邻溴甲苯和对溴甲苯 2）缩醛反应，生成CH3CH2CH（OCH3）2 3）消除反应，生成CH2=CHCH3 4）D-A反应，生成环己烯 5）羟醛缩合，生成三羟甲基乙醛 6）甲基和羧基定位，生成2-甲基-4-硝基苯甲酸 7）反式加成，生成1，2-二溴丁烷 8）1，3共轭较稳定，生成1，3-环己二烯。
A是对称的，A中的那两个是苯环，不要被图中的画法迷惑了。苯环中那三个短线是可以随意的，可以画成左边的那个样子也可以画成右边那个样子，它们都表示大π键。
氨基乙酸形成内盐，其晶体以偶极离子形式存在，正负电荷间的静电作用力远大于氯乙酸晶体的范德华力。或者说氨基乙酸晶体有离子晶体的性质。
酰氯分子中，氯原子较强的吸电子诱导效应大于较弱的给电子共轭效应，使其羰基碳的正电性增强，从而有利于亲核加成，与此同时Cl碱性较弱，容易离去。而酰胺分子中，氨基较强的斥电子共轭效应大于较弱的吸电子诱导效应，表现为给电子作用，不利于羰基的加成，同时 －NH碱性较强，不容易离去。
好的，你遇上大神了，你很幸运，因为本大神可以解答你的很多有机问题。第一步是硼氢化反应，是丙烯与甲硼烷（BH3）反应，反应试剂是乙硼烷，乙硼烷是甲硼烷的二聚体，所以实质是与BH3反应。