碘代甲基吡啶（γ甲基吡啶）

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目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

1、吡啶结构式如下图：吡啶是有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。

2、吡啶，有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。

3、吡啶结构式如下图所示：吡啶为有臭味的淡黄色有机液体，由煤焦油及石油分馏获得，可做为溶剂及化学试药。吡啶具有难闻的气味。密度0.978 g/cm3，闪点68°F，蒸气比空气重，食入和吸入有毒。燃烧会产生有毒的氮氧化物。

4、吡啶结构式C5H5N是一种有机化合物。无色或微黄色液体，有恶臭。能与水、醇、醚、石油醚、苯、油类等多种溶剂混溶。存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。

5、关于吡啶结构式简写，吡啶结构式这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！[别名] 多犊锭；吉卢金；二氢吡啶酯；生育素 [化学名] 2，6—二甲基—3，5—二乙酯基—1。

6、吡啶，有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。

吡啶，有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。

吡啶，有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。

吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键（147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。

Knoevenagel反应是指醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应。

NADP是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate）的缩写，曾称为三磷酸吡啶核苷酸（TPN）或辅脱氢酶Ⅱ或氧化型辅酶Ⅱ。

生平简介，小拉姆齐，神童青年，生活，学术研究，惰性气体，语言学家，主要著作，生平简介拉姆齐最初研究有机化学，后来研究物理化学。在1874～1880年，主要从事吡啶及其衍生物的研究，并于1877年合成了吡啶。

1、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

1、生成甲醇。吡啶在铝或镁和氯化汞存在下，与酮在C2处反应生成甲醇。被广泛用作通用溶剂。

2、反应如下：首先，氯丁烷和吡啶发生亲核取代反应，生成氯代N-正丁基吡啶和氯化氢。然后，氯代N-正丁基吡啶和氟硼酸钠发生离子交换反应，生成N-正丁基吡啶四氟硼酸盐和氯化钠。

3、其中反应类型：酰化反应：13丙烷磺内酯可以与吡啶进行酰化反应，生成吡啶酰巴莫司汀。环化反应：13丙烷磺内酯在与吡啶反应时，发生环化反应，形成其他有机化合物。具体反应路径取决于反应条件和催化剂等因素。

4、吡啶是一种弱的叔胺，在乙醇溶液中能与多种酸（如苦味酸、高氯酸等）形成不溶于水的盐；由于吡啶呈碱性，能与盐酸生成吡啶盐酸盐（C5H5N·HCl）。

5、吡啶甲醛制备方法是以3-氰基吡啶为原料，在钯/碳催化剂存在下加氢反应生成产品。吡啶甲醛的羰基能进行芳醛的所有传统反应。但是，由于吡啶环的吸电子作用，其醛基更易发生亲核加成反应，因此在杂环合成中得到广泛的应用。

6、生成碘代产物。反应的化学方程式可以表示为：2-pyridylethene+I2→2-pyridylethene-I2，生成的产物是二吡啶乙烯与碘形成的加合物。在该反应中，碘与二吡啶乙烯的烯烃双键进行加成反应，形成了碘代的二吡啶乙烯化合物。

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