甲氧基和甲基谁先命名（甲氧基和甲基谁先命名的）

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1、优先次序是甲氧基优先。有词尾基团时按词尾基团优先。否则从第一个距离端近取代基开始。如果第一个基团等位序，从甲基那头先。

2、因为甲氧基的英文是methoxy，而甲基的英文是methyl，英文命名的时候是按照字母顺序排顺序的，小的在前面，而methoxy就在methyl前面（o比y小）。中文的命名是按照顺序规则排的，氧的相对原子质量大，因此排在后面。

3、甲氧基夺电子能力强，甲基谁的给电子能力更强。

这个中文命名是有错误的。产生错误的原因，怀疑是直接英译造成的。因为甲氧基的英文是methoxy，而甲基的英文是methyl，英文命名的时候是按照字母顺序排顺序的，小的在前面，而methoxy就在methyl前面（o比y小）。中文的命名是按照顺序规则排的，氧的相对原子质量大，因此排在后面。

优先次序是甲氧基优先。有词尾基团时按词尾基团优先。否则从第一个距离端近取代基开始。如果第一个基团等位序，从甲基那头先。

这道题答案错了，应该是3-甲氧基-4-羟基苯甲醛。官能团命名是有顺序的，你可以查查常见的官能团顺序。一般的，官能团优先顺序为醛基羟基烷氧基，官能团越优先越在后面列出，所以这个命名应该为3-甲氧基-4-羟基苯甲醛。

苯环上甲氧基和磺酸基命名规则是以丙烯为母体进行命名。根据查询相关公开信息显示：命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基，是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，故苯环上甲氧基和磺酸基命名规则是以丙烯为母体进行命名。

给电子（下面不用看）甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-，分子量303。分子式：C7H9NO；OCH3C6H4NH2 外观与性状：浅黄色油状液体熔点2℃ 沸点：225℃ 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚稀酸。

甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，结构式为：CH3O-。是最简单的一种烷氧基。

1、如果取代基的第一个原子相同，在比较与第一个原子所连接的原子时出现了歧义，此时，则只比较与取代基的第一个原子相连的原子中原子序数最大的原子的原子序数，比如氯甲基和甲酰基。

2、取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

3、甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。

4、如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

5、如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

1、甲氧基和醛基的命名顺序是甲氧基在前，醛基在后。官能团命名是有顺序的，常见的官能团优先顺序为醛基羟基烷氧基，官能团越优先越在后面列出。

2、如图所示，这个物质同时含有碳碳双键、氯原子、甲氧基、醛基和羧基，但是在这些官能团中，羧基是最优先的官能团，所以，该物质必须以羧酸来命名，而不能把母体作为烯烃、氯代烃、醚和醛来命名。备注：-CHO在作为主官能团的时候叫醛基，作为取代基时叫甲酰基。

3、按照中文命名法，当有醛基、羟基是，醛基为母体。烷氧基始终作为取代基。根据次序规则，-OH比-OCH3小，小集团排在前面。英文命名法，因为hydroxy的 h在 methoxy的m之前，所以先hydroxy后methoxy。

1、一般来说，亲核原子在同一周期时，原子序数小的亲核性强，因此烷基，炔基的亲核性要比氨基好，氨基又好于烷氧基。亲核原子相同的时候，原子上连有给电子性强的基团亲核性好，因此，甲氧基强于酚负离子强于羟基。炔负离子电子云密度高，亲核性好与烷基。氰基是很好的亲核试剂，强于其他一般的亲核试剂。

2、如果只有其中一种，很容易判断，比如-CH3只有推电子诱导效应，所以甲基是供电子基团；卤素原子只有吸电子诱导效应，所以它是吸电子基团。如果二种效应同时存在，而且效果一致，也好判断。最重要的就是那种两者作用相反时的情况，这时候就要判断哪个为主。

3、甲氧基上的氧原子含有两对孤对电子，且氧原子的电负性大，吸电子能力强，它多苯环还是个邻对位定位基团，对苯环起致活作用。因此，亲电试剂进攻甲苯时，新导入的基团总是进入电子云密度高的邻位和对位。故甲基是邻对位定位基。

你好，命名时，将次序规则优先顺序低的写在前面，甲氧基的优先大于羟基，所以是先写羟基，所以是4-羟基-3-甲氧基苯甲醛。

甲氧基和醛基的命名顺序是甲氧基在前，醛基在后。官能团命名是有顺序的，常见的官能团优先顺序为醛基羟基烷氧基，官能团越优先越在后面列出。

现在一般用RS命名了，不用DL，甘油醛那个很不好说。

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