如图,H+先加到双键上形成碳正离子,而邻位上的甲基可以带着一对电子迁移到该碳正离子,使正电荷转移到右边的碳上,这样碳正离子上的烷基比原来多,较稳定(因为烷基能提供电子,让只有6个电子的碳正离子更接近八电子)。碳正离子和Br-结合得到产物。
环己烯与溴化氢反应会生成溴代环己烷。具体化学反应方程式如下:C6H10 + HBr → C6H11Br 其中,C6H10代表环己烯,HBr代表溴化氢,C6H11Br代表产物溴代环己烷。这个反应是一种加成反应,即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分,形成正离子中间体。
丙烯与溴化氢反应实质是进行了加成反应,而加成反应的产物通常是生成2-溴丙烷(分子式CH-CHBr-CH)。丙烯(propylene)在常温下为无色、稍带有甜味的气体。它稍有麻醉性,在815℃、10325kpa下全部分解。易燃,爆炸极限为2%~11%。
1、甲基环戊二烯是一种具有重要化学属性的化合物,它的基本信息如下:首先,它的CAS登录号是96-39-9,这是国际上广泛使用的化学物质唯一识别代码,用于追踪和标识特定的化学物质。
2、甲基环戊二烯是一种基本化工原料,其外观呈现为一种无色液体,沸点200℃,熔点-51℃(95%),折光率4520,闪点26℃,相对密度(d420)0.941,易溶于乙醇、乙醚和苯,不溶于水。毒性方面有类似于苯中毒的效应。
3、甲基环戊二烯是用作高能火箭燃料、增塑剂和固化剂生产的原料。
4、双(甲基环戊二烯)二氯化锆,也被称为双(甲基氯胺)二乙基酸酯或二(甲基环戊二烯基)二氯化锆,英文名是Bis(methylcyclopentadienyl)zirconium dichloride,还有其他多种英文别名。它的CAS号为12109-71-6和12109-76-1,分子式为C12H14Cl2Zr,分子量为336956。
5、℃。由甲基环戊二烯二聚体的资料得知,甲基环戊二烯二聚体在170℃下会分解成甲基环戊二烯。甲基环戊二烯,是一种有机化合物,化学式为C?H?,主要用作高能火箭燃料、增塑剂和固化剂生产的原料。
6、环戊二烯是一种化学活性很高的脂环烃,分子式C5H6。存在于煤焦油中。石油馏分如石脑油或瓦斯油裂解时,也生成环戊二烯。无色液体。熔点-9542℃,沸点40℃,相对密度0.8021(20/4℃)。容易与不饱和化合物发生反应,生成数目众多的环状化合物。
1、甲基环戊二烯是一种基本化工原料,其外观呈现为一种无色液体,沸点200℃,熔点-51℃(95%),折光率4520,闪点26℃,相对密度(d420)0.941,易溶于乙醇、乙醚和苯,不溶于水。毒性方面有类似于苯中毒的效应。
2、甲基环戊二烯是一种具有重要化学属性的化合物,它的基本信息如下:首先,它的CAS登录号是96-39-9,这是国际上广泛使用的化学物质唯一识别代码,用于追踪和标识特定的化学物质。
3、无色液体。沸点73℃,熔点-51℃(95%产品),折射率4520,闪点26℃,相对密度0.941。易溶于乙醇、乙醚、苯,不溶于水。
4、环戊二烯性质:环戊二烯在室温下聚合,生成二聚环戊二烯,工业品也是二聚体;在100℃以上聚合 ,生成三聚体、四聚体。二聚环戊二烯熔点36℃,沸点170℃(分解)。二聚环戊二烯加热时部分分解成环戊二烯,在常压下进行蒸馏时,使分馏柱顶上的温度保持在41~42℃,即可安全转变为环戊二烯。
5、环戊二烯本身没有芳香性,它连共轭体系遍布整个环这个条件都没有满足(有一个sp3杂化的C,不能共轭)。
6、环戊二烯含有活性亚甲基,能与醛、酮缩合,生成有颜色的富烯衍生物。环戊二烯与过渡金属的盐作用,可生成茂金属化合物,例如二茂铁。理化性质 环戊二烯在室温下聚合,生成二聚环戊二烯,工业品也是二聚体;在100℃以上聚合 ,生成三聚体、四聚体。二聚环戊二烯熔点36℃,沸点170℃(分解)。
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。
有两个碳碳双键和一个碳碳叁键的分别叫做环二烯烃和环炔烃。它们的命名与相应的开链烃相似。以不饱和碳环作为母体,侧链作为取代基。环上碳原子编号顺序应该是不饱和健所在的位置号码最小。环烯烃是具有环内碳碳双键的环状烃。
CH3C(CH3)2CH(CH3)CH3; (2)CH2=CHCH=CH2;(3)2-甲基戊烷;(4)2,3-二甲基-1,3-戊二烯。 试题分析:根据有机物的命名原则①选主链②编号定位③写名称得解,注意规范书写。
-戊二烯只写了戊二烯,这样主链编号可能不正确。戊二烯也是有多种异构体的。1,4-戊二烯只是一种,还有1,3-戊二烯和异戊二烯。1,4-戊二烯和1,3-戊二烯性质完全不一样。1,4-戊二烯没有共轭,1,3-戊二烯是共轭的,1,4-戊二烯的反应性能和单烯烃一样。
-戊烯-4-炔(1-penten-4-yne)不饱和支链无环烃,可作为含双键、叁键最多的直链烃衍生物来命名。如果有两个或更多的链可供选择时,则依次选择:(1)碳原子数目最多者;(2)若碳原子数目相等,则选择所含双键数目最多者。在其他方面,使用饱和支链无环烃的命名规则。
应该是2-乙烯基-1,3-丁二烯。含双键取代基的通式为CnH2n-1,可以在主链连接乙烯基,而不能连接亚甲基。