本文目录：
环己烯的化学性质
1、能发生加成反应。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。长期储存，可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
2、双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。无色透明液体，有特殊刺激性气味。不溶于水，溶于乙醇、醚。主要用于有机合成、油类萃取及用作溶剂。由环己醇与硫酸反应制得。
3、CAS No.： 108-93-0 分子式： C6H12O 分子量： 100.16 理化特性 主要成分： 纯品 外观与性状： 无色、有樟脑气味、晶体或液体。
4、不稳定性增加：由于双键的引入，环己烯的结构变得不稳定，容易受到外界因素的影响，氧化、加成等，从而导致环己烯的化学性质发生变化。活泼性增加：双键的引入增加了环己烯的活泼性，使其容易与分子或基团发生反应。
5、饱和食盐水具有去乳化功能，在分液漏斗中混合物分层更明显。环已烯在饱和食盐水中的溶解度很小，而环已醇在其中的溶解度很大。这样可以洗去未反应完的环已醇，又可以防止环已烯溶于其中而损失。
1-甲基环己烯杂化方式
1、含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。
2、NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。
3、甲基环己烯。CH3CH（OH）CH3→H2O+CH2=C（CH3）CH2CH3。除了异丙醇外，还可以使用其他醇类，如乙醇和丙醇等，进行脱水反应合成1-甲基环己烯。
甲基环己烯中甲基有几个位置?
环己烯和苯一样，以命名的基团为1，然后绕一圈分别按2到6编号，这个命名的意思是，以羟基为1号位，旁边是碳碳双键，绕一圈之后6号位是甲基。
核磁共振波谱（NMR）：通过进行氢核和碳核NMR谱图分析，可以确定环己烯的分子中的各个原子的位置和类型，进而确定其结构。 红外光谱（IR）：环己烯的IR光谱中有一个特征性的拉伸振动峰，在大约3000 cm-1处。通过测定该峰的位置和强度，可以鉴定环己烯的结构。
首先要确定甲基的位置，是否为1-甲基环己烯 如果是，双键断开，变成一个开链化合物，有甲基的一端为酮，另一端为醛，即 OHCCH2CH2CH2CH2COCH3 如果甲基不在双键上，则生成一个1，6-二醛，不过甲基的位次未定。
给双键编号，2号必须越过双键！你是手机，不知道能不能看到图。
你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。
一个环，一个双键，就一种结构，环己烯。一个甲基，一个环，一个双键，有三种结构，甲基环戊烯。二个甲基，环丁烯（四种）；乙基，环丁烯（二种）。三个甲基，环丙烯（一种）；一个甲基、一个乙基，环丙烯（三种）；丙基，环丙烯（四种）。共十八种。