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想问下1-甲基环己烯在硫酸和水的作用下反应生成什么?

1、产物不是磺酸衍生物,产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键,而不是磺酸类的C—S键。

2、有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。

3、甲基环己烯。CH3CH(OH)CH3→H2O+CH2=C(CH3)CH2CH3。除了异丙醇外,还可以使用其他醇类,如乙醇和丙醇等,进行脱水反应合成1-甲基环己烯。

1甲基环己烯与臭氧反应

1、臭氧化是从双键处断裂,有甲基取代的生成酮,无取代的生成醛。

2、环己烯和臭氧和水在锌单质催化下的反应生成己二醛。环己烯中双键断,各加一个氧,生成二醛,第一个反应中生成过氧化氢,会与醛继续反应,为避免这种情况,加锌后可以与过氧化锌反应生成氢氧化锌。

3、这是一个自由基取代反应,反应产物如图所示。

4、第一题:亲电加成反应,1-甲基-1-磺梭基环己烷 第二题:与O3反应,双键断开,生成6-酮-1-庚醛。

1-甲基环己烯杂化方式

含有两种杂化方式为,饱和碳原子是sp3杂化,双键碳采取sp2杂化,所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化,2个碳采取sp2杂化。

-甲基环己烯 是一种难溶于水的透明液体 它的饱和碳原子是sp3杂化,双键碳采取sp2杂化,因此可以得知,1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化。

号的手性碳是异丙基与环己烯相连的那个碳。那个碳为sp3杂化,连接4个基团分别为异丙基,氢原子,和环上的两个亚甲基。但环上两个亚甲基一个为烯丙位,另一个则是普通的脂肪碳,因此化学环境不同,与氢原子和异丙基也均不相同,因此具有手性。

第一步Br+离子加成在C=C的一个C原子上,另一个C原子生成正碳离子(SP2杂化,平面型),Br-离子可以从上下两个方向与正碳离子结合,所以可以是内消旋体。也可以是外消旋体。

1,2-二甲基环己烯与酸性高锰酸钾如何作用,断双键还是氧化甲基?

1、解:环己烯与酸性高锰酸钾反应,生成己二酸。NH3 H2O与氢氧化钠不能反应 这2 个装置不能防止倒吸是因为没有缓冲装置。如果把B中的倒扣漏斗上提到漏斗边缘刚好与液面接触就可以防止倒吸。满意望采纳,谢谢。祝你学习进步,天天开心快乐。

2、方程式:5C6H10 + 8KMnO4 + 12H2SO4===5[HOOC(CH2)4COOH] + 4K2SO4 + 8MnSO4 + 12H2O。双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键,其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键,无色透明液体,有特殊刺激性气味。不溶于水,溶于乙醇、醚。主要用于有机合成、油类萃取及用作溶剂,由环己醇与硫酸反应制得。

3、当然反应,生成己二酸,而高锰酸钾自身被还原成二价。方程式自己完成。

4、环己烷对甲基没有活化作用,不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。容易自聚,聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。

1甲基环己烯与2甲基环己烯谁很稳定

1、-甲基环己烯更稳定。1-甲基环己烯更稳定,因为这个结构中的双键的一端是双取代的,其活化能最低。1-甲基-1-环己烯是一种化学物质,CAS号是591-49-1。物性数据。性状:无色液体。沸点(oC,常压):110~111。熔点(oC):-121。相对密度(g/mL,20/4oC):0.809。折射率(20oC):4502。

2、从电子均匀分布角度来说,甲基环己烯相对来说会更稳定一些,因为它的电子被均匀分布了。综上所述,不同条件,不同化学反应类型,他们的稳定性不同。

3、在1,2-环己烯的NMR谱图中,亚甲基质子的化学位移较小,而在1-甲烯-3-环己烯的NMR谱图中,亚甲基质子的化学位移较大。此外,1,2-环己烯比1-甲烯-3-环己烯更容易发生环加成反应,可以和溴发生加成反应,而1-甲烯-3-环己烯则不会发生这些反应。

4、—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃:1-甲基环己烯。因为甲基的存在,使得脱水有了选择性。

5、你的命名是错误的,所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳?如果连在双键碳上,那是1-甲基环己烯,如果连在双键邻位碳上,是3-甲基环己烯,再错一位,是4-甲基环己烯,偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1,则有顺反异构两种构型,如果是4,则都有R、S两种构型。

6、二级碳正离子。二级碳正离子是碳原子失去两个电子而带有2个正电荷的离子,相对于三级碳正离子来说更加稳定,但仍然具有较高的反应活性。环己烯碳正离子虽然也是碳原子失去两个电子带有2个正电荷的离子,但是稳定性不如二级碳正离子。所以二级碳正离子更稳定。

1-甲基苯与1-甲基-2-环己烯怎样区别

1、环己烯和甲苯都可以与酸性高锰酸钾溶液反应,故不能使用酸性高锰酸钾溶液.但是环己烯有双键,可以与溴水发生加成反应,但是甲苯不能与溴水发生反应,只能在铁的催化下与液溴反应.所以选用溴水区分.方法是分别取样,各加入少量溴水,如果溶液褪色,则是环己烯,反之则为甲苯。

2、加入溴水,能使溴水褪色的是1-甲基环己烯;2)加入高锰酸钾溶液,能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯;3)剩余两个物质中,加入氢碘酸,加热反应,再加入三氯化铁,能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚。

3、加溴水,能使溴水褪色的是环己烯,生成白色沉淀的是苯酚;剩下两种没现象的加入高锰酸钾酸性溶液加热,能使高锰酸钾褪色的是甲苯,没现象的是苯。

4、因为酸性高锰酸钾有强氧化性,能将甲苯和环己烯氧化。前者氧化成苯甲酸,原因是甲苯中甲基上的氢原子是活泼的,可以被氧化为羧基(即甲苯被酸性高锰酸钾氧化为甲酸)。(可以看看这个http://zhidao.baidu.com/question/15501988html)后者因为含有不饱和碳碳双键所以易被氧化。

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