能与蒸气一起挥发,氧化时可以生成苯甲酸;还原时可生成乙苯,完全加氢时生成乙基环己烷。用于制香皂和香菸,也用作纤维素酯和树脂等的溶剂和塑胶工业生产中的增塑剂等。可由苯与乙酸酐反应制得,或由乙苯氧化制得,也可用乙酰氯与苯在三氯化铝作用下经傅氏反应制得。
别名: 4-甲氧基乙酰苯;4-乙酰茴香醚;4-乙酰苯甲醚;对甲氧基苯乙酮 性状: 白色片状结晶。有山楂花和类似茴香醛香。对光敏感。溶于乙醇、乙醚和丙酮,微溶于水。相对密度(d41 4(41上标,4下标)0818。熔点38-39℃。沸点258℃。
苯合成苯乙酮的合成方法主要有乙苯氧化法、苯与乙酐酰化法、苯与乙酰氯化法等几种,工业上通常采用较多的为乙苯空气氧化法制备苯乙酮。苯乙酮现有生产技术采用间歇操作方式,设备效率低,传热传质效果差,溶剂对环境的污染大,副产物多。
苯乙酮不能使溴水褪色。根据查阅相关资料,能使溴水褪色的是环己基甲醛,苯乙酮在是有银镜出现没有的,是不能使溴水褪色的。苯乙酮,分子式为C8H8O,是一种有机化合物,为无色或淡黄色液体,不溶于水,易溶于多数有机溶剂。
苯乙酮的最大吸收为300纳米。根据查询相关资料信息,苯乙酮或称乙酰苯,是分子式化合物,在常规状态下最大吸收为300纳米。它可以当作制药物、树脂、调味剂和催泪瓦斯的中间体,还可以制造安眠药。苯乙酮本身的吸收波长处于远紫外区,并且其摩尔消光系数很小,对光的吸收很弱。
先鉴别苯甲醛、苯乙酮、乙醛;分别加入银氨溶液和碘的碱溶液,能只发生银镜反应的是苯甲醛,既可以发生银镜反应又可以发生碘仿反应的是乙醛,只能发生碘仿反应的是苯乙酮。(2)再鉴别甲醛;用斐林试剂(主要是新制Cu(OH)2碱性悬浊液),加热:甲醛,产生砖红色的Cu2O沉淀;苯甲醛,不反应。
无色针状结晶体或近似无色液体,在稍低温度下即行凝固,呈强烈的山楂似香气及水果和花香,近似于苯乙酮香气。熔点28℃。沸点225℃(91kPa),115℃(47kPa),相对密度0051(20/4℃),折光率5335,闪点92℃。易溶于乙醇;乙醚;苯;氯仿和丙二醇,几乎不溶于水。
在压强91千帕下为225℃、在压强47千帕下为115℃。对甲基苯乙酮是一种有机化合物化学物质,不溶于甘油和水,熔点28℃,沸点在压强91千帕下为225℃,在压强47千帕下为115℃,存在于玫瑰木精油、含羞草花油等中。
得到的有机液用氢氧化钠溶液与水洗涤至中性或碱性。经无水硫酸镁干燥后,常压蒸馏蒸出石油醚,然后减压蒸馏收集93-94℃(0.93kPa)馏分,得对甲基苯乙酮,理想产率为85%左右。经改进的方法是将等摩尔的三氯化铝与乙酰氯(或乙酐)在加热情况下静置使之结合,再向其中滴入溶于二硫体碳的甲苯。
他们的P轨道都是垂直于大平面的,所以C-O之间的π键与苯环的大π键形成了共轭关系,8个原子之间共享4个电子对。其他剩下的才是单键。两个甲基有6个C-H键,苯环上有4个C-H键,甲基与苯环之间、羰基与甲基之间有2个C-C键。所以一共是12个单键。所以每摩尔对甲基苯乙酮有12摩尔单键。
分子结构数据: 摩尔折射率:328 摩尔体积(m3/mol):19 等张比容(90.2K):294 表面张力(dyne/cm):31 介电常数:27 偶极距(10-30C·m,25C):89 极化率:138 化学性质 遇明火、高热可燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
苯乙酮,分子式为C8H8O,是一种有机化合物,为无色或淡黄色液体,不溶于水,易溶于多数有机溶剂。
1、进入实验室前,穿好实验服(防化服),戴好防护眼镜、手套(最好是双层),严禁穿拖鞋、短裤、裙子、背心等大面积裸露皮肤的衣物进入实验室。 实验开始前,应认真检查仪器是否完好无损,装置是否正确稳妥。
2、您所说的浓盐酸和水的混合物,最好是浓盐酸和冰水的混合物。加浓盐酸的目的是防止氢氧化铝的生成,以便后在的分液操作。蒸馏的底物正常情况下是很少的。有机反应经常是有杂质生成的,这个杂质成份复杂。烟雾有两个可能的原因:一是水洗时没洗涤干净,有氯化氢存在,建议用碳酸氢钠溶液洗涤一次。
3、冰水浴冷却是为了降低反应液温度,以便使淬灭反应时放热不至于太剧烈。您所说的浓盐酸和水的混合物,最好是浓盐酸和冰水的混合物。加浓盐酸的目的是防止氢氧化铝的生成,以便后在的分液操作。蒸馏的底物正常情况下是很少的。有机反应经常是有杂质生成的,这个杂质成份复杂。
4、储存注意事项 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过32℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、活性金属粉末、醇类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。