用三个碳原子以下的有机物合成2-甲基-2戊醇
1、C是由B脱水消去反应得到，可能是2-甲基-2-戊醇或2-甲基-3-戊醇，而B又是由A加了一个乙基形成的醇，所以B中应该存在乙基，所以B为2-甲基-3-戊醇，CH3CH2CH（OH）CH（CH3）CH3。那么A就是2-甲基丁醛，CH3CH（CH3）CHO 含有2个O，很可能是酸或者酯。
2、常见的有机物的命名是以碳链为基础进行的，如CH3CH2CH（CH3）OH 第一步，应选用连有官能团的碳原子所在的最长链作为主链，故应当是四个碳原子的链 所以名称为 2-丁醇 什么时候都没有1位上的烃基，如1-甲基就是错误的。
3、-迁移是指基团从一个碳原子迁移到距离它两个碳原子的位置上。这种迁移方式相对较少见，但在某些情况下也会发生。例如，2-甲基-1，3-丁二烯在加热时会发生3-迁移，生成3-甲基-1-丁烯。
丙烯醛怎么合成2甲基3戊醇,无机试剂任选?
1、丙烯醛怎么合成2-甲基-3-戊醇，无机试剂任选：1） 还原丙酮成异丙醇，用PBr3处理的2-溴丙醇。 然后制备对应的格氏试剂。2） 该格氏试剂与丙烯醛加成， 再加氢饱和双键的目标产物。
2、丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇，然后用PCC氧化为丙醛；乙烯加溴化氢形成溴代乙烷，然后在乙醚中与镁制成格氏试剂，格氏试剂与丙醛反应，再酸水解得到3-戊醇。最后再用PCC氧化为3-戊酮。
3、氯代，做成格氏试剂，再加二氧化碳。天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。
合成3甲基3戊醇三种方法
1、三种方法如下：方法一：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与硫酸反应，生成硫酸氢酯。将硫酸氢酯与甲醇钠反应，生成3-甲基-3-戊醇。方法二：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与碱性条件下的溴乙烷反应，生成3-甲基-3-戊醇。
2、目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇 乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。溴乙烷在乙醚中与镁反应得到乙基溴化镁格氏试剂，然后和乙醛加成，产物水解后得到2-丁醇。将2-丁醇氧化得到丁酮。丁酮与乙基溴化镁反应，产物水解后就得到目标分子。
3、因为3-甲基-3-戊醇发生消去反应脱水时，有2个脱水方向。可以从亚甲基供H脱水，也可以从甲基供H脱水。按照扎依采夫规则，当有不同的消除取向时，形成的烯烃主要是氢从含氢较少的碳上消除，即主要生成双键碳上取代基多的烯烃。因此，亚甲基供H脱水形成主要产物。
4、乙酰乙酸乙酯用于合成取代的丙酮RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH，所以要先看产物，显然可由CH3CH2CH（CH3）COCH3还原得到，此物为丙酮的2个H被一个甲基和一个乙基取代的产物，所以要引入一个甲基和一个乙基，显然用碘甲烷和溴乙烷来反应比较合适。路线如图（Et指乙基）。
5、丙烯醛怎么合成2-甲基-3-戊醇，无机试剂任选：1） 还原丙酮成异丙醇，用PBr3处理的2-溴丙醇。 然后制备对应的格氏试剂。2） 该格氏试剂与丙烯醛加成， 再加氢饱和双键的目标产物。
6、戊烯醇”其次按最小和的规则进行编号：羟基距离两端的碳原子的位置数都为3，第2题的分子是对称的，可以不用考虑最小和，但是第1题里有一个双键，因此要从双键处末端原子开始编号。因此，第1题的名称为：3-甲基-1-戊烯-3-醇。第2题的名称为：2，3，4-三甲基-3-戊醇。
怎样由正丙醇和异丙醇合成2-甲基-2-戊醇
1、第一步，将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。
2、还原丙酮成异丙醇，用PBr3处理的2-溴丙醇。 然后制备对应的格氏试剂。2） 该格氏试剂与丙烯醛加成， 再加氢饱和双键的目标产物。
3、如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
4、氯代，做成格氏试剂，再加二氧化碳。天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。
5、它具有特定的溶解性，尽管微溶于水，但能很好地与乙醇、乙醚、苯、氯仿和甘油融合。值得注意的是，2-甲基-2-丁醇具有易燃性，容易发生消除反应，其制备过程可以通过工业方法实现，如首先由丙酮和乙炔进行加成得到乙炔基异丙醇，再经镍催化加氢步骤得到。
用乙酰乙酸已酯法制取3—甲基—2—戊醇
1、乙酰乙酸乙酯用于合成取代的丙酮RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH，所以要先看产物，显然可由CH3CH2CH（CH3）COCH3还原得到，此物为丙酮的2个H被一个甲基和一个乙基取代的产物，所以要引入一个甲基和一个乙基，显然用碘甲烷和溴乙烷来反应比较合适。路线如图（Et指乙基）。
2、乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。
3、方法见图，不需要操作难度很大的格氏试剂。其中的CH3CH2Cl由乙醇和SOCl2反应获得。制取丙酮的衍生物常常使用乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOEt）。
4、特点是酸和醇生成脂和水.2其实脂化反应是一个可逆反应，所以要及时分离出生成物.用浓琉酸做催化剂就是吸收反应生成的水使反应向正反应方向移动.还有一个就是即时分离出脂.3反映会有副产物乙希，乙醚（乙醇产生）乙酸（挥发）除去办法分别为洗气法，CCL4等.手机打的，比较慢，而且不是很细。
求以苯和含两个碳的有机化合物为原料合成2-苯基-2-戊醇的最简合成...
是6032-29-7，这有助于识别和追踪该化学品的独特身份。2-戊醇的分子式为C5H12O，这个简洁的化学式揭示了它的基本构成——由5个碳原子、12个氢原子和1个氧原子组成。其分子量为815克/摩尔，这是衡量物质密度和反应活性的重要参数。这个信息对于化学反应的设计、储存和安全处理都至关重要。
生成丙醛与丙酮，烯烃就是CH3CH2CH=C（CH3）CH3，2-甲基-2-戊烯。C是由B脱水消去反应得到，可能是2-甲基-2-戊醇或2-甲基-3-戊醇，而B又是由A加了一个乙基形成的醇，所以B中应该存在乙基，所以B为2-甲基-3-戊醇，CH3CH2CH（OH）CH（CH3）CH3。
-氯丙烷和镁反应生成格氏试剂，后者和乙醛反应后水解就得到2-戊醇。