1、应该不能。当有催化剂(如铁粉或溴化铁)存在时,在不高的温度下,苯和液溴可以作用,苯环上的氢原子被溴取代,从而生成溴苯,溴水由于溶质的浓度过低,所以无法反应。
2、苯本身可以和Br2在催化剂Fe的条件下发生取代反应.产物是溴苯和HBr.而甲基, 也就是烷烃.换个典型代表甲烷.甲烷无法和溴水反应,只能在气态的情况下和溴蒸气,有光照条件才会发生取代反应.溴水浓度不够,而甲烷中碳氢键太牢固了.而甲基苯上的碳氢键,也是饱和的。
3、如果是溴蒸气与甲苯反应,那么在当光照条件下,发生的是甲基上的取代,反应过程与溴与甲烷的取代一样,一个氢原子一个氢原子地取代。如果是溴水与甲苯要反应,必须在氯化铁溶液中进行,这时发生的是在苯环上的取代,具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。
1、鉴别方法:将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀,静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验,出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯,无明显现象的为邻甲基溴苯。
2、在取样,可以使用硝酸银的醇溶液鉴别,根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀,而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀,无现象的是溴苯。卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。
3、有机物的检验与鉴别,主要有以下四种方法:检验有机物溶解性:通常是加水检查、观察是否能溶于水。例如:用此法可以鉴别乙酸与乙酸乙酯、乙醇与氯乙烷、甘油与油脂等。检查液态有机物的密度:观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况,可知其密度比水的密度是小还是大。
-甲基-4-乙基环己烷没有手性碳原子。分子中间有对称面。因此,其构型异构体只有在环同侧和异侧两种。
你好,这个没有手性碳原子,因为除1,4碳原子外其他都有两个氢,而1,4碳原子都连有相同的原子团,且分子整个关于1,4碳原子轴对称。所以分子中没有手性碳原子,分子无手性。
-甲基-4-异丁基环己烷不具备手性碳原子。在1-位和4-位这两个位置上的碳都有对称轴,而抵消了手性。