关于烯烃的问题!
1、烯烃的系统命名法主要包括选定分子中碳链的主链及确定其编号。以含有较多双键的碳链作为母体，对于较复杂的分子可以截取其中一段不含或少含分支的一段碳链作为主要研究对象进行命名。在具体编号时，应遵循靠近双键一端的原则进行。最后根据支链的位次和种类，用前缀表示，以描述支链在烯烃中的相对位置。
2、你的问题涉及到自由基的稳定性和烯烃加成反应的机理，以下是相关解释：自由基稳定性与电子云密度：自由基的稳定性与其电子云密度有关，但并不是密度越高稳定性就越好。自由基的稳定性主要取决于其电子结构和分子结构。
3、烯烃，作为有机化学中一类重要的碳氢化合物，因其独特的双键结构在各种化学反应中扮演着关键角色。让我们探索烯烃的家族成员，以乙烯、丙烯和丁烯为例，展示这一类化合物的多样性和复杂性。首先，让我们从乙烯开始。
某有机化合物,只含碳、氢二种元素,相对分子质量为56,完全燃烧时产生等物...
高中化学，求解，答案为CH2O某一有机物X（相对分子质量=90）含碳、氢和氧三种元素。当20g的X燃烧时，产生0.72g的水和76g的二氧化碳。试求X的实验式。... 高中化学，求解，答案为CH2O某一有机物X（相对分子质量=90）含碳、氢和氧三种元素。当20g的X燃烧时，产生0.72g的水和76g的二氧化碳。试求X的实验式。
[练习]某有机物中只含C、H、O三种元素，其蒸气的是同温同压下氢气的23倍，3g该物质完全燃烧后生成0.1mol二氧化碳和27g水，求该化合物的分子式。
A为同位素；B为同素异形体；C中的两种物质是以碳原子为中心的四面体结构，而不是平面结构，因此不存在同分异构体，它们为同一种物质；D为同分异构体。 答案：D。
则该物质的相对分子质量为 。（2）该物质中碳、氢、氧三种元素的质量比为 。
从分子式计算不饱和度的方法第一种方法为通用公式：Ω=1+1/2∑Ni（Vi-2）其中，Vi 代表某元素的化合价的绝对值，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。
环丙烷可以使高锰酸钾褪色吗
它可以使高锰酸钾褪色。环丙烷是一种具有三个碳原子和三个氢原子的环状烷烃，其分子结构呈现出较高的张力。由于环丙烷分子中的碳原子间存在较强的π键，这使得环丙烷具有一定的还原性。高锰酸钾是一种强氧化剂，通常呈紫红色。在适当的条件下，它可以与环丙烷发生氧化还原反应。
环丙烷不能使高锰酸钾褪色。环丙烷虽然具有不饱和度，但不能像烯烃这样可以使高锰酸钾溶液褪色，所以可以用高锰酸钾溶液进行鉴别，能褪色的是丙烯，不能褪色的是环丙烷。能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物。
甲基环丙烷常温下不能使高锰酸钾褪色，在高热或催化条件能开环生成二元酸。
环丙烷不能使高锰酸钾褪色。烷烃除了燃烧都很难发生氧化反应。环丙烷是一种无色易燃气体，带有石油醚的气味，分子式为C3H6；稍溶于水，溶于乙醚、乙醇等有机溶剂；在0.4~0.6兆帕（4~6大气压）下可液化；可以与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限4%~3%。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物。
环丙烷不能使高锰酸钾褪色，环丙烷是无色易燃气体，有石油醚的气味，相对密度0.720（-79/4℃），标准状况下重879克/升，熔点-126℃。高锰酸钾为黑紫色、细长的棱形结晶或颗粒，带蓝色的金属光泽；无臭；与某些有机物或易氧化物接触，易发生爆炸，溶于水、碱液，微溶于甲醇、丙酮。
甲基环丙烷与氯气在氯化铁的作用下生成什么?取代哪个上面的氢
甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。
如果发生反应只能是环丙烷开环，生成硫酸氢酯。不会发生氧化。 实际上就是环丙烷和水的反应。还是开环。硫酸起催化作用。
甲基环丙烷和H2反应应该是主要生成2-甲基丙烷吧？由于是催化加氢，环丙烷吸附到催化剂表面上，故从空间位阻考虑，应该是没有取代基的两个碳吸附上去，断掉这个单键加氢。和Br2反应，断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴。
取代。甲基环丙烷分子中的碳原子上已经有3个氢原子，溴分子是亲电试剂，具有很高的反应活性，可以将其中的一个溴原子取代甲基环丙烷分子中的一个氢原子，从而生成1-溴-2-甲基环丙烷。溴是一种化学元素，元素符号Br，原子序数35。
取代环丙烷与氢卤酸发生加成反应，形成中间体——碳正离子稳定性决定产物取向，并遵循马氏规则（氢加在含氢较多的碳上）。
甲基环丙烷 + H2 --- 异丁烷 （因为叉链化合物比较稳定）。甲基环丙烷 + HI --- 2-碘丁烷 （类似马氏规则）溴化氢的情况应该一样。甲基环丙烷与氯气是肯定能反应的，但是不清楚在那个键上反应，书上没说。
C4H8同分异构体的结构简式
C4H8一共有5种同分异构体。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯。CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯。环丁烷，就是一个正方形。甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。
C4H8一共有5种同分异构体。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯 CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯 CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯 环丁烷，就是一个正方形 甲基环丙烷，就是一个三角形，其中一个顶点连有一个甲基。
分析C4H8的特点，它（烯烃）具有顺反异构，C=C双键不饱和的同一C原子上连接2个不同的原子或原子团，据此书写判断出它的同分异构体和相应的化学式。同分异构体的特点：分子式相同，相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H6与HCHO等。
CH共有5种同分异构体。1-丁烯，CH=CHCHCH。2-丁烯，CHCH=CHCH。2-甲基-1-丙烯，CH=CH（CH）CH。