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苯胺和溴水为什么反应?
卤化反应。苯胺，又名氨基苯，是一种有机化合物，苯胺可以和溴发生卤化反应（卤化反应中的溴化），生产溴苯胺。溴单质与水的混合物，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
苯胺可以和溴发生卤化反应（卤化反应中的溴化），生产溴苯胺，溴苯胺有三种同分异构体（根据溴在苯环上的位置区分），分别是邻溴苯胺，间溴苯胺，对溴苯胺，反应方程式如下：C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr （数字都是下标）苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。
能使溴水褪色的：烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等不饱和烃类反应，使溴水褪色不饱和烃的衍生物（即含双键、三键的烃衍生物等）；石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）；天然橡胶（聚异戊二烯）以及二烯烃的加聚产物能与Br2发生加成反应而使溴水褪色。
发生取代反应。苯胺会有沉淀是因为发生取代反应，有弱碱性。化学性质活泼， 易发生邻对位的亲电取代反应。稀的苯胺水溶液与溴水作用， 立即发生取代反应， 形成三溴苯胺白色沉淀。无色油状液体，沸点184℃，有特殊气味， 有毒， 微溶于水。
3,3,5,5-四甲基联苯胺的用途说明
1、是TMB（3，3，5，5-四甲基联苯胺）。ELISA技术中最常用的底物是TMB（3，3，5，5-四甲基联苯胺），它是一种发色剂，能够在酶催化下发生氧化反应，生成可见的蓝色产物。
2、tmb是3，3，5，5-四甲基联苯胺，是一种化学物质。其详细内容如下：化学结构：tmb的化学结构式为C16H20N2，它是一种对称性的双苯胺衍生物。在两个苯环上，分别有两个甲基（CH3）基团。这种结构使得tmb在性质上具有独特的稳定性。物理性质：tmb为白色结晶粉末，无嗅、无味。
3、TMB（3，3，5，5-四甲基联苯胺）和HRP（辣根过氧化物酶）是常用的生物化学显色试剂，常用于酶标记实验中。它们的显色原理如下：TMB显色原理：TMB是一种底物，可以被辣根过氧化物酶（HRP）催化氧化而产生显色产物。
4、’，5，5’-四甲基联苯胺（3，3’，5，5’-Tetramethylbenzidine）即TMB是一种脂溶性较强的基团，因此容易进入细胞与细胞器中的HRP反应，且由于这种高度的脂溶性，使其易形成多聚体，在HRP活性部位产生粗大的、深兰色沉淀物，这使得TMB成为组化实验中的一种很好的发色团。
5、用于检测水中游离态氯的含量。四甲基联苯胺法的原理是将四甲基联苯胺与游离态氯在缓冲溶液中反应，生成暗蓝色的四甲基三联苯胺盐。通过比色法或分光光度法测定生成的盐的吸光度，就可以计算出水中游离态氯的含量。
由苯为原料合成4-甲基-3-溴苯酚.
1、C6H6 + Br2 ---（Fe屑）C6H5-Br + HBr C6H5-Br + H2O --（高温高压催化剂）C6H5-OH + HBr C6H5-OH + 3Br2 --- C6H2Br3-OH（沉淀） + 3HBr 注：C6H2Br3-OH是三溴苯酚， 因为不好打，请谅解。
2、方法一：将苯酚加入反应，搅拌下加水溶解并升温至60度。滴加溴素，滴加完毕后继续搅拌30分钟。冷至40度后进行过滤，滤饼用水洗至中性即得粗品。将粗品溶于70度的乙醇中，加入活性炭脱色，过滤后，将等量的水与滤液混合，析出针状结晶即为成品，收率约百分之九十六。方法二：直接溴化法。
3、你这个化合物命名应该叫4-硝基-2-溴甲苯 合成方法：甲苯硝化（用浓硫酸和浓硝酸加热完成）得对硝基甲苯，然后再与溴反应（用三溴化铁做催化剂）得4-硝基-2-溴甲苯。
4、甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
5、苯酚可以和浓溴水反应，生成三溴苯酚，是因为－OH对苯环上邻对位上的氢原子变得活泼，易于取代，苯甲醇对苯环的活化作用不如－OH，不能和浓溴水反应，不能生成三溴代物。甲苯甲基上的氢被其它原子取代后的产物，也对苯环活化作用较弱，不能和浓溴水发生取代反应，不能生成三溴代物。
6、苯的卤代物很难水解，需要高温高压，因此一般先将苯和浓硫酸进行磺化反应，苯+浓硫酸--》苯磺酸，即一个氢原子被磺酸基（SO3H）取代，然后再和NaOH反应制得苯酚。苯酚可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。
3-甲基苯胺的基本信息
1、苯胺或甲氨基苯。根据中国化工网显示，甲基苯胺，俗称苯胺或甲氨基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H5NHCH3，是无色到淡黄色的液体，有弱胺味，极易氧化变色。
2、急性中毒：多由皮肤污染而吸收引起。自觉脸部灼热、剧烈头痛、头晕、呼吸困难，呈现紫绀症。以后出现血尿、尿闭、精神障碍、肌肉抽搐。慢性中毒：可引起膀胱刺激症状。燃爆危险： 本品可燃，有毒。危险特性： 遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。
3、固体是二苯胺；苯胺和三甲胺，可以用丙酮鉴定，苯胺遇到丙酮很容易生成希夫碱，黄色固体；三甲胺与丙酮不反应。ps.最简单的是闻气味。标准方法应该是用兴斯堡反应，但不是最简单了，个人觉得针对你的这三个化合物应该没有丙酮方便。
4、碱性从大到小甲胺大于苯胺大于三苯胺大于N-甲基苯胺。慢性中毒表现：长期低浓度接触可引起中毒性肝病。健康危害：该品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。
由苯为原料合成4-甲基-3-溴苯酚。
1、C6H6 + Br2 ---（Fe屑）C6H5-Br + HBr C6H5-Br + H2O --（高温高压催化剂）C6H5-OH + HBr C6H5-OH + 3Br2 --- C6H2Br3-OH（沉淀） + 3HBr 注：C6H2Br3-OH是三溴苯酚， 因为不好打，请谅解。
2、方法一：将苯酚加入反应，搅拌下加水溶解并升温至60度。滴加溴素，滴加完毕后继续搅拌30分钟。冷至40度后进行过滤，滤饼用水洗至中性即得粗品。将粗品溶于70度的乙醇中，加入活性炭脱色，过滤后，将等量的水与滤液混合，析出针状结晶即为成品，收率约百分之九十六。方法二：直接溴化法。
3、你这个化合物命名应该叫4-硝基-2-溴甲苯 合成方法：甲苯硝化（用浓硫酸和浓硝酸加热完成）得对硝基甲苯，然后再与溴反应（用三溴化铁做催化剂）得4-硝基-2-溴甲苯。
4、甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
5、苯酚可以和浓溴水反应，生成三溴苯酚，是因为－OH对苯环上邻对位上的氢原子变得活泼，易于取代，苯甲醇对苯环的活化作用不如－OH，不能和浓溴水反应，不能生成三溴代物。甲苯甲基上的氢被其它原子取代后的产物，也对苯环活化作用较弱，不能和浓溴水发生取代反应，不能生成三溴代物。