醚与浓强酸(如氢碘酸)共热,醚键发生断裂生成卤烷和醇,如有过量酸存在,醇将继续被转变为卤代烷。如:生成的碘代烷在水中不溶。由于HI使醚键断裂的能力最强,故比较常用。
加成反应:生成CH3CH(OH)CH2CH2CH2CH2-I 先用碘化氢开环,再用氯化铜转化为4-氯丁烷,最后用PCl3处理得到产物。
如果R、R分别是一个有机基团两端的碳原子则称为环醚,如环氧乙烷等。多数醚在常温下为无色液体,有香味,沸点低,比水轻,性质稳定。醚类一般具有麻醉作用。
1、有毒。吸入高浓度环戊烷可引起中枢神经系统抑制,尽管其急性毒性低。急性暴露引起的症状先有兴奋,以后出现平衡失调,乃至木僵、昏迷。很少因呼吸衰竭而死亡。
2、有,因为甲醚是sp3杂化,还有两对孤电子对,分子构型是四面体型(但不是正四面体)其正电中心和负电中心不重合,所以其是极性分子,有偶极矩。偶极矩方向为由氧正向外(背离甲基的一方)。
3、长期少量接触可能引起慢性中毒,其中许多物质的蒸气对眼睛和呼吸道有强刺激性。
环戊基甲醚是一种新型环保高性能疏水性醚类溶剂,简称CPME,由日本公司研发,2006年10月上市,是一种新型环保高性能疏水性醚类溶剂,可替代四氢呋喃、甲基四氢呋喃、甲基叔丁基醚和二恶烷等醚类溶剂。
有。环戊醇甲基醚有毒,甲基醚即二甲醚,是一种有机化合物,标准状态下为无色有气味的易燃气体,化学式是C2H6O。常压下是种无色气体或压缩液体,具有轻微醚香味。
环戊基甲醚作为新型溶剂可适用于适用于医药、电子材料、香料和普通化学产品的制造过程(聚合溶剂、反应、萃取、结晶等)。
O(CH2)4。根据查询化工百科显示,环戊醚是一种有机化合物,其化学式为C5H10O,结构式为O(CH2)4。
再另外两支试管中通入1,3-丁二烯,若气体体积减少说明是环戊烯。
1、反应过程中会产生沉淀,需要持续搅拌,直到沉淀完全溶解。最后,将反应容器冷却至室温,并加入一定量的盐酸,以中和反应产生的碱性物质。随后,将反应溶液进行萃取、干燥和纯化,即可得到纯净的2-甲基环戊醇。
2、一甲基环戊烯和氯气与水发生亲电加成反应分别生成1-甲基-1,2-二氯环戊烯和1-甲基-1-环戊醇。
3、简介:淄博正泉经贸有限公司成立于2008年09月02日,主要经营范围为腐蚀品、氧化剂和有机过氧化物、易燃固体、自燃和遇湿易燃物品、易燃液体的批发(禁止储存,有效期限以许可证为准)等。
4、环己a酮氢化8还原得环己v醇,酸性消去得环己l烯,氧化1得己q二s酸己d二u酸酯化7得己z二a酸二f乙e酯,分3子s内3酯缩合得2-羰环戊基甲酸乙c酯,水2解后加热脱羧得环戊烷。
1、没有。甲基环戊烷可以看成它是对称的,连有甲基的那个碳原子就不是手术性碳,所以没有旋光异构体,没有旋光性。甲基环戊烷,是无色液体,有刺激性气味。不溶于水,溶于醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。
2、有。2-氯-2-甲基戊烷是一种手性分子,因为它有四个不同的基团,即一个氯原子、一个甲基基团、一个丙基基团和一个戊基基团,它的立体中心是碳原子,因此,2-氯-2-甲基戊烷具有旋光性。
3、单加成的东西,在Scifinder都没找到,老实说我都感觉不存在。两个都加成的倒是有,1,2-二甲基环戊烷,有顺式反式。
4、有。根据手性的定义,分子中不含有对称中心、对称面、四重反轴,因此有手性。旋光性和手性是两码事,有手性不妨碍它旋光度是0。
5、请见图 在环丙烷的一个碳上连一个OH, 在其相邻的两个碳上各连一个CH3。一种是羟基两边的基团相同, 无旋光, 另一种是内消旋的, 也无旋光。