本文目录：
- 1、2—甲基环己醇脱水能产生一种纯的烯吗?
- 2、为啥对甲基环己醇有手性
- 3、分子式为C8H14O2,且结构中含有六元碳环的酯类物质有几种?
- 4、1-甲基-2-环己醇楔形式怎么写
- 5、怎么在醇的邻位碳上引入甲基,例如环己醇合成2-甲基环己醇
2—甲基环己醇脱水能产生一种纯的烯吗?
1、—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。
2、-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。
3、机理如图所示：首先是，2，2二甲基环己醇的羟基上的孤对电子进攻一个质子，质子化，形成较为稳定的小分子——H2O，从环上脱离，形成正电荷（二级碳正离子），经过一步碳正离子重排反应，2位的甲基迁移到1位，使得二级碳正离子变为三级碳正离子，更加稳定。
为啥对甲基环己醇有手性
-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。
以2-甲基环己醇为例，C1的手性为S.C2的手性为R。手性化合物的判断要依据中心碳的四个取代基的优先顺序。
首先整个分子没有双键和三键。1号碳上连接的是一个羟基和一个氢，它一侧的2号碳上有甲基，相当于连接CHCH3，而另一侧的6号碳是CH2，所以两侧基团不同，因此连接四个不同基团，1号碳就有手性。
以2-甲基环己醇为例，C1的手性为S.C2的手性为R。
是的。邻氯环己醇中含有两个手性碳原子，分别是跟氯原子相连的碳原子和跟羟基相连的碳原子，所以邻氯环己醇是手性分子。
分子式为C8H14O2,且结构中含有六元碳环的酯类物质有几种?
分子式为C8H14O2，且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种 等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时，所耗用的氧气的量由多到少。
这个烃类的不饱和度为3，六元环已经占据了六个碳原子，而两个双键只能在环外面，那么另外两个碳原子只能都是不饱和碳原子，并且不能连在一起，因此，只能分别以双键的形式与六元环接在一起，那么可以存在以下三种结构：1，2-二亚甲基环己烷、1，3-二亚甲基环己烷、1，4-二亚甲基环己烷。
不只6种，有8种。酯1种，五元环内半缩醛2种，四元环内半缩醛4种，还有一种是四元环混合内缩醛。
跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式是同分异构体的是___。（MCE918—19）解析：首先要看出C式中右上边的环不是苯环，因有一个碳原子连有2个氢原子。其次在连在一条线上的3个苯环画一条轴线，如下图，再移动或翻转便可看出A、D与（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同，为同一物质。
1-甲基-2-环己醇楔形式怎么写
务必把下面三个边描粗，即楔形式。两个甲基都朝上也可以。
S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。
℃。第一次世界大战期间主要用于生产军用炸药所需的苦味酸。1940年到1960年间，大量用于生产滴滴涕（DDT）杀虫剂。对氯甲苯：英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。
[观察与思考]下面是四种烷烃的结构简式以及系统命名法的名称，请根据这些烷烃的结构和所提供的信息，查阅有关资料，思考采用系统命名法命名有机化合物时需要考虑哪些因素？ 丁烷2-甲基丙烷 2，3-二甲基丁烷 2，2-二甲基丁烷[整理与归纳]通过下面的活动，我们将学习如何正确地用系统命名法命名烷烃。
怎么在醇的邻位碳上引入甲基,例如环己醇合成2-甲基环己醇
1、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。
2、在还原反应中生成的饱和化合物中选择2-丁醇，这是2-丁烯水合还原产物的一个可能结构。 最后，对2-丁醇进行甲基化反应，使用甲基化试剂（如溴甲烷或甲基碘化钠）。这将在2-丁醇的碳原子上引入一个甲基基团，形成2甲基2戊纯（2-methyl-2-pentanol）。
3、机理如图所示：首先是，2，2二甲基环己醇的羟基上的孤对电子进攻一个质子，质子化，形成较为稳定的小分子——H2O，从环上脱离，形成正电荷（二级碳正离子），经过一步碳正离子重排反应，2位的甲基迁移到1位，使得二级碳正离子变为三级碳正离子，更加稳定。
4、．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。