2-甲基溴丁烷（2甲基溴丁烷化学式）

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异戊烷也就是2—甲基丁烷，分子结构简式如下图，主链上4个碳原子，2号碳上连一个甲基。主链不对称，主链上四个碳分别连接1个溴原子，得到不同的物质。2号碳上甲基与1好碳是相同的。所以一共4种。

O（5）CH 2 OHCHOHCH 2 OH＋3HNO 3 ＋3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。①是环己烷的取代反应，②是二烯烃的加聚反应，③是苯的硝化反应，④是卤代烃的消去反应，⑤是甘油的酯化反应。

应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷环丁烷常温（光照）下主要发生取代，加热时发生加成。

生成2-甲基-2-丁烯。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，消去时，当相邻的碳不同时，卤原子与含氢较少的碳上的氢结合成卤化氢而发生消去，生成碳碳双键。

溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应，生成1-丁烯或者2-丁烯，2-溴丁烷在氢氧化钠的水溶液共热的反应中，发生取代反应生成2-定醇，所以在不同的条件下，有机产物不相同，反应类型不相同。

这个反应叫做威廉姆逊反应，一般一比一即可，装置不清楚，普通的反应器如圆底烧瓶应该是可以的，常温反应就可以进行。

CH3）2CBrCH2CH3。2甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是（CH3）2CBrCH2CH3。异戊烷（Isopentane、2-Methylbutane）又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。

生成（CH3）3CBr。CH比CH3更容易发生取代反应。

应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷环丁烷常温（光照）下主要发生取代，加热时发生加成。

两种产物都存在。在低温条件下，甲基取代的占主要产物，在加热条件下，开环产物为主。

某化合物A的分子试为C5H10，它可以使溴的四氯化烃溶液褪色，A和HBr加成得到的产物是2-溴-2-甲基丁烷，试写出A可能的结构式，并写出各步反应应式。

形成卤代烃。而在加热条件下，烷烃与溴水反应可能会发生更复杂的化学变化，可能涉及碳碳键的断裂、消除反应等。这取决于烷烃的结构和反应条件。因此，相同的烷烃与溴水在光照条件下和加热条件下反应生成的产物通常是不同的。

产物是2-甲基-2-丁烯。因为这是E2双分子消除反应，遵循扎伊采夫规则Zaitsevs rule，生成双键取代基较多的烯烃。

-溴丁烷发生消去反应时，溴可以往右边消，生成2-丁烯；也可以往左边消，生成1-丁烯。生成的有机物是同分异构体，所以2-溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液中消去存在同分异构体。

——二甲基——2——溴丁烷在（CH3）3COK下发生的是Hoffman消除反应，即脱去溴形成双健。

2-溴丁烷在下列条件下反应的产物不相同。1） NaOH/H2O，取代两个溴后，形成的丁酮。2） NaOH/醇，因为没有水，醇解后不会形成羰基，而是二醇缩丁酮。

醇脱水。溴丁烷发生消去反应因为醇脱水符合扎衣切夫规律，生成较反式稳定的烯烃（扎衣切夫烯烃）。发生消除反应时，可能的产物应当有两种，而实际的产物以后一种为主。

1、CH3）2CHCH=CH2和HBr 发生加成反应，生成：主产物：3-甲基-2-溴丁烷，副产物：3-甲基-1-溴丁烷。

2、-甲基-2-丁醇和浓HBr—起加热，反应得2-甲基-2-溴丁烷。

3、甲醇易溶于水，可以燃烧，发生氧化反应（如催化氧化），还原反应。不是强氧化剂。

4、-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。

5、——二甲基——2——溴丁烷在（CH3）3COK下发生的是Hoffman消除反应，即脱去溴形成双健。

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