对二甲氨基苯甲醛的基本信息
1、对二甲氨基苯甲醛，也被称为4-二甲氨基苯甲醛，是一种具有醛基和二甲氨基的苯环衍生物。它的分子结构中，苯环上的一个氢原子被醛基取代，而另一个氢原子被二甲氨基取代。这种特定的结构使得对二甲氨基苯甲醛在化学反应中展现出独特的性质。
2、对二甲氨基苯甲醛本身是中性物质，既不是酸也不是碱。它是一种有机化合物，具有醛基和二甲氨基两个主要基团。在特定条件下，它可以与酸或碱反应，但在纯净状态下它是中性的。
3、二甲氨基苯甲醛具有特定的危险性质，其危险代码标识为Xn。其危险等级被分类为R22-R52/53，意味着它具有吞食有害的潜在风险，可能会对人类健康造成直接伤害，特别是如果误吞。同时，它对水生生物构成威胁，长期暴露或进入水体环境可能导致持续的不良影响。
4、对二甲基苯甲醛溶解度27-30°C。对二甲氨基苯甲醛是一种有机化合物，分子式为C9H11NO。白色或淡黄色叶状结晶或粉末，用于制备医药、成核透明剂、香料等。
...斥电子能力强?为什么?邻甲基苯甲醛和邻氨基苯甲醛哪个的羰基活性大...
1、氨基斥电子能力更强，因为氨基氮上有孤对电子，可以跟苯环形成共轭，电子流向苯环，所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强，甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性，但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应强。邻甲基苯甲醛的羰基活性更大，若苯环邻位带有吸电子基羰基的活性更大。
2、氨基斥电子能力更强，因为氨基氮上有孤对电子，可以跟苯环形成共轭，电子流向苯环，所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强，甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性，但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应强。
3、氨基和醛基发生亲核加成后失去一个H2O，形成亚胺。
分子式c8h9no的同分异构体是什么
假设一个取代基，H还有4个。取代基是-CH2COONH2。苯乙酸酰胺。假设2个取代基，H还有5个。两个取代基分别是-CH3和-COONH2。两个取代基有邻位，间位，对位三种分布方式。所以，上面的分子式总共有4种同分异构体。
练习：写出C3H4O2的所有链状稳定的同分异构体。解析：由不饱和度计算公式得：Ω=（2x+2-y）/2=2 说明分子中可能有一个三键，也可能有两个双键（可以是C=C，C=O）。因此，可以这样书写同分异构体：（1）一个C=C，一个C=O ，则有：CH2=CHCOOH、CH2=CHOOCH。
并且同一分子式存在同分异构体现象，这样，在化学文献检索中，如果用化学物质名称进行检索，可能因名称选取的不全造成漏检，若用分子式进行检索，可能因同分异构体造成误检。
降冰片烯 C7H10 同分异构：随意了~CH3-CH=CH-CH=C=CH-CH3 CH2=CH-CH=C=CH-CH2-CH3 CH2=CH-CH=CH-CH=CH-CH3 煤油在常温下为液体，无色或淡黄色，略具臭味。
羟基与对二甲基氨基苯甲醛的反应
1、缩合反应，生成新的分子。羟基受到亲电攻击，发生亲核加成，形成环氧化物中间体。环氧化物中间体在酸催化下被开环，形成环状醚结构。环状醚结构在甲醛的作用下，发生缩合反应，生成新的分子。
2、中性氨基酸有甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、胱氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、脯氨酸、蛋氨酸和羟脯氨酸，这类氨基酸分子中只含有一个氨基和一个羧基酸性氨基酸有谷氨酸、天门冬氨酸，这类氨基酸分子中含有一个氨基和二个羧基。
3、醋酐-浓硫酸反应：将样品溶于三氯甲烷，加醋酐-浓硫酸（20：1），产生红→紫→蓝→绿→污绿等颜色变化，最后褪色，此试剂是强心苷类化合物色谱检识的常用显色剂。
4、将对羟基苯甲醛的混合物在酸催化下进行缩合反应，得到3-苯基丙酮的混合物。将3-苯基丙酮的混合物在硝化酸或硝酸的存在下进行硝化反应，得到3-硝基苯丙酮的混合物。将3-硝基苯丙酮的混合物在还原剂的作用下，进行减少反应，得到对氨基苯甲酸的混合物。
5、以苯酚和乙醛酸为原料，对对羟基苯乙酸制备中的缩合反应过程进行了研究。3对结构相似的苯酚、对羟基苯甲酸、对氨基苯甲酸等响应不灵敏，对结构差异较大的如维生素C等几乎无响应。
