甲基环己烷一氯代物同分异构有几种
1、C 甲苯和氢气加成生成甲基环己烷的，与甲基相连的碳原子上含有氢原子，所以其一氯代物比甲苯多一种，即是5种，答案选C。
2、百度知道用户你好答案如下满意请采纳：分子式为C7H8的芳香烃，在一定条件下与氢气完全加成后产物是甲基环己烷，其分子组成中有五种等效氢，所以其加成后产物的一氯代物的同分异构体应有五种。
3、环己烷的一氯取代物有4种，因为环己烷存在船式环己烷和椅式环己烷两种结构，二者各有2种一氯取代物。
甲基环己烷的优势构象
甲基环己烷的优势构象如图所示。根据环平面结构式，甲基和叔丁基位于环的异侧，因此它们属于反式结构。在椅式构象中，甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，因此一个位于a键上，另一个位于e键上。这种情况是不可能两个都位于相同键上的。
甲基环己烷的优势构象特点是甲基和叔丁基位于六元环的异侧，形成反式构象。 在椅式构象中，甲基和叔丁基分别位于环的相对位置，即一个在a键位置，另一个在e键位置，这样的排列有助于保持构象的稳定性，避免了两个取代基位于相同位置造成的不稳定情况。
甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。
然后确定取代基的构象，甲基可以以不同的构象存在于环己烷中，其中优势构象是甲基处于环己烷的平伏键位置。其次画出优势构象，在确定了甲基的位置后，可以画出优势构象。最后确认优势构象的稳定性，优势构象是一种相对稳定的构象，因为甲基和环己烷的相互作用能够带来额外的稳定能量。
选择取代基的优势构象：甲基在环己烷中可以存在多种构象，而甲基处于环己烷平键位置的构象被认为是优势构象。 绘制优势构象：在明确了甲基的位置后，可以绘制出甲基环己烷的优势构象。 确认优势构象的稳定性：优势构象相对稳定，这是因为甲基与环己烷之间的相互作用增加了系统的稳定性。
环己烷分子中的甲基和叔丁基在环的异侧，这种结构被称为反式结构。 在环己烷的椅式构象中，甲基和叔丁基分别位于环的a键和e键上，它们处于不同的位置，而不是相同的位置。
14二甲基环己烷顺反异构怎么画
先画一个六边形，再在六边形的左右画横线。我们知道，环己烷的优势构象为椅式构象，并且通过转环作用，可以从一种椅式构象转换成另一种椅式构象。选择其中一种椅式构象仔细观察，可以发现，向上的直立键a和平伏键e，各有3个，向下的直立键a和平伏键e各有3个。
对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。这样，通常情况下（具体来说，是除了两个取代基相同的情况）它们都有四种异构体（两个取代基相同时有三种），就不能用顺反来标记了，要用RS命名系统。
-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷；甲基和异丙基在六元环的同一侧，是顺式异构，不在同一侧，是反式异构体，所以是两个异构体。
椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。
而对于1，2-或1，3-二取代环己烷，情况则有所不同。在大多数情况下，这类化合物是手性的，具有四个不同的异构体。因此，仅用顺反命名法不足以准确描述其结构，通常需要采用RS命名系统来进一步区分。使用RS系统时，首先需要确定分子中的手性中心，然后根据取代基的相对位置来命名。
甲基环己烷的一氯代物有几种己烷的一氯代物有几种
1、一氯代物只有2种B、C为2-甲基戊烷，1，2。3，4，5号C上都可以取代。有5种D为正己烷，1，2。3号C上可以取代，有3种。
2、C 甲苯和氢气加成生成甲基环己烷的，与甲基相连的碳原子上含有氢原子，所以其一氯代物比甲苯多一种，即是5种，答案选C。
3、环己烷的一氯取代物有4种，因为环己烷存在船式环己烷和椅式环己烷两种结构，二者各有2种一氯取代物。
4、一种。分子中等效氢原子一般有如下情况：①.分子中同一甲基上连接的氢原子等效，如甲烷上的氢原子；甲烷空间立体结构为正四面体。
甲基环己烷如何取代甲基上氢
1、氢化反应：在催化剂的存在下，甲基环己烷能与氢气发生加成反应，其中甲基上的氢原子被氢分子取代，从而转化为环己烷。 氧化反应：通过与氧气的反应，并在催化剂的促进下，甲基环己烷的甲基上的氢原子可被氧化成羟基或羰基等官能团，形成相应的氧化衍生物。
2、氢化反应，氧化反应。氢化反应：甲基环己烷可以通过催化剂催化下与氢气反应，将甲基上的氢原子取代为氢分子，生成环己烷。氧化反应：甲基环己烷可以与氧气反应，在催化剂的作用下将甲基上的氢原子取代为羟基或羰基等官能团，生成相应的氧化产物。
3、但是甲基环己烷和溴在氯仿中可以发生自由基取代反应，甲基环己烷中甲基上的氢原子可以被溴取代生成溴代甲基环己烷，反应需在光照条件下进行。
一四取代环己烷椅式构象的翻转能否改变顺式或者反式结构体?
1、环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。
2、-取代的ea是顺式，但1，3-取代的ee或aa是顺式的原因：如果只是普通的环己烷（非船式构象和椅式构象）则在同侧或者异侧是很好判断的。接下来只讨论环己烷的优势构象（椅式构象）：对于椅式构象顺反异构的判断，也是遵循同侧顺式异侧反式的规律。
3、这是因为1，4-二取代环己烷的分子是有对称面的（不管取代基是什么，除非取代基也有手性），因而没有手性。这样，1，4-二取代环己烷只有两种异构体，用顺反来标记就够了，既简单又明确。对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。