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2,6-二甲基-4-氨基吡啶的合成路线有哪些?

其制备方法是以异烟酸为原料,用三氯氧磷进行氯化,得到2-氯吡啶-4-羧酸,再与氨气反应生成相应的酰胺,再进行霍夫曼降解反应得到产品。也可以用2-氯吡啶-N-氧化物为原料,先用发烟硝酸进行硝化,然后用铁粉在乙酸中还原而得产品。

先用高锰酸钾氧化甲基为羧基,羧基用亚硫酰氯作用为酰氯,酰氯氨解为酰胺,酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。

将该还原产物、4-二甲氨基吡啶和三乙胺溶于二氯甲烷,再加入2-乙氧基苯甲酰氯的二氯甲烷溶液,酰化得4-(2-乙氧基苯甲酰氨基)-1-甲基-3-正丙基吡唑-5-羧酰胺。

2-氨基-4-甲基吡啶的毒性与刺激性如何?

1、健康危害侵入途径:吸入、口服或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛有强烈刺激性。接触后可引起咳嗽、胸痛、呼吸困难、胃肠功能紊乱。毒理学资料及环境行为毒性:属中等毒性。急性毒性:LD50:400~800mg/kg(大鼠经口)危险特性:易燃,遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。

2、皮肤/眼睛刺激性开放的刺激试验:兔子,皮肤接触:480mg,反应的严重程度:中度。标准的Draize试验:兔子,眼睛接触:20mg/24H,反应的严重程度:中度。

3、吡啶的危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:有强烈刺激性;能麻醉中枢神经系统。对眼及上呼吸道有刺激作用。高浓度吸入后,轻者有欣快或窒息感,继之出现抑郁、肌无力、呕吐;重者意识丧失、大小便失禁、强直性痉挛、血压下降。误服可致死。

2-氯-4-甲基吡啶的合成路线有哪些?

g水,35g氢氧化钾搅拌溶解,10~ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h,加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层,水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。合并二氯甲烷层,减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶。3,4-二甲基吡啶,是一种有机化合物,化学式为C?H?N。

2氨基4甲基吡啶
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