本文目录：
- 1、3,3-二甲基-2-溴丁烷分别在NaOH水溶液和NaOH醇溶液中反应方程式
- 2、1-溴-3,3-二甲基丁烷与乙醇反应为什么得图上两种物质?碳链怎么变了...
- 3、...与溴反应,生成B;A与HBr作用生成2-甲基-3-溴丁烷。写出有关反应式及A...
- 4、2-甲基-3-溴丁烷结构式怎么写
- 5、...Br)CH3的命名是2-甲基-3-溴丁烷,还是3-溴-2-甲基丁烷?
- 6、2-甲基3-溴丁烷与naoh反应在乙醇条件下生成什么?
3,3-二甲基-2-溴丁烷分别在NaOH水溶液和NaOH醇溶液中反应方程式
1、生成2-甲基-2-丁烯。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，消去时，当相邻的碳不同时，卤原子与含氢较少的碳上的氢结合成卤化氢而发生消去，生成碳碳双键。
2、第一步：CO32-+H2O HCO3-+OH- 第二步：HCO3-+H2O H2CO3+OH- 氯化铵水解会产生盐酸和氨水（水解后呈酸性）：NH4Cl+H2O=NH3·H2O+HCl [1]有机水解反应 有机物的分子一般都比较大，水解时需要酸或碱作为催化剂，有时也用生物活性酶作为催化剂。
3、一溴丁烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式如下：C4H9Br + NaOH → C4H9OH + NaBr 在这个反应中，一溴丁烷和氢氧化钠最终生成了乙醇和溴化钠。乙醇在这个反应中的作用是作为溶剂和催化剂参与反应。由于一溴丁烷是脂溶性物质，而氢氧化钠醇溶液是水溶性物质，因此在反应中需要一个极性介质来促进反应。
4、口诀，条件有醇，产物无醇，是消去反应，得到不饱和键。条件无醇，产物有醇，是取代反应。
5、首先2-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成2-丁烯，其次2-丁烯与溴加成生成2，3-二溴丁烷，最后2，3-二溴丁烷在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成1，3-丁二烯。
1-溴-3,3-二甲基丁烷与乙醇反应为什么得图上两种物质?碳链怎么变了...
1、首先，即便生成了CH3CHBrCH2CH2-ZnBr， 也会被乙醇还原成CH3CHBrCH2CH3，因此，CH3CHBrCH2CH2-ZnBr的存在几乎是不可能的， 尽管溴代烷 和Zn 的反应活性要比与乙醇的反应活性高。
2、醇羟基不是一个好的离去基团，需要酸的帮助，使羟基质子化后以水的形式离去。各种醇的反应性为3°2°1°，三级醇易反应，只需浓盐酸在室温振荡即可反应，氢溴酸在低温也能与三级醇进行反应。如用氯化氢、溴化氢气体在0℃通过三级醇，反应在几分钟内就可完成，这是制三级卤代烷的常用方法。
3、这个是发生消去反应，生成1-丁烯。卤代烃在醇溶液中碱性环境下发生消除反应，生成对应的烯烃。
4、生成2-甲基-2-丁烯。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，消去时，当相邻的碳不同时，卤原子与含氢较少的碳上的氢结合成卤化氢而发生消去，生成碳碳双键。
5、卤代烃主要有两个化学性质：取代反应。反应条件：强碱的水溶液共热。消去反应。反应条件：强碱的醇溶液共热。所以1-溴丁烷和KOH，乙醇，加热反应一定是消去反应。
...与溴反应,生成B;A与HBr作用生成2-甲基-3-溴丁烷。写出有关反应式及A...
A为3-甲基-1-丁烯，结构简式为：CH2＝CH－CH（CH3）2。B为2-甲基-1-丁烯，结构简式为：CH2＝CH（CH3）-CH2－CH3。
CH3）2CHCH=CH2和HBr 发生加成反应，生成：主产物：3-甲基-2-溴丁烷，副产物：3-甲基-1-溴丁烷。说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏规则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。
溴乙烷在浓硫酸中消去生成乙烯，在过氧酸中生成环氧乙烷。
试题分析：（1）2—丁烯CH 3 CH=CHCH 3 与HBr发生加成反应得到A：2—溴丁烷CH 3 CH 2 CHBrCH 3 ；A与NaOH的水溶液发生取代反应得到B：2—丁醇CH 3 CH 2 CH（OH）CH 3 ；2—丁醇在Cu存在下催化氧化得到D：丁酮 。A与Mg在乙醚存在下发生反应得到C： 。
2-甲基-3-溴丁烷结构式怎么写
这个离子与溴离子结合成为分子，也就是C，即2-甲基-2-溴丁烷。因为A是C的同分异构体，并与C的消去产物相同，所以A与C的区别就在于溴原子在消去产物的双键的另一个碳上，所以A是2-甲基-3-溴丁烷。下图从上到下依次为A B C结构式，反应式我就不写了，如果你还是不会写反应式我再补上吧。
CH3）2CHCH=CH2和HBr 发生加成反应，生成：主产物：3-甲基-2-溴丁烷，副产物：3-甲基-1-溴丁烷。说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏规则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。
CH（CH）Br，溴丁烷，别名正丁基溴，正溴丁烷，无色透明有香味液体，微溶于水，能溶于醇、醚、氯仿等有机溶剂。可作稀有元素萃取剂、烃化剂及有机合成原料，还可用作医药、染料和香料的原料。用作医药、染料、农药中间体；用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料。
-二甲基丁烷的结构式是（CH3）2CH2CH3。根据查询相关公开信息，3，3-二甲基丁烷的结构简式：CH3C（CH3）2CH2CH3。二甲基丁烷CH3CHCH2CH3，在第二个C下挂个CH3，结构简式（CH3）2CH2CH3。异戊烷又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。
...Br)CH3的命名是2-甲基-3-溴丁烷,还是3-溴-2-甲基丁烷?
是2-甲基-3-溴丁烷 按次序规则知道甲基小于溴，先说小基团的名称，再说大基团的名称。对于卤代烷的编号是离取代基最近的一端给主链碳原子进行编号，若两端同样近时，给烷基最小的编号。
如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则，写在前面的为大，除非取代基构成词尾，比如3-甲基-2-丁醇，羟基构成词尾【醇】。 2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大，优先，写在后面。
醚等有机溶剂。微溶于水。溶于乙醇及乙醚。分子式为CH3（CH2）3Br。可作稀有元素萃取剂、烃化剂及有机合成原料。还可用作医药、染料和香料的原料。1－溴丁烷的化学性质较活泼，易发生亲核取代反应，如被羟基、氨基和氰基等取代生成相应的醇、胺和腈等。与干燥乙醚中的镁反应生成格利雅试剂。
如果是系统命名法，应该是 2-甲基，4-溴戊烷 习惯命名法还可以叫 异丙基2-溴丁烷。甲基比溴小。
它是一种烷基卤化物，是由一个丁烷分子和一个溴原子组成。
2-甲基3-溴丁烷与naoh反应在乙醇条件下生成什么?
1、产物是2-甲基-2-丁烯。因为这是E2双分子消除反应，遵循扎伊采夫规则Zaitsevs rule，生成双键取代基较多的烯烃。
2、氢氧化钠醇溶液加热消去反应得到2－丁烯，再用强氧化剂如高锰酸钾氧化得到乙酸。
3、一溴丁烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式如下：C4H9Br + NaOH → C4H9OH + NaBr 在这个反应中，一溴丁烷和氢氧化钠最终生成了乙醇和溴化钠。乙醇在这个反应中的作用是作为溶剂和催化剂参与反应。由于一溴丁烷是脂溶性物质，而氢氧化钠醇溶液是水溶性物质，因此在反应中需要一个极性介质来促进反应。
4、-溴丁烷发生消去反应时，溴可以往右边消，生成2-丁烯；也可以往左边消，生成1-丁烯。生成的有机物是同分异构体，所以2-溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液中消去存在同分异构体。