易与a,b-不饱和酮发生1,4-加成的亲核试剂是:()。
【答案】：答案：A 解析：Michael加成反应是指亲核试剂对 α、β-不饱和醛 、酮 、羧酸 、酯、腈、硝基化合物等的共轭加成反应，该反应是一类十分重要的有机反应。有1，4-加成和1，2-加成两种竞争加成方式。A B D选项均以1，2-加成为主，二甲基铜锂以1，4-加成为主。
例如，α，β-不饱和醛相对容易发生1，2-加成，不饱和酮则偏向于1，4-加成。对于亲核试剂，活性越强越有利于1，2-加成，活性较弱则有利于1，4-加成。具体的反应实例包括HCN与不饱和酮的反应，主要进行1，4-加成；烃基锂试剂与不饱和醛或酮反应，通常主要为1，2-加成。
酮类化合物的亲核加成反应，根据其反应位置的不同，主要分为1，2-加成和1，4-加成。1，2-加成主要发生在α，β-不饱和醛或酮与诸如RLi、RMgX的试剂反应时，形成1，2-位的碳碳键连接。
迈克尔加成反应，作为有机化学中的一个重要反应类型，其定义是亲核试剂对α， β-不饱和醛、酮、腈、羧酸衍生物、硝基化合物（Michael受体）的1， 4-加成反应。在科研与考研有机化学测试中，该反应具有极高的重要性。探讨此反应，需从产物结构特征出发。
应该是以1，4-加成为主，可以的。合成中这种试剂也非常有用。
有机合成中增加一个碳原子的27种方法
1、丙烯与四氯化碳在过氧化物存在下进行自由基加成反应，生成比原料多一个碳原子的产物。 乙炔在氯化铵-氯化亚铜水溶液中与氢氰酸加成，得到丙烯腈。 在锌铜合金下，二碘甲烷与烯类作用生成环丙烷及衍生物，且其加成立体化学为顺式加成。
2、下面介绍 27种 有机合成中增加一个碳原子的方法。
3、在有机合成中，增加碳链的方法多样，主要涉及以下几种反应：羟醛缩合反应，包括Evans、Abiko-Masamune和Mukaiyama等变种，利用醛酮在碱性条件下进行缩合，甲醛作为底物时，能直接增加一个碳原子。Arens-van Dorp反应，烷氧基乙炔与醛酮在碱下加成，生成烷氧基炔甲醇，同样能扩展碳链。
4、在有机化合物合成中，形成碳-碳键是关键步骤，涉及多种反应类型。增长一个碳-碳键的常见方法包括芳环增加碳原子、直链烷烃延长碳链等，以及生成羧酸、酯、醛基、氰基、多一个碳原子的氨基、多一个碳原子的羟基等。常用试剂有COCO、DMF-DMA、氰化物、甲醛、硝基甲烷、重氮甲烷等。
5、哪位高手能帮忙归纳下大学有机化学范围内[[[增加一个碳原子，减少一个碳原子的方法]]]。比如说增加一个碳原子的方法--格氏试剂方法等等，请一一挪列出来，麻烦了，谢谢。就当是给自己... 哪位高手能帮忙归纳下大学有机化学范围内[[[增加一个碳原子，减少一个碳原子的方法]]]。
6、在有机合成中，增长碳链的方法多种多样，包括烷基化、羰基化、溴代化和还原等。其中，烷基化是一种常见且有效的方法，通过使用烷基卤化物作为原料，在特定的反应条件下，碳链中的卤原子可被烷基基团所取代，进而延长碳链长度。这一过程在温和条件下进行，以保持化合物的稳定性和选择性。
(CH3)2CuLi是什么?
二甲基铜锂，一种有机金属试剂。可以与卤代烃、烯烃、醛酮等发生加碳反应。
甲基锂和甲基亚铜在醚类溶液中组成二甲基铜锂（CH3） 2CuLi，是一个极其重要的甲基化试剂，它对不饱和的或芳香族的卤素化合物都能进行甲基置换卤素的反应。锂与三甲基氯硅烷反应生成的（CH3） 3SiLi是重要的硅化试剂，对保护烯醇或羟基有多种用途。
它与多种金属有机物形成的金属锂衍生物广泛用于有机合成。甲基锂和甲基亚铜在醚类溶液中组成二甲基铜锂（CH3）2CuLi，是一个极其重要的甲基化试剂，它对不饱和的或芳香族的卤素化合物都能进行甲基置换卤素的反应。锂与三甲基氯硅烷反应生成的（CH3）3SiLi是重要的硅化试剂，对保护烯醇或羟基有多种用途。
例如，CuCl与甲基锂（CH3Li）反应得到吉尔曼试剂——（CH3）2CuLi，常用于有机合成中。尽管碘化亚铜之类的铜也被用于这些反应中，但有些情况下还是选择氯化亚铜：实验四：格氏试剂反应时如果没有氯化亚铜的存在，会得到1，2-与1，4-加成产物的混合产物。
二甲基铜锂与烯烃的反应机理
1、共轭加成反应。在二甲基铜锂与烯烃进行反应时，单键和重键交替出现的共轭体系的1位和4位等上发生的加成反应。同时在2位和3位等键位发生重建反应，是标准的共轭加成反应机理。
2、二甲基铜锂，一种有机金属试剂。可以与卤代烃、烯烃、醛酮等发生加碳反应。
3、二甲基铜锂与α，β不饱和醛、酮反应以1，4-加成为主。1 卤代烃的氰解反应，卤原子被氰基取代生成腈。1 二烷基铜锂与卤代烷反应合成烷烃。1 甲醛与醛、酮发生交叉羟醛缩合，生成多一个碳原子的单一产物。1 甲酸酯与其他有α-H的酯进行交叉酯缩合，生成多一个碳原子的单一产物。
4、在工业生产中，烷烃主要来源于石油和天然气。科学研究中，制备纯净的烷烃可通过烯烃还原、卤代烃还原（包括金属和酸还原、形成镁或锂的金属有机化合物再水解、四氢铝锂还原）、Wurtz反应和卤代烷与二烷基铜锂的偶联等方法实现。烷烃卤化的自由基反应机理是本章的重点。
如何向分子中引入羧基,三键,双键,氨基或甲基?
1、同时引入羟基和引入双键往往是改变碳原子骨架的终南捷径，因此官能团的引入着重总结羟基、卤原子、双键的引入。 引入羟基（-OH） （1）醇羟基的引入：烯烃与水加成、卤代烃水解、醛（酮）与氢气的加成、酯的水解等。 （2）酚羟基的引入：酚钠盐过渡中通入CO2，溴苯的碱性水解等。
2、理论上讲，氨基或羧基可以位于氨基酸分子中不直接与氨基相连的任何一个碳原子上，两个氨基如果处在同一个碳上就会发生脱去反应。通常天然氨基酸中的氨基或羧基不会多于两个，且数量非常有限（20余种），人工合成的氨基酸则可以人为设计。
3、- **烯丙基（allyl）**：-CH2-CH=CH2，由一个碳原子连接两个氢原子和一个双键。- **2-丙炔基（2-propynyl）**：-CH2C≡CH，由一个碳原子连接一个双键和一个三键。- **苄基（Benzyl）**：-CH2-Ph，由一个甲基连接苯环形成的基团，常见于芳香族化合物中。
4、对于吸电子基团的另一个列表，包括硝基（-NO2）、氰基（-CN）、羧基（-COOH）、硫酸氢基（-SO3H）、醛基（-CHO）、酮基（-COR）等，这些基团倾向于吸引电子。
5、加聚反应，像双键、三键就可以打开一个键加聚形成一条长链。也可以类似己内酰胺这种，内部已经脱去一个水形成的肽键打开，形成长链，就是尼龙6。缩聚反应，两分子缩聚脱去一个小分子，比如氨基酸组成多肽链，就是两两缩聚，同时脱去一个水分子。氨基和羧基的配合，一般一个分子上需要两个官能团。
危险化学品中那些是不可共存的?
1、醋酸 铬酸，硝酸，含羟基化合物，乙烯，甘醇，高氯酸，过氧化物，高锰酸钾 丙酮 浓硝酸和硫酸混合物 乙炔 氯气，溴气，铜，银，氟气和汞 碱和碱土金属（如钠、钾、镁、钙和粉末铝）二氧化碳，四氯化碳和其它氯代烃（在涉及金属上的火灾，禁止用水、泡沫和干燥化学品。
2、化学品不可共存化学品醋酸铬酸，硝酸，含羟基化合物，乙烯，甘醇，高氯酸，过氧化物，高锰酸钾丙酮浓硝酸和硫酸混合物乙炔氯气，溴气，铜，银，氟气和汞碱和碱土金属，如钠、钾、镁、钙和粉末铝二氧化碳，四氯化碳和其它氯代烃（在涉及金属上的火灾，禁止用水、泡沫和干燥化学品。
3、因此，危险化学品甲B类与乙A类不能在一个储罐区混储。这是因为甲B类和乙A类的化学性质不同，如果混储在一起，可能会发生化学反应，导致爆炸、火灾等严重事故的发生。此外，甲B类和乙A类的储存和管理要求也不同，混储会给管理带来困难。
4、在化学世界中，两种不可或缺的危险化学品——丙酮和甲苯，因其独特的化学特性，要求我们格外谨慎地进行存储和管理。首先，让我们来深入了解丙酮，它以无色的液体形态示人，其挥发性极强，仿佛随时可能挣脱束缚。这种有机化合物散发出特殊的气味，对皮肤、眼睛和呼吸道构成直接威胁。