脱甲基的方法?
1、乙酰乙酸乙酯中那个甲基可以通过酸式分解脱掉。建议参阅一本有机化学的大学教材。
2、如果BBr3不行，楼主可以试试NaSEt（必须是新鲜的，白色）两个当量在DMF中过夜回流，但这个条件太暴力了，硅氧保护基团会被破坏，酯也有可能被攻击。 路易斯酸如三氯化铝可以直接得到羟基吧 太多脱甲基的方法 你SCIFINDER一下 包括HBR。
3、高中知识：甲基让苯环变得活泼，可以发生苯不能发生的取代反应 比如苯环上的溴代反应 苯环让甲基变得没以前活泼。
4、脱烷基反应是一种化学过程，旨在从烃类分子中去除烷基。主要有三种方法：催化脱烷基、临氢脱烷基和加水蒸气脱烷基。这些反应适用于环烷烃、烷基苯和烷基萘等化合物，但目前在工业上广泛应用的是甲苯和烷基萘的临氢脱烷基技术。
拜耳-维利格氧化重排反应详细资料大全
拜耳-维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是一种化学反应，其核心过程是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）作用下，通过氧化作用在羰基和一个邻近烃基之间插入一个氧原子，从而得到相应的酯类产物。这一反应同样适用于醛类物质，其氧化产物则为相应的羧酸。
拜耳－维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。醛可以进行同样的反应，氧化的产物是相应的羧酸。
拜耳-维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是酮在过氧化物（如过氧化氢、过氧化羧酸等）氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。醛可以进行同样的反应，氧化的产物是相应的羧酸。常用的氧化剂包括间氯过氧化苯甲酸、过氧化乙酸、过氧化三氟乙酸等。
环丙基甲酮基本信息
1、环丙基甲酮，又称环丙基甲基酮，是一种化学物质。在中文中，它还有多个别名，如环丙基甲基酮、乙酰基环丙酮等。英文名称为Cyclopropyl methyl ketone。它在英文别名中也有多种表述，如Acetylcyclopropane、1-CYCLOPROPYL-1-ETHANONE等。CAS号为765-43-5，分子式为C5H8O，分子量为812。
2、环丙基-4-氟苯基酮是一种化合物，它在化学界拥有特定的名称和标识。在中国，它通常被称作环丙基-4-氟苯基酮，而它的别名则是4-氟苯基环丙基甲酮，这显示了其分子结构中的关键组成部分。
3、环丙腈，化学名称为环丙基腈，又称为环丙基氰化物、环丙基甲腈，其英文名称为Cyclopropanecarbonitrile，化学别名为Cyclopropyl Cyanide、Cyanocyclopropane。该物质的纯度达到98%的标准，CAS号为5500-21-0。分子式为C4H5N，分子量为609。
每日有机反应机理分享(37)——甲基酮到羧酸的转变过程
在今天的有机化学揭秘中，我们将深入解析一个经典的甲基酮转化为羧酸的反应过程，揭示其背后的反应机理和条件选择。/ 在这一反应中，关键的变化发生在反应物的乙酰基上，它巧妙地转变为产物的羧酸基。这暗示着反应主要针对的是反应物中的羰基结构，其他部分则保持稳定。
Lieben Haloform反应描述了甲基酮与低卤素的裂解反应，生成羧酸和卤化物。在这一反应中，羰基与卤素原子发生作用，在碱性条件下，烯醇结构（我此处创造的描述，实际为烯醇的进攻）进攻卤素原子，经过多次循环后，得到产物。最终，通过OH-的亲核取代完成反应过程。
一定是醛酮，并且能发生碘仿反应，肯定是甲基酮，酮羰基是有羟基氧化得到，所以羟基的位置只能是右边2位，这样就能推出三个结构。
反应机理 卤仿反应共分两步进行。第一步是官能团α位的卤化，即卤素将甲基上三个氢完全取代。第二步是加成消除机制，醛酮所在碳上连上一个羟基，之后将卤仿消去。能起卤仿反应的化合物：具有CHCO-连于H或C上的结构的化合物。
-COCH3是什么官能团
1、系统命名叫乙酰氧基，实际上就是酯基连了一个甲基。红色的部分就是酯基。
2、酯基是羧酸衍生物中酯的官能团。纤维素大分子中的羟基与酸反应可生成纤维素酯，如纤维素硝酸酯，纤维素醋酸酯，其相应的酯基为—ONO2，—OCOCH3。
3、R通常为烷基或其他非氢基团。这个官能团在化学反应中以酯键（-COOR）的形式存在，尤其以水解反应知名。例如，在纤维素的大分子中，羟基与酸反应会形成纤维素酯，如纤维素硝酸酯和醋酸酯，它们的酯基分别为—ONO2和—OCOCH3。
4、苯环上-och3通常称为甲氧基官能团。也就是甲基连接氧原子形成的官能团。形成的化合物叫做苯甲醚。
酰化反应的原理是什么?其应用有哪些?
1、酰化反应（Acylation）是指一个酰基（R-CO-）被引入到化合物中的化学反应，酰基的引入可分为直接酰化和间接酰化。酰化反应常用于有机合成，通过引入酰基来改变分子的物理化学性质，生成酯、酰胺或酮等化合物。这个反应通常涉及一个酰化试剂和一个亲核体。
2、酰化反应是一种有机化学中的取代反应，通常涉及羧酸衍生物与醇或酚类化合物发生反应，生成相应的酯和水。在这个过程中，羧酸中的羧基以酰基的形式转移到醇或酚上，形成了新的酯键。简单来说，就是将羧酸的特性部分通过化学键连接到另一个分子上。这种反应常常用于合成各种具有特定化学性质的化合物。
3、酰化反应或（酰化反应）是在有机化学中氢或另一基团被酰基取代的反应，提供酰基的化合物称为酰化剂。 酰化反应可用下式表示：RCOZ SH→RCOS HZ其中RCOZ是酰化剂，Z代表OCOR，OH，OR 3等。 SH是酰化的化合物，并且S表示RO，R” NH，Ar等。