1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是什么
1、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
2、-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。
3、环己烯与溴化氢反应会生成溴代环己烷。具体化学反应方程式如下：C6H10 + HBr → C6H11Br 其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。
4、NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。
5、以得到支链化合物最稳定。和Br2，属于亲电加成，得到BrCH2CH2CHBrCH3，即断在环上CH2-CH之间。由甲苯和乙醛合成1-苯基-2-丙醇：明显是用格氏试剂。甲苯氯代后制成格氏试剂，与乙醛加成酸化后得到产物。以环己醇为原料合成OHCCH2CH2CH2CH2CHO：先消除得到环己烯，再用臭氧锌水还原得到产物。
4-甲基环己烯和溴化氢反应生成什么?为什么?
环己烯与溴化氢反应会生成溴代环己烷。具体化学反应方程式如下：C6H10 + HBr → C6H11Br 其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。
S，3R，4R）-1-甲基-3，4-二溴环己烷。
一楼打胡乱说！首先这是敞开碳正离子历程，或者看作三分子历程！怎么会是鎓离子历程！如果是鎓离子历程，那么溴应该异裂成缺电子的溴正离子！即使是高中生也知道溴化氢是氢带部分正电，溴带部分负电！另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。
一甲基环戊烯与溴和水的反应
1、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
2、-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
3、常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应（在300摄氏度左右发生反应），溴水不会褪色。以此法鉴得环戊烷。
4、甲基戊烷（分子式：CH3（CH2）3CH3）和2-甲基环戊烯（分子式：CH3C5H8）与溴化氢反应时，甲基戊烷的活性要比2-甲基环戊烯高。这是因为甲基戊烷是一种饱和碳氢化合物，而2-甲基环戊烯是一种不饱和烯烃。在溴化氢反应中，饱和碳氢化合物往往比不饱和化合物更容易发生反应。
5、取少量样品，向试管中滴加溴水，若溴水不褪色则是环己烷。再另外两支试管中通入1，3-丁二烯，若气体体积减少说明是环戊烯。