求助氨基上一个甲基的方法
1、胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。 活泼氢化合物可以是醛、酮、羧酸、酯、腈、硝基烷、炔及酚等；胺可以是伯胺、仲胺或氨。
2、有甲醛参与反应。根据查询中国化学实验官网显示，氨基酸的氨基可以和甲醛在有硼氢化钠类还原剂存在的条件下发生还原胺化反应，在氨基上上一个甲基。
3、一般就是用这两种的，产率比较高；溴甲烷也能用，但价格昂贵。此外重氮甲烷CH2-N2也可以使用，但易爆炸，操作要求高。
胺基的甲基化用什么方法?
采用胺基取代单茂钛{Cp^＊TiC12N[Si（CH3）3]2}与甲基铝氧烷组成的催化体系进行乙烯聚合，得到聚乙烯（PE）。该体系催化活性在40℃下最高，达78．5kg（mol·h）。PE的相对分子质量随聚合温度的下降有明显增大，在0～60℃时重均分子量为（16-60）×10^4。
亲电甲基化试剂：CH3-X，如硫酸二甲酯、一卤代甲烷、甲醛+甲酸等，主要用于富电子（碱性）基团（如氨基）的甲基化，条件：碱性。亲核甲基化试剂：CH3-MR，M一般为金属，如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜试剂类。用于缺电子基的甲基化，如羰基。条件一般无水无氧。
副反应多，但可行 alpha-氨烷化反应 胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。 活泼氢化合物可以是醛、酮、羧酸、酯、腈、硝基烷、炔及酚等；胺可以是伯胺、仲胺或氨。
甲基化特异PCR（MSP）是一种用于检测特定DNA序列甲基化状态的高精确度研究方法。其原理基于重亚硫酸盐处理，使DNA中未甲基化的胞嘧啶脱氨基转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶保持不变。PCR扩增后，尿嘧啶转化为胸腺嘧啶，通过对PCR产物进行测序并与未处理序列比较，可判断CpG位点是否发生甲基化。
氨基树脂有甲醚化氨基树脂、部分甲醚化氨基树脂及丁醚化氨基树脂等几种。氨基树脂，包括甲醚化氨基树脂主要是用来做涂料干燥的交联剂，一般至少需要80度以上氨基树脂才可以交联反应干燥涂膜。
也叫胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物通常为羰基化合物与甲醛和二级胺或氨缩合，生成贝塔氨基（羰基）化合物的有机化学反应。甲基亚胺与阿尔法亚甲基羰基化合物的反应也被看做是曼尼希反应。反应的产物贝塔氨基羰基化合物称为曼尼希碱（Mannich碱），简称曼氏碱。
n-甲基苯胺结构式
N-甲基苯胺分子式为C7H9N，结构简式为C6H5NHCH3。N-甲基苯胺的主要作用，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。N-甲基苯胺结构中含有一个苯环，一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。
n-甲基苯胺的结构式是：苯环上的氢原子被甲基取代后形成的化合物。其结构式可以表示为：在苯环上连接一个氨基（-NH2），并且在氨基的氮原子旁边连接一个甲基（-CH3）。这种结构赋予了n-甲基苯胺独特的化学性质和应用领域。下面详细介绍其结构特点。n-甲基苯胺是一种有机化合物，属于芳香胺的一种。
英文名：N-methyl aniline； methylphenylamine 结构式：C6H5NHCH3 分子式：C7H9N 物化性质：无色至红棕色油状晚燃液体。相对密度（d420）0.9891。熔点-57℃。沸点1925℃。折射率（n20D）5684。久贮变色。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿 。
氨基怎样接在甲基上
1、有甲醛参与反应。根据查询中国化学实验官网显示，氨基酸的氨基可以和甲醛在有硼氢化钠类还原剂存在的条件下发生还原胺化反应，在氨基上上一个甲基。
2、要。氨基在亚硝基叔丁酯的作用下重氮化，氧孤对电子进攻，离去氮气，氧翁不稳定，醋酸根进攻甲基。氨基是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。
3、第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。由于氨基是比甲基更强的邻对位定位基，所以在第四步往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位。接着第五步将氨基重氮化，第六步用偏磷酸还原。至此得产物。
4、氨基连接在连接有三个甲基的碳原子上。叔胺的反应活性最低，因为它们的氨基质子化需要最多的能量。总的来说，伯胺、仲胺和叔胺的区别在于氨基所连接的碳原子上氢原子（或取代基）的数量，这直接影响了它们的化学反应活性。随着连接的氢原子（或取代基）数量的增加，它们的反应活性逐渐降低。
5、副反应多，但可行 alpha-氨烷化反应 胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。 活泼氢化合物可以是醛、酮、羧酸、酯、腈、硝基烷、炔及酚等；胺可以是伯胺、仲胺或氨。
甲基和氨基同时作为支链编号时先编甲基还是先编氨基?
氨基。氨基的N比甲基的C原子序数要大，原子序数大的先排。
写结构简式要突出官能团，根据分子式大致上可以确定是什么类的有机物，然后判断这类有机物的官能团是什么，根据c的个数来写碳链，再补上氢。如果有同分异构体的话，再写直链或有支链的。
主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。一般命名：IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
